简介：摘要：目的:通过HPLC法试验不同品牌的C18色谱柱对血塞通注射液含量测定项下人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度的测定结果影响。方法：以十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-B3590-2001(Z)-2011中的规定进行梯度洗脱［1］，流速每分钟为1.5ml，检测波长为203nm，柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。 理论塔半数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。结果：采用6款不同品牌的C18色谱柱，分离度出现很大差异，且针对ACE和Kinex两款牌子的柱调整了0-22分钟的流动相A为18%，流动相B为82时，经过优化梯度洗脱方法，分离度明显增大，分离效果良好。 结论：本研究中血塞通注射液中含量测定项的改进方法操作简单，色谱行为良好，效果显著。可以广泛应用于血塞通注射液的质量分析检测与监测中，可为药厂的生产和检验机构的检验检测提供有价值的参考。
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