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  • 简介:摘要血清经三氯乙酸沉淀蛋白后,并用TritonX-100作基体改进剂,导入原子化器中,原子化以后,213.8nm波长,其吸光值在一定范围内与锌含量成正比,与标准系列比较定量。结果表明加入三氯乙酸后,血清中的锌很容易游离出来,通过离心避免了燃烧头堵塞的现象,提高了检测的准确性和回收率,TritonX-100作基体改进剂起增敏和抗干扰的作用。方法最低检出限(3s/k)为0.015mg/L,相对标准偏差(n=7)为3.12%。应用此法测定血清中锌,加标回收率在90.8%~96.7%之间。

  • 标签: 火焰原子吸收光谱法 血清 三氯乙酸 Triton X-100
  • 简介:摘要:试样经650℃灼烧1小时后,用硝酸、盐酸、高氯酸、氢氟酸加热分解,制成约5%盐酸溶液,在火焰原子吸收分光光度计上测定其吸光度。

  • 标签: 灼烧 分解 原子吸收分光光度计
  • 简介:摘要使用火焰原子吸收光谱测定土壤中速效钾的含量。为降低土壤基质对检测结果的影响,通过对乙酸铵提取液进行稀释后检测,结果表明对提取液进行稀释50倍后,钾在0~2mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9991,回收率在94.8%~104.6%范围内,相对标准偏差为2.8%,具有很好的精密度和准确性,该方法可满足现代农业工作中土壤中速效钾的检测工作。

  • 标签: 速效钾 土壤
  • 简介:本文分析了原子吸收光谱综合实验的设计,详细分析其中确定实验样品和检测项目、制定实验的实施方案等步骤,以提高设计水平。

  • 标签: 原子吸收光谱法 综合实验
  • 简介:摘要原子吸收光谱是各个领域重金属分析的重要手段之一,在测定样品时,一般是采用厂家标准配置的进样系统及预设方法进行测定。而在不同行业的实际应用中,往往需要优化方法,如使用特殊的样品前处理技术、进样技术及设备联用技术等,才能解决常规原子吸收光谱遇到的各种应用难题。本文介绍了近年来原子吸收光谱的多种优化方法实例,大略分析其优化的目的、意义和原理,提供了方法相应的检出限、精密度、线性范围和回收率等参数,并对其应用范围及优缺点进行分析,供原子吸收光谱仪的使用者参考借鉴。

  • 标签: 原子吸收光谱法 优化方法 样品前处理技术 进样技术 设备联用技术
  • 简介:摘要原子吸收光谱是各个领域重金属分析的重要手段之一,在测定样品时,一般是采用厂家标准配置的进样系统及预设方法进行测定。而在不同行业的实际应用中,往往需要优化方法,如使用特殊的样品前处理技术、进样技术及设备联用技术等,才能解决常规原子吸收光谱遇到的各种应用难题。本文介绍了近年来原子吸收光谱的多种优化方法实例,大略分析其优化的目的、意义和原理,提供了方法相应的检出限、精密度、线性范围和回收率等参数,并对其应用范围及优缺点进行分析,供原子吸收光谱仪的使用者参考借鉴。

  • 标签: 原子吸收光谱法 优化方法 样品前处理技术 进样技术 设备联用技术
  • 简介:摘要:本研究旨在探索一种新的方法以优化原子吸收光谱(AAS)的灵敏度和精度。通过对现有的AAS方法进行分析,我们发现了一种优化方案,可以显著提高AAS的检测性能。该方法基于样品制备、仪器校准和实验条件控制等多个方面的调整来达到目的。通过一系列实验,我们证明了该方法的有效性,并与目前常用的AAS方法进行了比较。结果显示,该方法具有更高的准确性和可靠性,适用于广泛的应用领域。

  • 标签: 原子吸收光谱法 优化方法 灵敏度 精度 准确性 可靠性。
  • 简介:微量砷的测定方法主要是原子荧光光谱;含砷量较高的样品测定,一般采用容量和分光光度,但这两种方法相对来说流程长,过程繁琐。实验对样品中中等含量砷的测定进行了研究,样品经酸溶后,在硝酸(1%)介质中,用火焰原子吸收光谱在波长193.7nm处测其吸光度,结果表明吸光度与其质量浓度在0~100μg/mL呈线性关系。方法的测定相对标准偏差(RSD)为0.8%,检出限为10.5μg/g,实验操作简便,适合样品中较高含量砷的分析测定。

  • 标签: 高含量 火焰原子吸收光谱法
  • 简介:火焰原子吸收光谱采用试样用硝酸溶解,直接用原子吸收测定,回收率在96%~102%之间,变异系数小于7%。方法操作简便快速,适合日常生产分析。

