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8 个结果
  • 简介:摘要目的研究七烷在小儿疝手术中的应用效果。方法选择我院2013年1月-2015年12月行疝手术患儿80例进行分组回顾分析。A组给予丙泊酚静脉诱导以及维持麻醉,B组给予七烷吸入诱导以及维持麻醉。比较两组患儿躁动、PONV发生率;苏醒时间、诱导时间;不同时间点患儿心率、平均动脉压、呼吸频率的差异。结果B组相较于A组躁动、PONV发生率更高,P<0.05;B组相较于A组苏醒时间更短,P<0.05;诱导时间相似,P>0.05;A组患儿心率、平均动脉压、呼吸频率跟切皮即刻跟切皮前3分钟比较显著降低,而B组虽然有一定程度降低,但差异不显著,P<0.05。两组在切皮后心率、平均动脉压、呼吸频率跟切皮即刻对比均一定程度升高,但B组升高更为平稳,P<0.05。结论七烷在小儿疝手术中的应用效果确切,可有效诱导,保持患儿术中生命体征平稳,抑制切皮应激反应,苏醒快,值得推广。

  • 标签: 七氟烷 小儿疝手术 应用效果
  • 简介:摘要随着经济的高速发展以及网络技术越来越深入到生活中的各个角度,高品质、智能化的住宅小区逐渐成了民众选择居住方式的香饽饽。现代社会的人们都希望居住在环境一流、服务到位、安保健全的的住宅区内。在享受安定、温馨的家居生活的同时,也能体会到由现代高科技为人们所带来的便利条件。因此,智能化小区的设计问题就成了建筑设计者面临的问题。特别是小区智能防问题。文章就以实际施工项目为例,针对其具体的智能防施工技术进行了研究,以供参考。

  • 标签: 安防施工技术 智能 建筑
  • 简介:摘要目的通过安装验收测试(IPA)了解掌握瓦里安新型Halcyon加速器的构造、性能、验收测试和质控方法。方法参考瓦里提供的IPA手册,AAPM TG-142 C形臂加速器质控和TG-148 tomotherapy质控标准,测试并验收Halcyon的软件授权、安全联锁、机械精度、射束性能、成像系统等,并与传统TrueBeam加速器相关性能进行比较。结果本次IPA测试软件授权完整,安全联锁正常。几何精度:机架旋转过程中束流稳定性最大偏差1.13%,等中心>0.59mm,兆伏成像系统偏差0.09mm,准直系统旋转误差-0.21°,机架旋转绝对误差0.11°,治疗床最大误差(垂直方向)0.15mm,虚拟-实际等中心误差最大值(垂直方向)-0.04mm。射束性能:最大剂量点深度偏差0.1cm,10cm百分深度剂量偏差0.5%,离轴强度偏差最大值0.9%,对称性偏差最大值0.94%,剂量可重复性最大偏差-0.44%。成像系统:探测器本底值614,噪声4.4,坏点数3626,坏线数0,探测器灵敏度19177,线性度好于0.47%,均位于可接受范围内。对比度分辨率和细小物体识别能力均达标。结论在缺乏有针对性的TG报告和成熟指南情况下,厂家公布的IPA手册有助于建立Halcyon新型加速器的验收和质控方法。Halcyon加速器在北京大学肿瘤医院装机验收测试全部合格,其智能集成系统大大简化了实验操作,提高了工作效率。

  • 标签: Halcyon加速器 安装验收 质量保证
  • 简介:摘要: 人脸识别系统就是根据人自身的面对特征对其进行身份识别的系统 , 在实践中因为人脸识别技术具有一定的优势与特征 , 在各个系统中广泛的应用 , 就有较为显著的效果 , 对此在实践中要对人脸识别技术在博物馆防系统中的应用进行简单的探究分析。

