简介：摘要：本论文综述了高效液相色谱法测定脱氢乙酸的色谱条件。通过文献回顾和实验总结，对色谱柱的选择、流动相的组成、流速、进样量、检测器的选择等关键参数进行了综述。结果表明，脱氢乙酸可以在逆相和离子对色谱模式下得到有效分离。同时，pH值、温度和样品前处理等因素也对分析结果产生影响。本研究为脱氢乙酸的分析提供了可靠的参考，为相关领域的研究提供了重要的数据基础。

简介：摘要：本文针对炼化公司原料正构烷烃的色谱分析，探讨了色谱条件的优化及各种参数对分析结果的影响。通过实验研究，确定了最佳的色谱条件，并深入分析了色谱参数如柱温、载气流速、进样量等对正构烷烃分离效果的影响。本文的研究结果对于提高正构烷烃色谱分析的准确性和优化炼化公司的生产流程具有重要的指导意义。

简介：摘要院在气相色谱仪的计量检定中，由于各种型号仪器存在的差异性，如何选择有效的分析条件来更加清晰的找出标准物质峰，对气相色谱仪的检定具有重要的意义。本文主要介绍了气相色谱仪中ECD检测器的工作原理，并针对这种检测器的检定选择了较为普遍适用的分析条件。

简介：《食品生物化学》实验实训“氨基酸的纸色谱”是常见氨基酸分析方法,为改善实验方法,提高教学质量,本文对氨基酸纸色谱层析法的固定相、展开剂、点样方式和显色方式进行优化和改进,经试验确定,以薄层板为固定相,V(正丁醇):V(甲酸):V(水)=15∶3∶2为流动相,移液枪点样,茚三酮加入展开剂为显色方式,达到更好的分离效果。

简介：本文对红色原子印章油进行了薄层色谱法条件选择实验，通过五种有机溶剂、四个展开体系和两种吸附剂，最后确定了提取剂、展开剂和吸附剂。由斑点Ｒｆ值、颜色及荧光斑点结果，达到鉴别之目的。

简介：摘要目的对中药复杂样品高效液相色谱和超高效液相色谱的基础条件进行分析，建立其相互转换的方法。方法将丹参水提组作为模型样本，并运用五次线性梯度分别对高效液相色谱和超高效液相色谱的12色谱峰保留参数进行计算，然后分别对计算出的12色谱峰保留参数进行关联，获得线性方程，而该线性方程也便可以使两组12色谱峰保留参数得以相互转换，进而对两组12色谱峰保留参数的色谱条件进行预测和优化改进。结果高效液相色谱和超高效液相色谱两者的12色谱峰保留参数具有较好的线性关系，两组12色谱峰保留参数的线性关联R2值分别为0.9914和0.9936。结论在该方法中，很好的实现了分析条件的互相转化，并且实现了两个分析方法在数据分析上的通用性，且具有操作简单、准确的优点特性，最终实现了中药复杂样品的优化与分析预测。

简介：35～65min甲醇由40%增至60%,65～75min甲醇由60%减至20%,65～75min甲醇由60%减至20%

简介：

简介：摘要：气相色谱法是一种常用的分析方法，适用于检测食品中的甜蜜素。为了提高分析结果的质量和方法的可靠性，实验条件的优化至关重要。本文针对气相色谱法检测食品中甜蜜素的实验条件进行了综述和优化建议。优化实验条件对气相色谱法检测食品中甜蜜素至关重要。通过合理调整样品准备、进样方式、柱温、载气流速和柱型选择等条件，可以提高分析方法的灵敏度、分离度和准确性，进一步保障食品安全和消费者健康。

简介：摘要：添加MTBE、tame和ETBE等有机氧化物可以更好地提高汽油的抗爆性能。可有效替代芳烃和烯烃，减少ch排放，使产品更符合清洁汽油的要求，但总氧含量受到严格限制（总氧含量小于2.7%）。通过相关多维法准确测量醇醚化合物和芳香族和烯烃含量。因此，含氧化合物的准确测定对生产调整过程和调合配方具有重要意义。本文研究了如何优化色谱条件，提高汽油中含氧化合物的分析准确度。

简介：摘要：苯系物在工业外排水中较为常见，可对人体产生直接危害。据研究，苯系物具有神经毒性和遗传毒性，长期接触可以导致人体患上贫血症和白血病，因此，有必要对其进行测定。本文对气相色谱测定苯系物时仪器条件对测定结果的影响进行分析，以供参考。

简介：摘要高效液相色谱法分析硫酸庆大霉素注射液C组分中各种因素的影响，如色谱柱、流动相配比。在上述研究基础上建立了以甲醇水甲酸（70255）为流动相系统，在16min内即可完成样品分析，且C1峰与相邻杂质峰获得了良好分离。

简介：目的：改进己烯雌酚含量测定中的色谱奈件与系统适用性试验。方法：通过九种色谱条件对己烯雌酚含量测定结果的影响进行比较和分析。结果：样品在不同比例的流动相、不同的反式体峰和顺式体峰的相对保留时间比、不同的分离度的情况下，测得的样品含量均无显著性差异（P〈0．05）。结论：可考虑用改进后的方法代替原药典的方法。

简介：摘要目的探讨化学药质量标准中液相色谱条件及系统适用性试验的发展趋势与存在问题，并提出了建议与同行们商榷。方法列举几例HPLC法实验，比较其色谱条件及系统适用性试验在不同版本标准中的要求。结果与结论随着质量标准的不断提高，色谱条件及系统适用性试验也不断完善，同时也带来一些问题，应予以重视。

简介：摘要目的参照《GB5009.262—2016食品中溶剂残留量的测定》，对顶空气相色谱法测定植物油中溶剂残留的检测条件，进行探索并反复试验，找出分离度好，灵敏度高，准确满意的仪器条件。方法通过对顶空及气相条件不断的探索及反复试验，寻找出合适的仪器条件。结果在色谱柱TR-5毛细管柱，30m×0.32mm×0.25µm；载气流速1.0mL/min，色谱柱温以50℃保持2min，以10℃/min升温至200℃保持3min，进样量1mL，分流比501，进样口温度200℃，检测器温度250℃，炉箱平衡温度80℃，平衡时间30min的分析条件下，0-200mg/kg范围内线性良好，R=0.9997。结论经过优化后的植物油溶剂残留量测定方法，可实现98.94%以上的回收率，准确度和精密度高且分离效果好，为今后植物油中溶剂残留量的检测提供有价值的信息。

简介：摘要解析高效液相色谱法分离人尿样中内源性6β-羟基氢化可的松和氢化可的松4种不同色谱方案，研究改进思路，建立最佳分离色谱分离条件。

简介：摘要：本文探讨基于《HJ549-2016》中离子色谱检测条件的最优化，期望在节约检测成本的条件下，提高工作效率。

简介：一花一世界,一色一春秋.对色彩的敏感造成了我看事物的独特视角，那就是以色观物。每一种事物都有其特有的色彩，每一种色彩都会触发奇妙的感性思维。

简介：阻塞是管路的主要故障。管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的：

简介：1前言樟脑学名为莰酮-2,主要从樟树科植物樟树中制取。樟脑不仅可供药用,而且也是香料、化工、国防等工业的重要原料,仅靠天然品远不能满足需要。因此,目前很大部分樟脑均为人工合成。天然樟脑是右旋体,合成品是消旋体,但两者在医疗及工业用途上无差异。我国每年都有一定数量的樟脑出口。现行樟脑的检验标准系采用重量法测定含量,方