2015第18届中国国际医疗器械(北京)展览会

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摘要 行业背景《医疗器械监督管理条例》自2014年6月1日起施行。国务院食品药品监督管理部门根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,对分类目录进行调整。
作者
机构地区 不详
出处 《麻醉与监护论坛》 2014年6期
出版日期 2014年06月16日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)