学科分类
/ 1
6 个结果
  • 简介:摘要目的了解青岛地区流行的柯萨奇病毒A4型(CVA4)的全基因特征。方法选取2013—2015年间青岛地区流行的4株CVA4病毒,通过一步法RT-PCR对毒株进行全基因扩增,采用MEGA7.0软件进行序列比对及系统进化分析,采用similarity plots 3.5.1软件进行基因重组分析。结果进化分析显示:在全基因、P1区、P2区及P3区系统进化树上:毒株HS312/QD/CHN/2013和HS605/QD/CHN/2014与国内早期分离株共处同一分支;毒株FY218/QD/CHN/2015与2013年江苏温州分离株CV-A4/P1033/2013/China一起在各基因进化树上形成一独立分支;毒株HS144/QD/CHN/2014在P1区进化树上与HS312/QD/CHN/2014、HS605/QD/CHN/2014及国内早期分离株共处同一分支,但在全基因、P2区及P3区进化树上各形成单一分支。重组分析提示:毒株HS144/QD/CHN/2014与2013年大陆流行的CVA2型毒株CV-A2/P373/2013/China在2C区~3D区间(5 081~7 301)发生基因重组;毒株FY218/QD/CHN/2015与毒株CV-A4/P1033/2013/China同源,都与CVA2型分离株CV-A2/P373/2013/China在2A区~2B区间(3 821~4 161)发生基因重组。结论青岛地区流行的CVA4在全基因层面有明显的遗传多样性。

  • 标签: 手足口病 柯萨奇病毒A4型 系统发育 基因重组
  • 简介:摘要目的分析1例先天性糖基化障碍(congenital disorders of glycosylation,CDG)患者的临床特征和基因变异特点,明确其致病原因。方法分析1例CDG患者的临床资料,采集患者及其父母的外周血样并提取基因DNA,应用高通量测序技术对患者进行基因检测,对疑似致病变异进行Sanger测序验证及生物信息学分析。结果患者表现为肌张力低、惊厥,伴代谢性酸中毒、喂养困难,高通量测序示ALG11基因存在第1外显子c.44G>C(p.Arg15Thr)杂合变异,第3外显子c.806 G>A(p.Trp269*)杂合变异,生物信息学分析预测均为致病性。Sanger测序验证示:患者母亲存在c.44G>C(p.Arg15Thr)杂合变异,患者父母均未发现c.806 G>A(p.Trp269*)变异。结论ALG11基因变异可能为CDG患者的致病原因,新变异的检出丰富了基因变异谱,为该家系的遗传咨询提供了依据。

  • 标签: 先天性糖基化障碍 ALG11基因 基因变异
  • 简介:摘要文中报道1例动作性肌阵挛癫痫-肾衰竭综合征(AMRF)患者的临床、电生理、肾脏病理及基因突变特点。患者为青年男性,16岁以癫痫起病,逐渐出现震颤、共济失调、肌阵挛发作。颅脑磁共振成像未见明显异常。神经电生理表现为四肢对称性、多发性感觉神经和运动神经传导速度减慢,以神经易嵌压部位为著。肾脏病理表现为局灶性节段性肾小球硬化。基因检测发现该患者SCARB2基因存在新的复合杂合突变:c.534_537delinsCT(chr4:7710074)及c.358G>T(chr4:7710217),经过家系验证2处杂合突变分别来自患者父母。AMRF是青少年癫痫中的罕见类型,本病早期表现为肌阵挛或肾功能异常,临床异质性较大,容易误诊漏诊。其最终确诊依赖基因检测。

  • 标签: 肌阵挛癫痫 肾功能衰竭 SCARB2基因
  • 简介:摘要:大数据时代,传统的图书馆文化服务已经失去了活力,书刊借阅量、入馆人次逐年下降。传统的图书馆面临着极大的挑战,对此就需要图书馆结合信息技术手段,创新改革自身的管理模式。

  • 标签: 大数据时代 图书馆 机遇 挑战
  • 简介:摘要:当前,伴随着时代历史进程步伐逐步加快,带动了经济和科学技术的高速发展,同时,在信息化技术飞速发展的基础下,大数据技术也应用在各行各业当中。事业单位的人力资源管理一直是事业单位最主要的一项任务,如何提高人力资源的组织能力和其工作的便捷程度一直是目前重要的关注点。现如今,大数据时代给事业单位带来了不小的影响,在提供大量数据资源的同时,通过对大数据时代事业单位人力资源管理变革及创新进行了详细阐述,进而从本质上提升人力资源管理的效能,提升数据的准确性,保障事业单位在人力资源管理上的统筹推进。

  • 标签: 大数据时代 事业单位 人力资源管理 变革及创新
  • 简介:摘要探讨山东省青岛市地区急性呼吸道感染患儿人副流感病毒3型(HPIV-3)的感染情况,并分析HPIV-3血凝素-神经氨酸酶蛋白(HN)基因特征。本研究为横断面研究,青岛市妇女儿童医院、青岛大学附属医院西海岸院区及崂山院区在2018年1月至2019 年12月期间,每月随机采集急性呼吸道感染(ARTI)儿科患者的咽拭子样本,总共1 674份,采用多重实时荧光逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,筛查HPIV-3阳性样本。采用巢式PCR方法扩增HPIV-3阳性样本HN全长基因并进行序列测定,序列结果与GenBank中HPIV-3的代表株进行对比分析,建立系统进化树。结果显示,1 674份咽拭子样本中,HPIV-3阳性有90份,检出率为5.37%,其中,6岁以下儿童占97.78%(88份)。HPIV-3阳性病例主要分布在春季和夏季。通过巢式PCR方法扩增得到44株HPIV-3 HN基因全长序列,序列比对及进化分析表明,HPIV-3 HN基因属于C3基因亚型的C3a和C3b分支,其中,C3a亚型有30株,C3b亚型有14株。44株青岛分离株之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为97.0%~100.0%和98.5%~100.0%。综上,2018至2019年间,HPIV-3 C3基因型的C3a和C3b分支在山东省青岛市地区循环流行,其HN基因型变异较小,进化上具有一定的地域特征。

  • 标签: 副流感病毒3型,人 呼吸道感染 血凝素-神经氨酸酶蛋白 系统进化分析