简介：摘要目的观察青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用患者的不良反应并分析。方法选取2016年4月-2017年12月本院100例青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用出现不良反应的患者作为研究对象，对研究对象的临床资料进行调查，分析100例患者的不合理用药情况与其产生不良反应的类型。结果药物施用不合理的各项情况中，药物联合使用而导致治疗效果下降占据58%，明显高于药物使用剂量与使用方法不合理（20%）、重复用药（5%）、溶媒不合理（8%）、药物联合使用导致药物毒性增加（9%）；不良反应类型中，全身性反应所占比例为38%，高于肝器官损伤（9%）、低血压（22%）、肾器官损伤（11%、尿潴留（16%）与精神状况（4%）。结论在青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用下若出现不良反应，会导致药物的治疗效果下降，不利于患者的病情恢复，不良反应的类型主要包括肝器官损伤、低血压、肾器官损伤、全身性反应等。

简介：摘要目的分析青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用的不良反应。方法纳入2016年1月至2018年1月期间，青霉素与氯霉素、四环类素药物联合使用后出现不良反应的患者98例，对不良反应的情况进行分析。结果药物联合使用导致药效下降发生率60.20%、用量和用法不合理发生率18.37%、溶媒使用不合理者发生率10.20%、重复用药者发生率7.14%、药物联合使用毒性增加发生率4.08%。出现全身性症状反应占比41.84%、低血压症状占比21.43%、肝肾损害症状占比22.45%、尿滞留占比13.27%、精神症状占比1.02%。结论青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用的不良反应主要以全身症状为主，且会导致疗效的下降，临床需对药物的使用进行合理控制，降低药物的不良反应发生情况。

简介：摘要目的分析青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用的不良反应。方法选取本院2015年1月~2018年12月青霉素与氯霉素、四环素类药物联合用药发生不良反应的患者共125例，统计性分析患者临床资料，对不良反应类型、用药不合理类型进行观察并记录。结果125例患者中，有71例患者因药物联合应用而出现疗效降低情况，所占比例为56.80%，占比最大，患者出现的不良反应包括尿潴留(16.00%)、肝肾损伤(19.20%)、精神症状(4.80%)、低血压(22.40%)、全身性反应(37.60%)。结论青霉素同氯霉素、四环素类药物联合应用容易使患者的治疗效果降低，不良反应主要包括全身性感应、低血压和肝肾损伤。

简介：氯霉素分子中含有一个不游离的氯,故命名氯霉素。最初是从委内瑞拉链丝菌的培养液中提取制得,1948年,其结构被确定并成为第一种完全由人工合成的抗生素,是一种高效广谱抗生素,曾广泛应用于各类动物源性食品生产过程中。因其在食品中的残留对人体健康会构成威胁,美国、日本等许多国家都将氯霉素列为违禁药品,我国也规定氯霉素在动物源性食品中不得检出。但由于氯霉素的抑菌效果好,价格低,仍有人在动物源性食品的生产中违规使用。

简介：为建立氯霉素鱼肝油乳剂中氯霉素的含量测定方法,采用紫外分光光度法测定其含量,检测波长为275nm.结果显示,线性浓度范围为4.97μg/ml-29.82μg/ml,平均回收率为99.48%,RSD为2.08%.本法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.

简介：摘要目的总结恙虫病的治疗经验。方法对67例恙虫病病例作回顾性分析，对使用氯霉素静滴5天后序贯多西环素口服病例与应用氯霉素联合左氧氟沙星静滴5天后序贯多西环素口服病例的抗感染治疗疗效和转归加以总结。结果两组抗感染方案治愈率均为100%，两组间3天症状改善率比较P＞0.5，无统计学差别。结论单用氯霉素后序贯多西环素治疗与氯霉素联合左氧氟沙后序贯多西环素治疗恙虫病疗效相当。

简介：

简介：1青霉素类抗生素的分类青霉素类抗生素自20世纪40年代投入使用以来,为人类和动物感染性疾病的防治提供了高效、低毒的有力武器,迄今为止青霉素仍然是医学及兽医学临床上广泛应用的药物之一.根据抗菌谱和抗菌作用的特点,可将青霉素类抗生素分为六类.