  • 标签: 镉锭 火焰原子吸收光谱 回收率 精密度
  • 简介:建立了火焰原子吸收光谱测定废杂铜中银量的新方法,研究了在盐酸介质或氨水介质中测定银的条件,并对两种介质中测定的结果与行业标准分析方法的结果进行比对。研究表明,盐酸(15%)介质适用于废杂铜中Ag≤1300g/t的样品测定,氨水(10%)介质适用于废杂铜中Ag≥500g/t的样品测定,火焰原子吸收光谱测得结果与标准分析方法测得的结果吻合。方法已应用于废杂铜中银量的测定,结果满意。

  • 标签: 废杂铜 火焰原子吸收光谱法 化学分析
  • 简介:采用火焰原子吸收光谱测定电镀废水中铅、镉,优化了试验条件。本方法测定铅、镉的适用浓度范围分别在0.2mg/L~10mg/L、0.05mg/L—1mg/L,铅、镉的检出限分别为0.03mg/L,0.01mg/L,电镀废水样品铅、镉测定的相对标准偏差为3.5%、2.7%,铅、镉的加标回收率为92%-102%、89%-96%。

  • 标签: 火焰原子吸收光谱法 电镀废水
  • 简介:建立了火焰原子吸收光谱(FAAS)测定锡阳极泥中银含量的方法。文章考察了不同的测定介质、酸度对测定结果的影响。实验结果表明在选定条件下,锡阳极泥中的锡、锑、铅等杂质不干扰银的测定。方法加标回收率在99.2%~103%,精密度实验结果表明,相对标准偏差(RSD,n=11)均小于4%。操作过程简单,能满足生产的需要。

  • 标签: 火焰原子吸收光谱法 锡阳极泥
  • 简介:摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品,分别编号为1~10;采用原子吸收光谱直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)、碘(I)等五种重要微量元素的含量,先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液,再测定标准液样本,根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g;药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g;药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g;药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g;药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g;药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g;药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g;药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g;药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g;药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量,进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。

  • 标签: 药物分析 原子吸收光谱法 应用 金属元素
  • 简介:建立了火焰原子吸收光谱测定冰晶石中铁的分析方法.样品用高氯酸溶解后,在0.48mol/L的盐酸介质中用空气-乙炔火焰测定了样品中的铁,测定结果与有色金属行业标准方法(邻二氮杂菲光度)的分析结果一致.检出限为0.00411mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.95%~4.5%,加标回收率为98.00%~101.49%.

  • 标签: 原子吸收光谱法 冰晶石
  • 简介:采用氢氟酸-硝酸分解试样,用高氯酸蒸发至冒烟除去硅;在硝酸介质(5%)中,采用火焰原子吸收光谱于324.8nm波长处测定工业硅中铜含量。方法能有效地消除硅的干扰,测量结果相对标准偏差在5%以内,加标回收率在99.0%-102%。方法具有操作简便、快速、容易掌握、成本低的优点。

  • 标签: 工业硅 原子吸收光谱法
  • 简介:采用包铅灰吹去除去贱金属杂质,氯化银沉淀除去基体银,建立了火焰原子吸收光谱测定钯的方法。探讨了溶液介质及酸度对测定的影响,可能存在的共存离子的干扰,方法准确度高,精密度好,钯的回收率在98.65%~100.59%,适合粗银中钯量的测定。

  • 标签: 粗银 火焰原子吸收光谱法
  • 简介:建立了火焰原子吸收光谱测定铜原矿尾矿中锰的分析方法。实验以盐酸为介质,讨论了介质浓度和共存离子对测定结果的影响。方法的相对标准偏差为0.69%-6.9%,加标回收率96.6%-104%,方法的检出限为0.0085μg/mL。结果表明,采用火焰原子吸收光谱测定铜原矿尾矿中的锰含量,方法准确度高,精密度好,具有较强的实用性。经标准物质验证,结果能满足日常检测的需求。

  • 标签: 火焰原子吸收光谱法 铜原矿尾矿
  • 简介:采用盐酸、氖氟酸、硝酸、高氯酸分步溶解的方式对具有硅、铁含量高等特性的铜原矿尾矿样品进行溶解。在体积分数为5%的盐酸介质中,利用原子吸收光谱,采用扣除背景方式对样品溶液进行测定。样品溶解较完全,共存元素对镉的测定基本无干扰。方法重现性较好,准确度较高。相对标准偏差在2.3%~8.3%,加标回收率在96.7%~105%,标准样品分析结果与标准值基本一致。能满足日常分析检测的需要。

  • 标签: 铜原矿尾矿 扣背景 火焰原子吸收光谱法