简介：摘要：对钍熔盐堆发电供热项目简单介绍、对国内外技术现状做了对比，国内技术目前发展状况，未来应用前景分析。

简介：日本福岛核泄漏事故发生后．人们希望能找到一种替代能源．可以取代传统核能用来发电，且不会产生大最的放射性垃圾。如今，这美好的憧憬有望变为现实!

简介：为了帮助理解GB14585《铀、钍矿冶放射性废物安全管理技术规定》及其支持性标准EJ/T683《铀、钍矿冶放射性废物的安全管理》,现将国际原子能机构第85号安全丛书的译文陆续登出,以供参考。

简介：摘要目的探讨、分析ICP-MS在进行中药中的铀、钍和铊的含量方面所起到的作用。方法使用电感耦合等离子体-质谱法对14种中药中的铀、钍和铊含量进行检测。结果对14种中药的铀、钍和铊的含量检测发现，显示进行检测的14种中药含量的变化范围铀为0.005153—0.1534μg/g；钍为0.03501—0.4628μg/g；铊为0.00143—1.600μg/g。结论ICP-MS在对中药中铀、钍、铊的含量检测上具有快速、准确、灵敏的特点，是进行中药中有害微量元素检测的可靠方法，对临床上的中药安全性控制起到了重要的数据参考作用。

简介：本文首次报导吉林省红砖、水泥、白灰等231种建筑材料中天然放射性核素钍的活度水平,分析结果是2.0～120.8Bq.kg-1,平均值为18.5Bq.kg-1,除白灰样品外均低于我国传统建材的放射性比活度。

简介：应用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍已经开发出来，样品准备好之后，用氢氧化铁（Ⅲ）沉淀预富集铀和钍，然后用UTEVA树脂分离，分离后的铀和钍被电解淀积到不锈钢盘式压片机上后，用α-光谱测量法测量。应用沥青铀矿石、珊瑚和花岗岩参考物质对方法进行验证，被测定参考物质的铀、钍含量和^234U/^238U及^230Th/^234U活度比值均与推荐值一致，发现钚的存在干扰测定，但应用氨基磺酸亚铁还原后，消除了钚的干扰问题，该方法的化学回收过程与阴离子交换法相似，但萃取色谱法应用化学试剂少，分离速度更快、更迅速。

简介：建立了X射线荧光光谱法测定矿石样品中铀、钍含量的快速分析方法。采用高压粉末制样法,对不同含量的放射性样品的压片压力、粒径、含水率、用量等处理条件到进行单因素实验。在400MPa压力下压制,克服了低压制样的弊端,制备的样片表面光滑、致密,大幅改善了制样重现性,有效地减少了部分基体效应,铀校准曲线的标准偏差从0.053%降到0.0071%,钍校准曲线的标准偏差从0.062%降到0.0057%。经国家一级标准物质验证,表明方法准确、可靠,能满足样品中铀、钍含量日常分析要求。

简介：非破坏分析法部分着重介绍了岩石矿物中铀钍的非破坏性分析方法原理、特点和应用范围。非破坏分析手段主要包括：中子活化分析法（NAA）、裂变径迹法（FTA）、X射线荧光光谱法（XRF）、激光烧蚀光谱法（LIBS）和7能谱直接测量法。非破坏分析鉴于其独特优势仍有发展空间，LIBS技术是新近发展的具有较大潜力的技术手段，而7能谱直接测量法针对铀钍等放射性核素的测量具有无可比拟的发展优势。

简介：对上海郊区不同地貌单元的12个土壤—沉积物剖面进行铀、钍含量调查的结果显示,各剖面铀、钍的含量均处于中国土壤背景值范围之内,且表土和下部沉积物之间不存在明显差异,反映尚未遭受到人为污染。铀、钍含量的分布与地貌环境（包括物质来源、物质颗粒组成、有机碳含量以及pH值等）密切相关：贝壳砂堤和火成岩残丘附近剖面的铀、钍最为富集,而新形成的潮滩剖面中铀、钍含量最低。在砂质沉积物占主导且pH值较大的河口沙岛和新滨海平原环境中,铀、钍含量随有机碳含量增加而上升,而在泥质沉积物占主导且pH值偏低的淡水湖沼区,铀、钍含量和有机质含量呈相反关系。

简介：固态燃料熔盐堆是一种全新的堆型，因其堆芯设计的独特性，例如具有双重不均匀性、冷却剂的不确定性、几何结构的复杂性等问题，当前采用的堆芯核设计程序均没有经过足够的验证以确保其在固态燃料熔盐堆应用方面的有效性。本文系统研究了固态燃料钍基熔盐堆堆芯的中子学现象，并调研了当前用于固态燃料钍基熔盐堆堆芯核设计分析的程序，总结了这些程序的特点，并给出了相应的结论。

简介：摘要目的研究石墨烯气凝胶(GO-A)对钍的吸附特性。方法采用水热还原组装法制备GO-A，并用扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FT-IR)进行表征，考察其对放射性废水中钍的吸附效果，包括溶液pH、吸附时间、钍初始浓度和温度等影响因素。结果在pH为3.0、GO-A的用量为20 mg、溶液体积25 ml、25℃振荡4 h的实验条件下，GO-A对钍的最大吸附量为85.8 mg/g。结论GO-A制备方法简单，环境友好，固液分离方便，对钍具有较高的吸附净化能力，将为含钍放射性废水处理以及环境监测的样品前处理提供新方法和新技术。

简介：对电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定地质样品中重稀土元素和钍、铀的前处理方法做了改进。采取酸溶法和碱熔法结合，先用硝酸、盐酸、氢氟酸和高氯酸溶样，用盐酸（1＋1）提取，再过滤，滤渣及滤纸灰化后再碱熔，最后用电感耦合等离子体质谱（ICP-Ms）法测定重稀土元素和钍、铀的含量。增加称样量以保证样品更具代表性。克服了酸溶法分解不完全导致测定结果偏低和碱熔法引入太多盐分堵塞ICP-MS矩管和雾化器的两大弊端。方法经国家一级标准物质验证，测定值与标准值基本一致，方法相对标准偏差（RSD）为1．0％～5．6％，符合地质样品分析规范要求。钇、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钍、铀的方法定量限分别为0．19、0．017、0．032、0．008、0．046、0．004、0．032、0．005、0．024、0．069μg／g。

简介：对比一下铀和钍的地化性质,就可为勘探地质家提供一种描绘运移途径和与烃生成运移的流体演化的新手段。铀和钍是亲石的阿系元素,它们一般以低浓度(1-50ppm)出现在沉积物中。在还原条件下它们的地化特性相似,两者基本上是不活泼的。但由于所处环境氧化电位升高,铀被氧化成五价的,然后又变成六价,而钍仍然不活泼。这样,正如钍/铀比所示,铀相对于钍的活泼性指出了富集铀的孔隙流体通道。干酪根成熟阶段孔隙流体成了富集铀的流体。铀显然对富氧有机质(如未成熟干酪

简介：分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMαFP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP)2pen]和[Th(PMαFP)2pen(NO3)2].对新配合物的结构与性质进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性.

简介：

简介：摘要：据报道大约占总污染量70%的工业废水是造成自然水体污染的主要污染源，其中就排放量和污染程度而言，化工废水占有相当大的份额。由此可见，治理化工废水是保护水环境的重要环节。而准确检测化工废水中重金属等排放指标是必须，也是必要的一项工作。

简介：