简介：摘要目的建立较科学合理的氯霉素搽剂中氯霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱-质谱/质谱法（LC—MS/MS）进行测定。结果氯霉素浓度在1～20ug/mL(r=0.9992)线性关系良好，（平均回收率为99.7%,RSD=0.5%(n=6)。结论该法灵敏、准确、可靠、专属性强，可用于氯霉素的含量测定。

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简介：本文采用分散固相萃取技术作为前处理手段,结合高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)高灵敏度和高选择性的优势,建立了一种水产品中氯霉素类药物残留的检测方法。实验探讨和优化了以分散固相萃取净化样液过程中的提取条件、固体吸附剂的用量等。并优化检测方法的色谱、质谱条件,采用多反应监测模式(MRM)对目标物进行定性、定量分析。结果表明,目标物在一定的浓度范围内具有良好的线性关系;方法的检出限为0.07~0.10μg·kg^-1。对样品进行三个水平加标实验,目标化合物的回收率为88.81%~102.89%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.30%~4.87%。该方法定性定量准确,灵敏度高,有效去除基质干扰,适用于水产品中氯霉素类药物残留量的定性、定量分析。

简介：青霉素是最早应用于临床的抗生素,至今仍是控制各种感染疾病的有效药物,在临床上广泛应用。对青霉素类药物可能产生的一些不良反应,以及产生不良反应的原因进行了分析,并提出了避免此类药物不良反应发生应注意的事项,以期为临床用药提供参考。

简介：青霉素类药物以其高效、低毒的优点，在临床广泛应用。但其过敏反应发生率居各类药物之首，根据美国的一项流行病学调查，各种青霉素过敏在正常人群中占0．7％～10％，青霉素严重过敏引起死亡的发生率为0．002％。皮肤过敏试验（皮试）主要是检测机体是否对某种过敏原处于致敏状态，其基本原理为过敏原与皮下组织中肥大细胞上的IgE结合后释放多种活性物质，引起毛细血管扩张、渗出增加，而出现红晕、风团等，是一种便捷、有效预测过敏反应的方法，近年来，为了用药安全，护理界同行对青霉素类药物皮肤过敏试验的相关问题做了大量的临床研究，现将其综述如下。

简介：摘要目的讨论青霉素在临床上的应用。方法采用传统青霉素过敏试验皮内注射法与青霉素快速过敏试验法作对照并观察记录。结果两种方法的试验结果差异无统计学意义。结论青霉素皮试仪准确性高，效果安全可靠，临床应用最好实行每日剂量2～4次给药方案。

简介：目的:研究氯霉素胶囊的制粒工艺.方法:针对粘合剂的种类和用量进行试验,用溶出度作为指标评价结果.结果:采用8%PVP的50%乙醇溶液做粘合剂的结果最佳.结论:采用该粘合剂制备的颗粒完全符合氯霉素胶囊的制备要求,设计方案可靠.

简介：摘要目的建立同时测定本院制剂氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（200mm×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾水溶液(65∶35，V/V，1.0ml/min)，流速为1.0ml/min，检测波长为240nm，柱温为30℃。结果氯霉素在20～400μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9999，回收率为100.8%～102.8%，RSD≤1.0%；地塞米松磷酸钠在4～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9998，回收率为97.0%～102.0%，RSD≤1.5%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好，可更好地控制本品的质量。

简介：摘要目的调查分析青霉素类药物的使用情况。方法采用回顾性方法分析，选取我院自2017年4月-2019年4月的245份电子处方的临床资料，统计分析青霉素抗生素的名称、剂型及用药用量等，提高临床应用合理性。结果青霉素用药于于儿科（35.92%）、眼鼻喉科（26.53%）、内科（22.04%）。青霉素多用于支气管炎（37.55%）、咽炎（27.35%）、鼻炎（18.37%）。

简介：目的测定不同储存条件下氯霉素滴眼液的稳定性.方法高效液相色谱法,采用ZORBAXTM-C18色谱柱(4.6×150mm),粒径5μm;流动相:0.01mol*L-1NaH2PO4-甲醇-乙腈(300∶160∶40,加三乙胺0.5ml,用磷酸调pH3.0),流速:1.0ml/min,检测波长:278nm,内标法峰高定量.结果氯霉素在10～50μg*ml-1范围内,其浓度与峰高比呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.030398X+0.05108,r=0.9995.平均回收率为100.25%,RSD为0.94%.结论氯霉素滴眼液宜冰箱冷藏保存,贮存时间一年.

简介：摘要：目的：加强青霉素类药物的用药观察，并完成药学分析。方法：本研究选择本院2022年6月-2023年5月400张关于青霉素类药物的处方进行分析，分析具体使用情况。结果：临床中应用较多的青霉素类药物为中高档，且为复方制剂及半合成类，其中呼吸内科使用 率较高。结论：加强对青霉素类药物的合理应用，提高药物安全性和效果具有重要意义。