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药厂固体制剂物料备料区的布置

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摘要 GMP(98版修订)要求药品生产企业从原辅料的购入、贮存、发放和使用的全过程建健全一套严格的管理制度,以保证投产的原辅料是合格的.原辅料在正式投料之前有些可能需要进行粉碎、过筛等预处理,有些不需进行预处理,有些住预处理后易结块,在下次投料之前还需再次进行处理,然后对预处理后的原辅料进行称量、配料、装桶、发料等一系列操作.这些操作部需在与生产区域环境相一致的条件下规范进行.GMP的要求涉及到物料备料区布置在何处、如何布置等一系列问题.笔者特对固体制剂物料备料区的布置作一探讨.

DOI 2d399gqld9/1384567

作者黄汉清;施勇;张惠东

机构地区不详

出处《中国药业》 2001年9期

关键词药厂固体制剂备料区布置

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2001年09月19日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国药业

2001年9期

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