简介:摘要目的本研究旨在通过对犬大腿肌肉组织行冷冻球囊消融,探讨消融温度、时间及冷冻损伤之间的相关性。方法选取6只健康成年比格犬,按照不同消融时间(60、120、150、180 s)对犬大腿肌肉进行冷冻球囊消融,记录并比较球囊最低温度、局部组织温度、病理改变和损伤深度。结果①消融60 s组球囊最低温度、球囊最低温时头端组织温度为(-59.83±1.17)℃和(-63.38±1.35)℃,180 s组为(-71.67±2.80)℃和(-76.15±2.68)℃,60 s组温度最高,180 s组温度最低,但消融120 s、150 s、180 s之间温度差异无统计学意义。②消融30 s时球囊温度为(-41.96±3.63)℃,使球囊温度降至-40℃以下,且冷冻消融前30 s温度下降速率最快,为(2.57±0.12)℃/s,消融60 s后球囊温度下降速率明显变慢。③消融60 s组复温时间[(19.17±4.02) s]及解冻时间[(75.83±17.42) s]随消融时间增加而增加,复温及解冻速率均由快变慢。④消融150 s组最长损伤深度(6 095.2 μm)最长,>60 s组(2 985.6 μm)、120 s组(5 501.5 μm)和180 s组(5 612.8 μm),但与120 s、180 s组相比差异无统计学意义。结论冷冻时间、冷冻温度与组织损伤之间存在一定相关性。在一定时间范围内,损伤深度与冷冻时间呈正比,冷冻温度平均下降速率由快变慢,当冷冻时间超过120 s,冷冻造成的损伤深度随消融时间的增加并无明显延长。
简介:摘要目的探讨阿尔茨海默病小鼠肌肉组织和正常小鼠肌肉组织转录组差异表达基因,阐述差异表达基因在阿尔茨海默病发病机制中的作用。方法收集阿尔茨海默病小鼠(10只)和健康小鼠(10只)肌肉组织,运用二代高通量RNA转录测序(RNA-seq)技术进行测序,筛选差异表达基因,并对其进行基因功能注释(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)验证候选基因在阿尔茨海默病和正常小鼠肌肉组织中的表达差异。结果4 222个基因在阿尔茨海默病小鼠和健康小鼠肌肉中表达差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其中2 087个在阿尔茨海默病小鼠肌肉中高表达,2 135个低表达。GO分析结果显示,显著上调的功能基因主要富集于细胞过程、单一生物过程、代谢过程和催化活性等;KEGG通路分析结果表明,差异基因明显富集于代谢和炎症相关的信号通路等;qRT-PCR结果显示,候选基因表达趋势与转录组测序结果一致。结论在转录组水平上筛选出阿尔茨海默病小鼠和健康小鼠肌肉组织差异表达基因及相关重要调节信号通路,阿尔茨海默病小鼠肌肉组织中代谢和炎症相关通路最为富集,为深入探讨阿尔茨海默病发病机制提供重要的基础。
简介:摘要晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)在组织中的不断积累是糖尿病并发症发生和进展的重要原因之一。其中,糖尿病所引发的肌肉组织相关并发症也被认为与AGEs高度相关。机体中主要存在骨骼肌、心肌和平滑肌等三种不同的肌肉组织,当AGEs在这三种肌肉组织中累积时,将严重影响其结构和相关功能。然而,AGEs所导致的不同肌肉组织发生功能障碍的机制并不完全相同,因此,本文对AGEs对骨骼肌、心肌和平滑肌等不同肌肉组织的影响方式及作用机制进行综述,以期为临床糖尿病肌肉组织相关并发症的诊断、治疗和后续相关研究提供参考。
简介:目的:获得齐口裂腹鱼过氧化物酶体增殖物激活受体Y辅助活化因子1a(PGC-1a)cDNA序列,探讨其在齐口裂腹鱼肌肉组织中的表达规律。方法:根据斑马鱼基因PGC-1a序列设计引物,提取齐口裂腹鱼肌肉组织总RNA,经RT-PCR扩增PGC-1a仪基因序列;利用半定量RT-PCR分析齐口裂腹鱼PGC-1a基因在红肌和白肌中的mRNA表达特性。结果:获得齐口裂腹鱼PGC-1a基因序列2633bp,GenBank登陆号为JNl95738,其中ORF为2631bp,编码876个氨基酸残基,与同鲤科的斑马鱼、草鱼和金鱼的同源性较高,为88%~93%,但与哺乳动物和禽类如人、小鼠、大鼠、猪、牛和鸡的同源性较低,为49%~50%。在基础状态下,PGC-1a在齐口裂腹鱼红肌中的表达显著高于白肌,禁食可显著诱导PGC-1a在红肌和白肌中的表达水平。结论-首次克隆得到齐口裂腹鱼PGC-1a基因序列,其在红肌中的表达显著高于白肌中,禁食可显著诱导其在红肌和白肌中的表达,为研究PGC-1a在齐口裂腹鱼肌肉中的作用提供了理论依据。
