简介:目的探讨哈氏分类测验与精神分裂症临床分型及其症状的相关性,界定哈氏分类测验对精神分裂症诊断和治疗效果的评价作用。方法从现有的数据库中选取638例精神分裂症患者,分别对其哈氏分类测验分数与精神分裂症临床分型,以及AMDP中的各个分项进行相关分析和单因素分析。结果年龄是影响哈氏分类测验的重要因素;各精神分裂症类型中只有器质性精神分裂症与哈氏分类测验有显著相关;在AMDP的症状中,知觉能力与哈氏分类测验呈负相关,自我幻觉和现实感丧失与哈氏分类测验呈正相关。结论年龄的增长可使执行功能逐渐减弱;哈氏分类测验可作为精神分裂症早期诊断与治疗效果评价的手段。
简介:【摘要】 目的:研究老年女性慢性尿路感染中采取哈乐联合抗生素治疗的效果。 方法:选取我院2021年51月~2023年1月期间收治的老年女性慢性尿路感染患者86例,根据身份证末位数字单双情况分为研究组44例与对照组42例,研究组采取哈乐联合抗生素治疗,对照组采取抗生素治疗,观察并比较两组患者的治疗效果、尿白细胞定量、复发率。 结果:研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组治疗后的尿白细胞定量显著低于对照组(P<0.05);研究组的复发率显著低于对照组(P<0.05)。 结论:对老年女性慢性尿路感染患者采取哈乐联合抗生素治疗,可降低尿白细胞,改善临床症状,降低复发率,治疗效果显著,值得临床推广。
简介:摘要:目的:对于尿频尿急患者使用宝列康舒医用生物敷料和哈乐进行综合治疗,观察临床效果。方法:将100例尿频尿急患者分成两组,对照组患者服用哈乐,研究组患者在对照组基础上同时使用宝列康舒医用生物敷料,两组连续用药4周,对比两组患者的治疗疗效。结果:每组50例患者,使用4周后有效果的患者研究组有45例,对照组有36例,有效率分别为90%、72%。研究组有效率显著较高(P<0.05)。结论:选用宝列康舒和哈乐作为尿频尿急患者的治疗药物,可以有效抑制炎症因子活性,减轻患者炎症反应,降低排尿次数,促进增生部位的内分泌、降低血液粘稠度,增加局部新陈代谢,改善局部血液循环,增强细胞活性,消除自由基,增加前列腺弹性,从而抑制和缩小增生,同时其还具有提高局部机体免疫力的作用,治疗效果较为理想,可以进行推广和使用。
简介:摘要:目的:对于尿频尿急患者使用宝列康舒医用生物敷料和哈乐进行综合治疗,观察临床效果。方法:将100例尿频尿急患者分成两组,对照组患者服用哈乐,研究组患者在对照组基础上同时使用宝列康舒医用生物敷料,两组连续用药4周,对比两组患者的治疗疗效。结果:每组50例患者,使用4周后有效果的患者研究组有45例,对照组有36例,有效率分别为90%、72%。研究组有效率显著较高(P<0.05)。结论:选用宝列康舒和哈乐作为尿频尿急患者的治疗药物,可以有效抑制炎症因子活性,减轻患者炎症反应,降低排尿次数,促进增生部位的内分泌、降低血液粘稠度,增加局部新陈代谢,改善局部血液循环,增强细胞活性,消除自由基,增加前列腺弹性,从而抑制和缩小增生,同时其还具有提高局部机体免疫力的作用,治疗效果较为理想,可以进行推广和使用。
简介:【摘要】目的 :对 匹多莫德联合布地奈德气雾剂在 小儿反复性呼吸道感染的治疗中所产生的效果进行探究。 方法: 选择我院儿科于 2018 年 7 月 -2019 年 6 月收治的 78 例 反复性呼吸道感染患儿,采用随机抽样方法将其均分为两组。对照组患儿采用 匹多莫德进行治疗,观察组患者则以此为基础方案结合 布地奈德气雾剂展开综合干预,对两组患儿的临床疗效以及症状消退时间进行对比。 结果: 不同干预后,观察组患儿的总体有效率为 97.44% ,较对照组( 76.92% )显著提升,且其症状(发热、咳嗽等)消退时间明显低于对照组,组别间数据差异均具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 匹多莫德联合布地奈德气雾剂可在 小儿反复性呼吸道感染的干预中产生良好的临床价值,患儿临床表现症状得以有效改善,总体有效率显著提升。
简介:摘要目的研究和分析阿德福韦酯治疗慢性乙肝临床治疗效果。方法本次临床治疗研究主要选取了2013年1月-2014年1月期间,在本院接受治疗的24例慢性乙肝患者作为临床治疗研究的对象,给予患者阿德福韦酯进行治疗,并在治疗后的6个月、12个月检查患者的HbeAg、HbsAg、HBV-DNA、ALT变化情况。结果治疗12个月后,患者的HbeAg、HbsAg、HBV-DNA转阴率比治疗6个月期间产生了明显好转,ALT复常率明显上升,治疗12个月和治疗6个月期间,患者的身体情况具有显著的差异(P<005)。结论阿德福韦酯治疗慢性乙肝具有良好的临床治疗效果,患者的身体恢复情况较为理想,值得在临床治疗中广泛推广和应用。
简介:摘要目的探讨对小儿肺炎患儿采取布地奈德雾化吸入进行治疗的临床效果。方法抽取2016年8月~2017年8月我院接收的114例肺炎患儿进行对照研究,按照数字随机表法将其分为实验组和对照组,各组分别为57例。实验组给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予常规治疗,对比实验组和对照组的治疗效果以及临床症状的改善情况。结果实验组的治疗有效率55例(96.49%)显著高于对照组43例(75.44%),实验组的咳嗽缓解时间、退热时间、肺啰音消失时间以及住院时间等指标均优于对照组,P<0.05表示差异有统计学意义。结论对小儿肺炎患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,疗效确切。
简介:摘要:采用改良Franz扩散池法进行体外透皮实验,以雄性巴马香猪的皮肤作为透皮渗透的材料,以高效液相色谱法测定表皮残留、皮内滞留、透过样品溶液,比较受试制剂与进口参比制剂透皮作用的一致性。结果表明,地奈德乳膏4批受试制剂与1批进口参比制剂在雄性巴马香猪皮中24小时内地奈德的单位面积累积渗透量分别为0.463和0.461μg/cm 、0.524和0.496μg/cm 、0.456和0.520μg/cm 、0.496和0.466μg/cm ,单位面积累计最大透过速率分别为0.0193和0.0192μg /cm /h、0.0218和0.0207μg /cm /h、0.0190和0.0217μg /cm /h、0.0207和0.0194μg /cm /h;受试批制剂和进口参比制剂体外透皮比较的结果符合指导原则要求,透皮程度和速率符合外用制剂的一致性评价要求,且在雄性巴马香猪皮内药物滞留特征一致。