简介：摘要目的观察依那西普联合来氟米特在治疗脊柱关节病(AS)中的疗效及安全性。选择医院2013年5月至2014年5月收治的经诊断患有强直性脊柱炎患者60例，随机分为A，B，C3组。A组给予依那西普治疗，B组给予依那西普联合来氟米特治疗，C组给予双氯芬酸联合来氟米特治疗。8周后,A组继续应用依那西普，B组停用依那西普,继续应用来氟米特，C组停用双氯芬酸,继续应用来氟米特。采用AS评定工作组(ASAS)推荐的反应标准评价患者的临床反应，统计治疗后达ASAS20的患者比例。结果3组治疗前临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。8周时，A、B两组强直性脊柱炎评估(ASAS)改善率均高于C组(P<0.05),而A、B两组的改善率比较,差异均无统计学意义(P>0105)。12周时，A、B两组强直性脊柱炎评估(ASAS)改善高于C组，差异显著，A、B两组比较无明显差异。结论应用依那西普治疗AS起效快,且不良反应少。短期应用依那西普联合来氟米特治疗与长期单独应用依那西普疗效相当,不良反应无差异,故可考虑治疗后期使用来氟米特代替依那西普进行治疗，减少患者的经济负担。
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