摘要
目的探讨华蟾素对肝癌Bel-7402细胞放疗敏感性的影响及其作用机制.方法分别使用浓度为0.125、0.250、0.500、1.000μg/mL华蟾素处理肝癌Bel-7402细胞24h、48h、72h,噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖的影响,根据半数抑制浓度（IC50）选择华蟾素浓度及作用时间.用0μg/mL（对照组）和0.4μg/mL华蟾素处理肝癌Bel-7402细胞,同时用剂量为0、2、4、6、8Gy的6MVX线进行照射,克隆形成实验检测细胞放疗敏感性.用IC50为0.4μg/mL华蟾素、6Gy的X线分别单独或联合处理肝癌Bel-7402细胞,48h后流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率;Westernblot检测细胞中p50、p65、Bcl-2、cyclinD1蛋白表达情况.结果华蟾素能够显著抑制肝癌Bel-7402细胞增殖,随着作用浓度的增加及作用时间的延长,细胞抑制率逐渐升高.华蟾素能够抑制经照射后的肝癌Bel-7402细胞克隆形成能力,细胞存活率显著低于对照组（P〈0.05）.与对照组相比,华蟾素组、放疗组及联合组肝癌Bel-7402细胞G0/G1期细胞比例增多,S期细胞减少,细胞凋亡率升高,p50、p65、Bcl-2和cyclinD1蛋白表达降低,差异均有统计学意义（P值均〈0.05）;联合组与华蟾素组和放疗组相比,细胞周期、细胞凋亡率及蛋白表达差异均有统计学意义（P值均〈0.01）.结论华蟾素能够增强肝癌Bel-7402细胞的放疗敏感性;其作用机制可能与华蟾素能够通过抑制核因子-κB信号通路及下调Bcl-2和cyclinD1蛋白表达,进而抑制细胞增殖、诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡相关.
出版日期
2018年02月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
