摘要
T房间受体(TCR)的结扎独自是不够的导致T淋巴细胞的完整的激活。介绍房间(APC)和T房间的抗原上的另外的ligand受体相互作用(costimulation)被要求。T房间costimulation被显示了为得到有效T房间回答必要，包含在T房间开发期间的所有阶段。然而，costimulation由影响T房间的功能的机制仍然需要被阐明。在最近的年里，在癌症，传染疾病以及自体免疫的疾病作为潜在的治疗在costimulation的研究被献殷勤。在这评论，我们讨论了调整T房间增长，房间周期前进，cytokine生产，幸存，和存储器开发的细胞内部的costimulation信号。一般来说，phosphoinositide-3kinase(PI3K)的小径/proteinkinaseB(PKB，也作为Akt知道)/nuclear因素B(NF-B)可能对许多costimulatory效果中央。通过这些小径，costimulation由survivin和曙光B表示的维护控制T房间扩大和增长，并且由调整bcl-2家庭成员的表达式支撑长期的T房间幸存和存储器开发。
出版日期
2008年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
