简介：摘要目的探讨神经激肽1受体拮抗剂WIN 62，577对哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性的影响。方法SPF级BALB/c小鼠32只，随机分为4组：对照组、哮喘组、WIN 62，577干预组、地塞米松组。哮喘组、WIN 62，577干预组、地塞米松组，分别在第0、7、14天给予OVA致敏液0.2 ml腹腔注射；在21 d～28 d每天给予OVA激发液雾化吸入30 min/次，连续7 d；WIN 62，577干预组每次激发前1 h，给予WIN 62，577 300 μg，腹腔注射；地塞米松组，每次激发前1 h，给予地塞米松2 mg/kg，腹腔注射。无创肺功能仪检测各组小鼠的气道反应性，肺泡灌洗液炎性细胞计数，肺组织HE染色观察小鼠气道炎症情况。结果与哮喘组比较，WIN 62，577干预组小鼠烦躁不安、直立、弓背蜷缩、抓耳挠腮、呼吸急促、口唇发绀等表现减轻。在吸入不同浓度的乙酰胆碱激发后，与哮喘组比较，WIN 62，577干预组和地塞米松组小鼠Penh值明显降低(P<0.05)。与哮喘组比较，WIN 62，577干预组和地塞米松组小鼠肺泡灌洗液中白细胞计数及嗜酸性粒细胞数显著减少(P<0.01)。HE染色显示WIN 62，577干预组小鼠肺组织病理改变明显减轻，支气管上皮无明显脱落，黏膜水肿不明显，平滑肌增生减轻，炎性细胞浸润减轻，与地塞米松组小鼠气道变化相似。结论神经激肽1受体拮抗剂WIN 62，577可减轻哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性。

简介：摘要目的探讨神经激肽1受体(neurokinin 1 receptor，NK-1R)拮抗剂WIN 62，577是否对白细胞介素(interleukin，IL)-13诱导的支气管上皮细胞氧化应激损伤有保护作用。方法培养人支气管上皮细胞(16HBE)，分为4组：对照组，IL-13组，IL-13＋SP组[IL-13＋感觉神经肽P物质(SP)]，IL-13＋WIN 62，577组。IL-13组给予IL-13(25 ng/ml)处理48 h，48 h后IL-13＋SP组给予感觉神经肽SP(10 nmol/L)处理1 h，IL-13＋WIN 62，577组给予WIN 62，577 (10 nmol/L) 处理1 h。检测各组细胞增殖活性，活性氧(reactive oxygen species，ROS)水平、丙二醛(malondialdehyde，MDA)含量及总超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)活性。结果与对照组比较，IL-13组细胞增殖活力减低(P<0.001)、ROS水平增高(P＝0.001)、MDA含量增高(P<0.001)、SOD活性降低(P<0.001)，差异均有统计学意义；与IL-13组比较，给予感觉神经肽SP刺激后，细胞增殖活力减低(P＝0.016)、ROS水平增高(P＝0.031)、MDA含量增高(P<0.001)、SOD活性降低(P＝0.011)；而给予WIN 62，577干预可抑制IL-13诱导的人支气管上皮细胞增殖活力降低(P＝0.018)、ROS水平增高(P＝0.018)、MDA含量增高(P<0.001)、SOD活性降低(P＝0.001)。结论感觉神经肽SP可加重IL-13诱导人支气管上皮细胞氧化应激损伤，NK-1R拮抗剂WIN 62，577可抑制IL-13诱导人支气管上皮细胞氧化应激损伤。