简介:摘要目的检测caspase-4、caspase-5、gasdermin D(GSDMD)、核苷酸结合寡聚化结构域NOD样受体蛋白质3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)、泛连接蛋白质1(Pannexin-1)及P2X7在皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM)患者肌肉组织中的表达水平,研究探讨细胞焦亡非经典途径蛋白质在DM和PM发病机制中的作用及意义。方法选取2019年1月—2020年9月在我院就诊的DM患者13例,PM患者9例及因单纯骨科创伤行清创术的无其他伴随疾病的志愿者20例。采用HE染色检测各组肌肉组织的病理改变,并采用免疫组织化学法检测各组肌肉组织中caspase-4、caspase-5、GSDMD、NLRP3、Pannexin-1和P2X7的表达水平。结果(1)HE染色显示对照组肌肉组织肌纤维形态结构基本正常,未见明显炎性细胞浸润及萎缩、变性、坏死;DM组和PM组肌纤维大小不一、粗细不等,有大量炎性细胞浸润,可见不同程度的萎缩、变性、坏死;DM组和PM组患者肌肉组织HE染色病理学评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)免疫组织化学染色显示caspase-4、caspase-5、GSDMD、NLRP3、Pannexin-1及P2X7在DM组和PM组肌肉组织中的表达均高于对照组(P<0.05);(3)Pearson相关分析提示DM组和PM组肌肉组织HE染色病理学评分和caspase-4、caspase-5、GSDMD、NLRP3、Pannexin-1以及P2X7的免疫组化评分均呈正相关(P<0.05);caspase-4、caspase-5的免疫组化评分与GSDMD和Pannexin-1的免疫组化评分均成正相关(P<0.05); GSDMD与NLRP3的免疫组化评分均成正相关(P<0.05);Pannexin-1与P2X7的免疫组化评分均成正相关(P<0.05)。结论细胞焦亡非经典途径蛋白质可能参与了DM和PM的发病过程,并且可能是通过促进炎症反应来参与其发病,提示在DM和PM的免疫发病机制中非经典途径的细胞焦亡起着至关重要作用。
简介:摘要:本文针对当前残疾人士多,轮椅需求量大的特点进行了分析,需要对轮椅进行改造升级。本文以高校受委托研发项目需求为研究方向,设计了一款基于肌肉感应和语音驱动的智能轮椅。分析了这种新型轮椅的工作原理,并重点对肌肉感应和语音部分进行了设计,最终本产品具有肌肉感应控制轮椅行驶状态,肌电信号控制轮椅方向,基于预置语音命令的语音驱动系统等优点,本产品具有社会推广应用价值。
简介:【摘要】目的:本研究是探讨能量多普勒超声及微细血流成像(mFlow)在甲状腺微小癌及痛风性关节炎诊断中的临床价值。方法:选取一共221例研究对象,其中101例疑似甲状腺微小癌,120例为痛风性关节炎患者。实验组接受能量多普勒超声及mFlow诊断,而对照组仅使用普通超声检查。随后,实验组和对照组的诊断结果进行比较分析。结果显示,实验组和对照组图像一致率均在95%以上,优良率也均大于95%,两组间诊断结果无显著性差异。结论表明,能量多普勒超声及mFlow在甲状腺微小癌及痛风性关节炎的诊断中准确度、灵敏度、特异度均高于普通彩色多普勒超声诊断。该研究结果表明超声能量多普勒及mFlow对甲状腺微小癌及痛风性关节炎的诊断具有一定优势,对于提高临床诊断的准确性及提高患者治疗的效率具有重要的意义。
简介:摘要目的更进一步对高频彩色超声在肌肉软组织损伤鉴别诊断中的应用价值进行评价。方法择取过去两年(2015.7-2017.7)于我院影像科接受高频彩色超声检查的630例肌肉损伤患者进行回顾分析。对所有研究对象均取我院现有的AlokaSSDProsoundα10、α7型高频彩色多普勒超声诊断仪进行多角度、多切面的全方位检查,并对该仪器在肌肉挫伤、肌疝、血肿以及肌肉断裂等肌肉软组织损伤病症方面的诊断准确度、灵敏度以及特异度等指标进行算,进而评价高频彩色超声在肌肉软组织损伤诊断方面的临床价值。结果实施高频彩色超声诊断的肌肉软组织损伤中,肌肉断裂的特异度、灵敏度以及准确度分别为98.5%、89.1%、97.1%;肌肉挫伤的特异度、灵敏度以及准确度分别为92.1%、91.4%、91.7%;肌疝特异度、灵敏度以及准确度分别为100%、84.6%、98.7%;而血肿上述三项指标也分别达98.2%、87.1%、94.9%。结论对于肌肉软组织损伤实施高频彩色超声诊断鉴别不仅各类型损伤的特异度、灵敏度高,而且诊断准确度佳,值得临床推广。