摘要
摘要目的探讨慢性肾脏病患者载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与不对称二甲基精氨酸（ADMA）水平的表达及其关联性。方法选择2018年1月至2020年1月在连云港市第二人民医院心内科、肾内科住院的慢性肾脏病患者300例，采用慢性肾脏疾病流行病学协作（CKD-EPI）方法计算肾小球滤过率（GFR），按GFR对300例患者进行分组：Ⅰ组GFR >60 ml/min（86例），Ⅱ组15 ml/min <GFR ≤60 ml/min（119例），Ⅲ组GFR ≤15 ml/min或血液透析患者（95例）。用聚合酶链反应扩增法（PCR）检测ApoE基因多态性，采用酶联免疫吸附双抗体夹心法（ELISA）检测ADMA水平，比较各组等位基因和基因型分布。计量资料组间比较采用方差分析，计数资料比较采用χ2检验。结果300例患者年龄（61.9±13.1）岁，男性151例（50.33%），体质量指数（BMI）（28.0±5.1）kg/m2，糖尿病88例（29.33%），心血管疾病174例（58.00%）。3组间糖尿病、冠心病比例及低密度脂蛋白、三酰甘油、肌酐、ADMA水平比较，差异均有统计学意义（均P<0.05）。ApoEε2等位基因35例（11.67%），ε3等位基因287例（95.67%），ε4等位基因58例（19.33%）。ApoE等位基因在不同肾功能分组中分布是均一的（均P>0.05）；基于ADMA水平分组，ApoE基因多态性在不同ADMA水平组的分布中差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论随着GFR的降低，血浆ADMA水平显著升高；ApoE等位基因在不同肾功能分组中分布是均一的；ApoE等位基因在不同ADMA水平分组中分布是不均一的；肾功能异常等临床变量的存在限制了ApoEε4等位基因的表达。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