  • 标签: 视频安防监控 人脸识别 智能化防范
  • 简介:摘要目的回顾性研究罗替尼在治疗软组织肉瘤肺转移的有效性及安全性。方法收集2018—2020年间在中国科学院大学附属肿瘤医院接受罗替尼治疗的晚期软组织肉瘤肺转移患者的临床资料。按照实体瘤疗效评价标准1.1版计算客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)。记录分析无进展生存(PFS)、总生存(OS)及不良反应。结果共入组21例患者(女12例,男9例),6例(29%)达部分缓解,9例(43%)患者疾病稳定,ORR为29%,DCR为71%,中位PFS为3.2个月(95%CI为2.4~4.0个月),中位OS为8.6个月(95%CI为6.0~11.2个月)。大部分不良事件为1~2级,3~4级不良事件发生率最高的为气胸(10%)。结论罗替尼治疗晚期软组织肉瘤肺转移表现出良好的肿瘤控制率,耐受性良好,治疗过程中要特别关注肺部相关不良事件的发生。

  • 标签: 软组织肉瘤 肺转移 安罗替尼 治疗结果 不良反应
  • 简介:摘要目的以直肠癌术前同步推量容积调强计划为例,验证跨平台建模的可能性,并以文献报道的北肿模型为参照,评估新模型的剂量学表现。方法将吉林国文医院Monaco医科达加速器68例计划的图像、结构和剂量导入RapidPlan替换北肿模型的81例训练集,保持模型生成条件规则参数不变。重新拟合后利用ModelAnalytics进行统计学确认和离群值处置,获得国文模型。另选11例国文验证病例测试两模型优化效果,基于RTOG0822中对小肠V35 Gy、V40 Gy和V45 Gy,股骨头V40 Gy和V45 Gy,膀胱V40 Gy和V45 Gy等指标评估质量。结果医科达数据成功建立RapidPlan模型且验证病例均一次性合格,结果大幅好于以68例训练集为代表的人工平均水平。北肿模型比国文模型更好保护了膀胱(V40 Gy从23.66降至21.64,降幅9.33%;V45 Gy从14.20降至13.40,降幅5.97%;均P<0.05)、小肠(V35 Gy从13.48降至11.23,降幅20.04%;V40 Gy从8.69降至7.21,降幅20.53%;V45 Gy从4.82降至3.80,降幅26.84%;均P<0.05)和股骨头(V40 Gy从1.13降至0.66,降幅71.21%,P<0.05;V45 Gy从0.10降至0.05,降幅100%,P=0.08)。结论RapidPlan可跨系统建模和应用,且对不同处方、加速器性能等具有良好兼容性。

  • 标签: RapidPlan 模型移植 训练集 直肠肿瘤 放射疗法
  • 简介:摘要目的分析比对不同Varian加速器平台机载千伏锥束CT(kV CBCT)系统的辐射剂量和成像质量,指导临床选用风险收益比(成像质量/辐射剂量)最高的图像引导方案。方法利用CT剂量指数模体(CTDI模体)和CT电离室,以及Catphan604模体分别获取Edge、Truebeam、新旧两台ix加速器机载CBCT典型扫描模式的辐射剂量和成像质量参数,使用品质因素(figure of merit,FOM)值评估各图像引导方案的风险收益比。结果不同型号的瓦里加速器配置的kV CBCT系统的FOM不同,差异广泛分布于0.65(温和成像一圈)~48.46(温和成像半圈)区间;各扫描参数间FOM也存在较大差异,均值为22.14±13.47。结论由于设备间和参数间存在显著差异,基于实际测量的验证评估有助于临床选择合理的影像引导方案,剂量敏感患者应优先选择加权CT剂量指数(CTDIw)低的参数和设备;对图像质量要求高的患者应优选对比度噪声比(CNR)高的方案;而普通患者则可依据风险收益比进行选择,此时品质因素FOM可为临床决策提供有利工具。

  • 标签: 图像引导放疗 千伏锥形束CT 辐射剂量 成像质量