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我国药品不良反应的监管趋势刍议

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摘要我国药品不良反应管理主要是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》),对药品不良反应进行管理包括报告、监测和控制、评价等,经过几年时间的实践,既检验出该《办法》的有效性,也反映出《办法》中缺乏时代性的不足,对此作了分析并探讨了强化管理的发展方向。

DOI 8rdx9515dl/16925

作者孙东东;田侃;李刃;高锦飚

机构地区不详

出处《南京中医药大学学报：社会科学版》 2008年4期

关键词药品不良反应监管趋势

分类 [医药卫生][中医学]

出版日期 2008年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

南京中医药大学学报：社会科学版

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