摘要
摘要目的探讨rTMS治疗老年抑郁症首次发病患者的有效性及安全性。方法采用随机、单盲对照法，将63例年龄大于60岁的抑郁症首发患者分为rTMS组和氟西汀组，两组均服用氟西汀20mg/d，rTMS组加用6周rTMS真性刺激，以10Hz、90％运动阈值刺激患者左前额叶背外侧，氟西汀组加用6周rTMS伪刺激治疗。治疗前后用汉密顿抑郁量表(HAMD-17)和副反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果实际完成观察63例，其中rTMS组31例，氟西汀组32例。治疗第1周末，rTMS组的HAMD总分较治疗前明显下降（P﹤O.01），有效率及减分率均高于氟西汀组（P﹤O.05）。氟西汀组HAMD总分在治疗第2周末较治疗前明显下降（P﹤O.01）；治疗第1,2周末，rTMS组有效率高于氟西汀组，组间差异均有统计学意义（P﹤O.05）。治疗第4,6周末，rTMS组治愈率高于氟西汀组，组间差异均有统计学意义（P﹤O.05），而两组有效率的差异无统计学意义（P>O.05）。两组患者出现药物不良反应者各4例，差异无统计学意义（P>O.05）。结论rTMS联合氟西汀治疗老年首发抑郁症患者起效较快、安全、疗效肯定,治愈率更高。
出版日期
2016年09月19日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
