简介：摘要：目的：探究临床医学检验中血液细胞检验的质量影响因素及其控制方法。方法：选取本院2019年9月至2020年10月110例血液细胞检验患者为研究对象。将血液细胞检验标本划分为常规组和实验组。常规组无任何特殊干预措施，实验组基于血液细胞检验中的质量影响因素落实质量控制方法。比较检验结果的准确性。结果：实验组的血液细胞检验的质量控制效果更好，检验合格率更高，组间比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：血液细胞检验的临床价值较高，在检验期间需要严格落实血液细胞检验质量控制方法，尽可能地提高检验结果可靠性，值得普及。

简介：摘要目的制备99Tcm－联肼尼克酰胺(HYNIC)－αCD8/Fab(99Tcm－αCD8/Fab)探针，并探讨其用于SPECT/CT显像以预测抗程序性细胞死亡蛋白－1(PD－1)免疫治疗疗效的价值。方法合成前体HYNIC－αCD8/Fab和IRDye800－αCD8/Fab(Dye－αCD8/Fab)；以SnCl2为还原剂，进行99Tcm与前体HYNIC－αCD8/Fab的标记反应，制备99Tcm－αCD8/Fab探针，分析其标记率、放化纯及稳定性，并探究其与体外淋巴细胞结合的特异性。建立BALB/c小鼠CT26结直肠肿瘤模型，通过SPECT/CT显像分析99Tcm－αCD8/Fab的体内特异性结合能力；对荷瘤小鼠行抗PD－1治疗，然后行近红外荧光成像及SPECT/CT显像，检测肿瘤CD8+ T细胞浸润状况，并用HE染色和免疫荧光检测验证；经抗PD－1治疗后的荷瘤小鼠尾静脉给予抗CD8抗体，分析其损耗抗PD－1治疗疗效的情况。采用双因素方差分析进行组间差异比较。结果99Tcm－αCD8/Fab的标记率为90%，放化纯为95%，于PBS和胎牛血清(FBS)中放置720 min，放化纯仍达80%以上，稳定性良好；细胞结合实验显示，99Tcm－αCD8/Fab与小鼠脾CD8+ T细胞受体和人外周血CD8+ T细胞受体结合值分别为(10.30±0.81)和(1.78±0.61)百分加入放射性剂量(%AD)/106个细胞，过量冷αCD8抗体可导致结合值降低至(1.59±0.25) %AD/106个细胞(F＝10.07，P<0.001)。SPECT/CT显像示，99Tcm－αCD8/Fab在小鼠CT26结直肠肿瘤模型中具有良好的肿瘤摄取。近红外荧光成像示，对抗PD－1免疫治疗响应组小鼠肿瘤荧光强度为(8.9±1.1)%，明显高于非响应组的(7.1±0.8)%(F＝4.69，P＝0.024)，SPECT/CT显像同样显示响应组肿瘤摄取较高；HE和免疫荧光结果表明，响应组肿瘤和淋巴结组织中淋巴细胞浸润比例明显高于非响应组。此外，CD8+ T细胞损耗显著削弱了抗PD－1治疗疗效。结论成功制备了99Tcm－αCD8/Fab，该探针能对肿瘤浸润CD8+ T细胞清晰显像；CD8靶向SPECT显像对临床预测和评估免疫治疗疗效具有潜在的应用价值。