摘要
摘要目的通过对人宫颈癌Hela细胞、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）组织及人正常宫颈上皮组织中钙激活性中电导钾离子通道（IKCa1）蛋白含量及整合素β1蛋白产物的测定，探讨三种组织中IKCa1蛋白和整合素β1存在的差异及其与人类宫颈癌发生、发展存在的关联。方法（1）复苏及培养人宫颈癌Hela细胞株，同时随机采集临床手术治疗的数十例宫颈CIN组织及正常宫颈上皮组织，在三组标本中加入细胞裂解液，采用低温离心法提取全蛋白质。（2）将提取的全蛋白质应用酶联免疫(ELISA)技术分别研究14例正常宫颈上皮组织、14例宫颈上皮内瘤样病变（CIN）组织及14份宫颈癌Hela细胞中IKCa1蛋白和整合素β1的表达差异，初步了解IKCa1蛋白和整合素β1在三种组织细胞中表达差异的趋势。结果（1）宫颈癌Hela细胞中IKCa1蛋白的浓度范围(ng/dl)为25.1821±1.82523，明显高于CIN组织的12.6614±1.08134及正常宫颈上皮组织的9.6486±1.35034，两两比较P均<0.05，其结果差异均存在统计学意义（F=450.65,P<0.0001）。（2）在14例正常宫颈上皮组织中、14例宫颈癌前病变（CIN）组织中、14瓶培养的传代宫颈癌Hela细胞中整合素β1蛋白表达的浓度范围(ng/dl)分别为29.4414±1.50857、24.9107±1.54259、18.2486±1.083482，其两两比较结果存在差异，且差异具有统计学意义（F=165.94,P<0.0001）。结论宫颈癌细胞中IKCa1蛋白的表达明显高于CIN组织和正常宫颈上皮组织，而整合素β1的表达明显低于CIN组织和正常宫颈上皮组织。IKCa1蛋白的表达水平在宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变、正常宫颈三者间呈递减趋势；而整合素β1的表达水平在宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变、正常宫颈三者间呈递增趋势。IKCa1和整合素β1的异常表达与宫颈癌的发生发展密切相关，减低或增加它们表达可能减少及减慢宫颈癌的进展。
出版日期
2010年10月20日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
