简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。 结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意 义（P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。

简介：无

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取89例小儿哮喘患儿作为研究对象。根据治疗方法分组43例患儿采用常规治疗，进入对照组；46例患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗，进入观察组。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的症状缓解时间明显短于对照组，肺功能指标明显优于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效良好，值得推广使用。

简介：

简介：摘要目的考察不同辅料与孟鲁司特钠的相容性，为孟鲁司特钠固体制剂的筛选辅料。方法分别将孟鲁司特钠和相应的辅料按一定比例混合，并于平行对照实验作为对比，考察稳定性影响因素试验，以含量和有关物质的实验结果作为考察指标。结果在高温、高湿、强光的实验条件下，孟鲁司特钠和辅料经0天与10天对比实验，结果表明各辅料与主药相容性良好。

简介：摘要1例6岁女性患儿因过敏性鼻炎给予欧龙马口服滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂1个月余，症状未好转。因腺样体肥大加用孟鲁司特钠咀嚼片（孟鲁司特钠）4 mg、每晚睡前口服。服药7 d后，出现梦游，1次/周，表现为梦中突然坐起，1 min后躺下入睡。2个月后因患儿鼻部症状减轻停用所有药物，停药1周后未再梦游。1年余后，因患儿鼻炎复发，家长自行予上述3种药物治疗。服药5 d后患儿出现梦游且症状较前加重。继续用药2周后，患儿梦游继续加重。停用孟鲁司特钠咀嚼片，2 d后患儿梦游减轻，1个月后消失。考虑患儿梦游为孟鲁司特钠咀嚼片不良反应，改用氯雷他定5 mg每晚睡前口服。电话随访3个月，患儿未再梦游。

简介：摘要目的探讨感染后咳嗽应用孟鲁司特钠治疗的效果。方法抽取我院2017年2月至2018年2月收治的感染后咳嗽患者98例为研究对象，49例行多索茶碱治疗者作为对照组，49例行孟鲁司特钠治疗者作为研究组，对两组治疗效果进行评估。结果①研究组治疗后气道血常规指标水平显著低于对照组（P＜0.05）；②研究组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；③研究组副反应总发生率与对照组无统计学差异（P＞0.05）。结论对感染后咳嗽患者实施孟鲁司特钠治疗，可有效消除炎症，促进病情恢复，且该药安全性好，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法选择2017年1月至2018年1月80例小儿哮喘患儿分组。对照组给予常规的内科治疗方案，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘治疗转归和预后、哮喘控制时间、平均住院天数、干预前后患儿炎性检测指标、复发及不良反应。结果孟鲁司特钠组小儿哮喘治疗转归和预后优于对照组；孟鲁司特钠组哮喘控制时间、平均住院天数少于对照组；干预前两组炎性检测指标相近；干预后孟鲁司特钠组炎性检测指标优于对照组；孟鲁司特钠组复发少于对照组；不良反应两组无差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果确切，可有效改善炎性指标和促进症状消退，缩短疗程，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效。

简介：目的观察孟鲁司特钠治疗喘息性疾病的临床疗效。方法80例喘息性疾病患儿,随机分成对照组(给予去除病因、对症平喘等治疗)和治疗组(在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗),各40例。观察两组喘息时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间及随访3个月复发情况。结果治疗组喘息时间(4.5±0.3)d、肺部哮鸣音消失时间(4.8±0.1)d、住院时间(6.8±0.2)d及随访3个月复发率(5.0%)均优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗喘息性疾病可促使喘息消失,缩短病程,减少复发,疗效确切,安全性好,值得临床推广。

简介：

简介：孟鲁司特钠是一种能显著改善哮喘炎症的强效口服制剂,我们对孟鲁司特钠片进行卫生检查时发现该药对大肠杆菌有抑菌作用,为了进一步了解孟鲁司特钠的抑菌谱,作了以下研究。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在小儿哮喘疾病中的效果。方法此次观察对象选取我院2018年7月至2019年7月收治的40例小儿哮喘患儿，按照患儿入院顺序进行分组，共分成两组，其中包括观察组和对照组，每组患者儿各有20例，对照组给予常规治疗；观察组在常规治疗基础上采用了孟鲁司特钠治疗，对比两组治疗效果。结果治疗后观察组患者治疗总有效率及临床症状改善时间同对照组相比均具备显著优势，两组差异较为明显(P＜0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疾病的临床有效性较高，可使患儿的临床症状得到尽早改善。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用。方法将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察，治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服，对照组仅给常规治疗，疗效评定。结果治疗组与对照组相比，肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切，可作为糖皮质激素的补充方法，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效情况。方法收集本院2011年10月-2013年12月收治的儿童哮喘患者89例，按照就诊编号随机分成观察组45例，对照组44例，对照组给予单纯吸入治疗，观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗，对两组患者的临床疗效情况进行比较性研究。结果观察组的临床疗效优良率为95.56%，对照组的临床疗效优良率为77.27%，观察组临床疗效优良率显著高于对照组，P<0.05，有统计学意义；观察组病情减轻或者有效控制的43例患者，病情反复2例，复发率4.65%；对照组病情减轻或者有效控制的34例患者，病情反复8例，复发率23.53%。观察组患者复发率显著低于对照组，并具有显著性差异，（χ2=25.57，P<0.05），有统计学意义；两组患者经治疗生活质量均有所提高，但观察组治疗后生活质量显著高于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论儿童哮喘患者在常规吸入治疗基础上给予孟鲁司特钠口服治疗，可显著临床疗效，降低复发率，提高患儿的生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在治疗小儿慢性咳嗽中的临床应用效果。方法选取2010年8月～2012年8月在我院接受治疗的慢性咳嗽患儿120例，并将其随机分为观察组（60例）与对照组（60例），两组年龄、性别、病情及病状分布均无显著差异，无统计学意义（P>0.05）。给予对照组抗感染、抗过敏、止咳化痰等常规治疗，观察组在实施常规治疗基础上，加以孟鲁司特钠片辅助治疗，观察两组咳嗽改善情况及治疗效果。结果观察组患儿咳嗽明显改善，且治疗显效率（51.7%）、总有效率（93.4%）及近期控制率（48.3%）均明显高于对照组（31.7%、60.0%、18.3%），数据差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上辅助孟鲁司特钠，可有效提升小儿慢性咳嗽治疗效果，促进患儿康复，临床价值较高，应值得推广应用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在慢性咳嗽中的临床应用效果。方法选取临床中常见慢性咳嗽患者52例。按照机械法随机分为孟鲁司特钠组（27）例和常规组25例。两组在治疗原发病基础上，均根据咳嗽程度采用止咳等治疗，孟鲁司特组在此基础上给口服孟鲁司特10mg、1次/日，共5天。对两组治疗后临床疗效进行评估。

简介：目的：探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：回顾性选取2015年12月至2016年12月牡丹江医学院附属红旗医院收治的哮喘患儿82例,按照治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的临床疗效、肺功能指标、不良反应发生情况及复发情况。结果：治疗8周后,观察组患儿的总有效率为92.68%（38/41）,明显高于对照组的75.61%（31/41）,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿1s用力呼气容积、用力肺活量及呼吸峰流速明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为12.20%（5/41）、9.76%（4/41）,差异无统计学意义（P〉0.05）。随访1年,观察组患儿复发率为4.88%（2/41）,明显低于对照组的19.51%（8/41）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效显著,复发率较低,安全性较高。