摘要
摘要：目的：通过此次的研究来，对儿童淋巴细胞白血病的早期诊断中，探究对融入外周血幼稚淋巴细胞、染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因联合检测方法的作用和临床价值。方法：此次的研究选取的是来我院进行治疗，并且被诊断为异常淋巴细胞病例的幼儿患者220例，对这些幼儿患者进行外周血幼稚淋巴细胞形态学的检查，并且对这些病例中患有急性淋巴细胞白血病的幼儿患者进行静脉血的抽取与血液检查。结果：根据检查结果显示，其中有24例幼儿患者是具有特殊性的白血病型幼稚淋巴细胞，这24例幼儿患者中的外周血细胞中比例范围也是不同的，其中有3例幼儿患者外周血细胞比例范围在1%～10%，有11例幼儿患者外周血细胞比例范围在11%～20%，有10例幼儿患者外周血细胞比例范围在21%～38%。对其中外周血细胞比例范围在10%～38%的21例幼儿患者进行染色体的检测以及E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合检测，从检测结果分析中能够得出，其中检测出异常的有2例，TEL/AML1为阳性的一共有5例，E2A/PBX1为阳性的有2例，最后MLL为阳性的有1例。结论：在对儿童淋巴细胞白血病的早期诊断过程中，使用外周血幼稚淋巴细胞、染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因联合检测方法能够有效地发挥出巨大的诊断，价值相比较于传统的检查模式当中更具有推广意义，有着巨大的临床价值。
出版日期
2022年10月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
