阿司匹林联合低分子肝素预防妊娠期高血压疾病子痫前期的临床效果观察

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摘要 摘要目的观察阿司匹林联合低分子肝素预防妊娠期高血压疾病子痫前期的临床效果。方法选取2017年10月至2018年12月慈溪巿妇幼保健院收治的妊娠期高血压疾病患者120例为研究对象,根据孕妇意愿及知情同意分为对照组和观察组,每组60例,对照组:从孕11~13+6周开始单一口服阿司匹林100 mg/d,至孕36周或至终止妊娠前5~10 d;观察组:从孕11~13+6周开始每天皮下注射3 075 IU低分子肝素连续2周同时口服阿司匹林100 mg/d,至36周或至终止妊娠前5~10 d。观察比较两组子痫前期发生率、不良妊娠结局及并发症发生情况。结果观察组患者子痫前期发生率、早产发生率、剖宫产发生率、胎儿窘迫发生率、胎盘早剥发生率和新生儿窒息发生率分别为15.00%(9/60)、20.00%(12/60)、36.67%(22/60)、11.67%(7/60)、6.67%(4/60)和1.67%(1/60),均明显低于对照组的31.57%(19/60)、35.00%(21/60)、55.00%(33/60)、30.00%(18/60)、23.33%(14/60)和15.00%(9/60)(χ2=4.658、4.104、4.061、6.113、6.535、6.981,均P<0.05)。观察组分娩时孕周为(37.88±3.72)周、新生儿体质量为(2.63±0.24)kg,均明显大于对照组的(36.11±3.59)周、(2.13±0.20)kg(t=2.652、12.397,均P<0.05)。观察组患者产后失血、血小板减少、羊水过少和胸腹水发生率分别为5.00%(3/60)、1.67%(1/60)、5.00%(3/60)和16.67%(10/60),明显低于对照组的25.00%(15/60)、16.67%(21/60)、23.33%(14/60)和15.00%(9/60)(χ2=9.411、8.106、8.292、6.981,均P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病患者接受小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗,能够降低子痫前期的发生率,改善不良妊娠结局。
出处 《中国基层医药》 2020年20期
出版日期 2020年11月08日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)