简介:摘要:近年来石化企业因气体泄漏引发的火灾、爆炸事故屡见不鲜,传统的光谱法在检测气体泄漏时有着明显弊端,因此现急需一中高精度、高效率的有毒、有害气体检测技术。傅立叶变换红外(FTIR)光谱技术可以对石化企业中的泄漏气体进行实时在线监测。但是由于石化企业中气体的成分复杂,红外吸收光谱互相干扰、重叠,往往难以辨认。本文用FTIR研究石化泄漏气体中主要物质的红外吸收光谱特性,确定光谱分析时废气各组分的特征红外频率。分析对象包括甲烷、乙烷、乙烯、丙烯、乙炔,硫化氢等十二种易燃有毒气体。
简介:Thecrystallizationofuniaxialhotdrawnsyndiotacticpolystyrene/multi-walledcarbonnanotube(sPS/MWCNT)nanocompositefilmswasstudiedbyFTIRspectroscopy.TheeffectsofMWCNTcontent,drawratioanddrawingtemperatureonthesPScrystallinitywereinvestigated.ThesPS/MWCMTnanocompositefilmsshowreducedcrystallinitieswiththeincreaseofMWCNTcontent.Inaddition,withtheincreaseofdrawratio,boththepuresPSandthesPS/MWCNTnanocompositedrawnfilmsexhibitincreasedcrystallinity.TheeffectofdrawingtemperatureonthesPScrystallizationiscomplex.Inatemperaturerangeof100―135°C,thecrystallinitydecreaseswithdrawingtemperature,whereasitincreasesat140°CforbothpuresPSanditsnanocompositefilms.
简介:基于recombinantDNA技术,现代生物工学使为庄稼改进与大潜力介绍新特点可能。然而,关于基因转变的非计划中的效果担心可能威胁环境或消费者健康说服了科学家在遗传上修改的有机体上建立预映测试。对与安全使用的历史与比较仪由遗传上修改的有机体的比较建立了的‘substantialequivalence'概念的评价能是一个全面风险评价的第一步。代谢物水平富于源自基因或环境的因素的变化的性能。因为对所有代谢物的评价详细很昂贵、实际上不可能,谷物的处理数据的统计评估分光镜的值能为复杂化学分析是一时间和合算的替换。调查能力多变量在象与可得到的工具为如此的比较测试一个方法一样的metabolomes的比较的统计技术,在与它的传统地引起的父母一起的联合的转基因的米饭被用作测试材料,并且判别式分析是在从Fourier变换被提取的处理数据上作为无指导的分类方法监督了方法和主要部件分析被使用红外线的光谱学和原子磁性的回声光谱粉状的米饭和米饭抽取和大麦谷物的数据取样,哪个后者被看作控制。结果证实了统计的能力,甚至与处理在metabolome研究的应用程序的起始的数据。同时,这研究证实监督方法导致更特殊的结果。
简介:在在煤和煤的器官的功能的组的踪迹元素之间的关系,另外一些芳香的结构,被使用曲线适合红外线的系列调查。簇分析也根据与踪迹元素的器官的组的亲密关系的度被执行。结果证明有可能性,踪迹元素,特别LREE,被绑在中间的等级煤的外部器官的功能的组大分子。绑踪迹元素的最可能的功能的组是氢氧根,并且到更少度,不对称的-CH3并且>拉长的CH2,拉长的-CH3,等等。到不同的功能的组的踪迹元素的亲密关系的度变化。趋势遵守踪迹elements—the的自然结构的变化法律周期的法律。从这个常规趋势的一些踪迹元素的偏差被归因于内在的“confusiondegree”的偏差(常规臼齿的熵)煤盆,它被内部、外部的因素在进化期间影响的事系统。
简介:辐射度定标是时间调制型FTIR数据处理中非常关键的一个环节,定标的好坏直接影响着其在应用中性能的优劣。根据光谱仪响应函数(线性或非线性)的不同,辐射度定标方法可分为线性定标和非线性定标;根据定标中采用的点数的不同可分为两点定标和多点定标。首先用MATLAB对光谱仪采集的数据进行线性度分析与仿真,然后用C++编程分别实现线性定标和非线性定标。实验结果为两点法的误差为0.1118,抛物线法的误差为0.1684,四点线性的误差为0.0599。结果表明多点线性的定标方法效果最好。采用四点线性的方法进行定标将大大提升光谱的准确度,为后面的光谱识别工作打好基础。
简介:Themicrostructuresofloadedorganicphasesofthreequaternaryaminesolventextractionsystemsforgold,whichwereN263-xylene,N263-tributylphosphate(TBP)-dodecaneandN263-2-ethylhexanol(isooctanol)-dodecane(N263-trialkylmethylammoniumchloride;alkyl=C8-C10),werestudiedbyFouriertransforminfrared(FTIR)spectroscopyandextendedX-rayabso\rptionfinestructure(EXAFS)spectroscopy.AccordingtotheEXAFSresults,itwasfoundthatthegoldcoordinationenvironmentwasthesamebeforeandafterextraction.However,theC≡NstretchingvibrationsofAu(CN)2-werealsofoundtobedifferent,InordertoexplainthedifferencesintheIRcharacteristicsofC≡Ninthethreeextractionsystems,threemicrostructuremodelsareproposed.FortheN263-xylenesystem,themodelisasimpleionpair.Fortheothertwosystemswithamodifier(TBPandisooctanol),themodelsaretwosupramolecularstructuesbasedonhydrogenbondingbetweenthemodifierandAu(CN)2^-.SomerelatedworksuchasonthehydrationofacetonitrileandthefinestructureofC≡NinsolidKAu(CN)2wasalsoperformedinordertoofferadditionalsupportingevidenceforthereliabilityoftheproposedmodels.