简介:摘要目的对医院中成药处方合理性评价标准进行分析。方法对我院2014年6月至年2015年7月中成药处方的书写工作进行研究分析,对其合理性进行分析与探讨,针对工作中存在的问题提出几项改进措施。结果2014年6至2014年12月我院中成药处理不合理发生的几率为18.00%;2015年1月至2015年7月(改进后)作评价总分为9分,各项医疗工作的总体合格率为95.45%;我院中成药处理不合理发生的几率为5.00%,数据差异明显,(P<0.05),具有统计学意义。结论药物因素、医师因素以及说明书因素等均是导致中成药处方不合理的重要原因,接下来,我院需提高安全意识,加强中药专业知识的培训与研究、改进药师的专业素养以及自身水平、规范处方的的书写以及完善药品的说明,从源头上避免处方不合理等不安全现象的发生,在用药方面全方位的保障患者的安全。
简介:摘要目的了解医院中成药使用情况,探究医院中成药处方合理性评价标准。方法本次研究的对象均为2015年1月至2015年12月我院的中成药处方,从中抽取18906张,对中成药处方的用药情况和用药信息等进行分析,并进行合理性的评价。结果18906张中成药处方中存在着不合理用药的共有400张,不合理用药率为2.12%,其中选药不符合辩证施治的占32.25%,超适应证用药的占26.00%,此外不合理用药的项目还包括用药方法不合理、联合用药不合理、用药剂量不合理等。结论医院中成药的用药合理性存在一定的问题,应该引起重视,加强中成药处方的合理性评价,促进中成药的临床合理用药。
简介:摘要目的构建一套科学、规范且符合重症监护室护理管理工作实际的管理质量评价标准,为提升重症监护护理管理质量提供实践依据。方法以Donabedian的“结构—过程—结果”三维质量评价模式为理论基础,采用德尔菲法专家咨询法、层次分析法确定各个指标的权重,形成重症监护室护理管理质量评价标准体系。结果形成的重症监护室护理管理质量评价标准体系包括一级条目3项,二级条目7项,三级条目50项,专家积极系数、权威程度和意见协调程度均较好。结论形成的重症监护室护理管理质量评价标准对监护室护理管理工作提出了明确要求和质量标准,能有效提升重症监护室护理管理质量和服务水平。
简介:摘要目的探讨在临床路径病案管理中临床路径质量标准的试用评价。方法以临床路径标准为基础,根据住院流程及治疗过程等内容制定病案质控。现对2011年-2012年期间我院50类病种、2000份病历的质量控制情况进行统计,对存在问题的相关因素和措施进行回顾分析,探索并完善临床路径病案的管理模式。结果临床路径质量标准经过一年的试用,我院临床路径各项指标均达到“三好一满”的标准要求,患者满意度、临床医师以及护理人员的满意度等指标得到显著成效。结论临床路径病案的质量控制和临床路径规范的实施息息相关,建立并实施规范合理的临床路径病案制度即临床路径质量标准,对临床路径的工作十分有利。
简介:摘要目的探讨标准化管理应用于基本公共卫生服务项目健康教育工作中的可行性和有效性。方法南京市雨花台区自2014年起开始在健康教育工作中引入标准化管理,利用雨花台区2013-2015年基本公共卫生服务项目健康教育考核数据,通过回顾式方式,对工作成效指标进行统计学分析。结果在引入标准化管理前后的2013-2015年,基本公共卫生服务中心的考核成绩逐年递增,统计检验表明2014-2015年的成绩明显好于2013年。结论将标准化管理应用于基本公共卫生服务项目健康教育工作中可以提高工作成效。
简介:摘要目的分析MEWS和qSOFA两种评分标准在脓毒症早期筛查及预后评价中的差别。方法选取2017年1月1日至2018年12月31日来我科治疗的感染患者102例,按出院转归情况分为死亡组和生存组,分别比较两组患者的MEWS评分、qSOFA评分及其对预后的评估价值。结果生存组的qSOFA评分和MEWS评分均明显低于死亡组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。qSOFA评分系统的AUC显著小于MEWS评分系统的AUC,相比有显著性差异(P<0.05)。结论MEWS和qSOFA两种评分标准均对脓毒症患者预后情况有评估价值,qSOFA评分系统效能更高。