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罗格列酮抑制非小细胞肺癌细胞生长的机制

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摘要罗格列酮（Rosiglitazone），是一种人工合成的噻唑烷二酮类（Thiazoliainediones，TZD）降糖药，通过特异性地激活过氧化酶体增生物激活受体γ（PPARγ），增加细胞葡萄糖转运子Glut-4的表达，使细胞对胰岛素的敏感性增强，加大对葡萄糖的摄列“。近几年，TZD药物被证实有抗肿瘤细胞生长的作用，曲格列酮（Troglitazone）、环格列酮（Ciglitazone））和匹格列酮（Pioglitazone）等TZD药物已经被作为抗肿瘤试剂广泛用于肠癌、胸部肿瘤、胰腺癌和前列腺癌的研究，并发现它们可以通过激活PPARγ,抑制某些肿瘤细胞的增殖。

DOI rj8vp9k740/531234

作者蒙莉;朱晓星;马明桥

机构地区不详

出处《中华临床医学杂志》 2007年6期

关键词肺癌细胞生长罗格列酮非小细胞肿瘤细胞生长 PPARγ 噻唑烷二酮类

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2007年06月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华临床医学杂志

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