摘要
尽管有在动物模型获得的出色的结果，船边交货ligand(FasL)的临床的使用被严重毒性作为anticancer药限制。死亡ligands的全身的毒性可以被使用编码膜界限死亡ligands的基因阻止，由指向的transgene，通过也的表示指向了transduction或指向了抄写。肿瘤房间死亡的选择正式就职是有希望的anticancer策略。熔化蛋白质被熔化船边交货ligand(FasL)的细胞外的领域到有选择地在肿瘤endothelial房间上指向av3-integrins的肽arginine-glycine-aspartic酸(RGD)创造。这研究的目的是在鼠科的hepatocellular癌(HCC)在肿瘤生长和幸存上评估RGD-FasL的效果肿瘤模型。有与FasL作为与那相比在HCC肿瘤模型上显示明显的镇压效果的RGD-FasL的处理(p<0.05)并且在这个模型在肿瘤生长延期上导致了更多的添加剂效果。RGD-FasL处理显著地提高了老鼠幸存并且没引起有毒的效果，例如重量损失，机关失败，或另外的处理相关的毒性。Apoptosis被流动cytometric分析和TUNEL试金检测；那些结果也证明RGD-FasL比FasL是为H22和H9101房间线的房间apoptosis的更多的有势力inducer(p<0.05)。在结论，RGD-FasL看起来是肿瘤房间死亡的低毒性的选择inducer，它在现出症状之前的潜、临床的研究应得进一步的调查。而且，这条途径与治疗学的recombinant蛋白质为complexing目标ligands提供一种万用的技术。为了在vivo，肿瘤和肝区分FasL的反肿瘤效果，纸巾被收获由染色的Hematoxylin和曙红(H&E)为坏死的房间，肿瘤房间，或apoptotic房间的证据检验。
出版日期
2009年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
