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神经嵴细胞迁移障碍在先天性巨结肠发病中的作用研究进展

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摘要摘要神经嵴细胞起源于神经和非神经外胚层的交界处(神经板交界处)，具有显著的多能性和迁移能力，在胚胎中广泛迁移至最终目的地，分化成相应组织或器官。先天性巨结肠(Hirschsprung disease，HSCR)是由于胚胎早期神经嵴细胞迁移障碍，导致胚胎期肠管缺乏足够数量的肠神经嵴细胞定植，因而导致肠神经系统形成障碍，而引起患儿腹胀便秘等症状的先天性消化道畸形。因此，HSCR的发病与神经嵴细胞迁移异常密切相关。现就细胞外基质的降解和重构、神经嵴细胞上皮-间质转化以及细胞间突起形成影响神经嵴细胞迁移的研究现状进行综述。

DOI kd25okkrd6/6911386

作者翟威刘远梅

机构地区遵义医科大学附属医院小儿外科，遵义　563000

出处《中华小儿外科杂志》 2023年01期

关键词先天性巨结肠神经嵴细胞细胞外基质上皮-间质转化迁移

分类 [医药卫生][]

出版日期 2023年03月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华小儿外科杂志

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先天性巨结肠神经嵴细胞细胞外基质上皮-间质转化迁移

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