简介：摘要目的小儿多动症的治疗效果探讨。方法将患儿分成针刺治疗组及西药口服治疗组，观察1个疗程后的治疗效果和随访半年内的疗效稳定情况。结果两组患儿治疗后量表评分比较，针刺组优于西药组，两组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05），随访半年内，针刺组的总有效率差异无统计学意义（P＞0.05），西药组差异有统计学意义（P＜0.05），针刺组的远期效果优于西药组。结论小儿多动症的治疗可以采取药物治疗联合心理治疗的方式，针刺作为一种疗效好、副作用少的治疗方法，有待临床深入研究。

简介：摘要目的探讨手足口病的临床治疗效果，为手足口病的临床治疗提供相关依据。方法将我院收治的50例手足口病患者作为临床研究治疗对象，在积极治疗的同时加强临床干预，最终观察50名手足口病患者的康复情况以及恢复后的生活质量水平。结果在我院收治的作为临床研究治疗对象的50名手足口病患者中，47例患者顺利康复出院，症状得以顺利救治，另外3名患者出现死亡状况。结论密切加强患者的临床治疗干预，可使患者的治疗疗效显著，显著提高患者的治疗效果，优化了患者的身体素质，因此手足口病患者要及早识别，并尽量做到提早入院，进行相关的护理治疗，可大大提高患者的治疗成功率，降低手足口病患者的死亡率。

简介：[摘要] 目的：探讨应用金双歧及思密达治疗小儿腹泻临床疗效评价。方法：

简介：摘要：目的：研究苯巴比妥及地西泮治疗小儿高热惊厥的疗效。方法：研究我院收治的64例小儿高热惊厥患者，实验时间为2019.06-2021.02，分组用前瞻性随机法，对照组（32例）应用苯巴比妥治疗，研究组（32例）在对照组小儿高热惊厥患儿治疗的基础上应用苯巴比妥及地西泮治疗，观察与分析组间治疗效果、惊厥控制时间及并发症发生率。结果：研究组的惊厥控制时间（10.32±2.64）min相比对照组的（15.68±2.73）min要短（P

简介：摘要：目的：分析小儿水痘治疗中应用西咪替丁以及阿昔洛韦的效果。方法：水痘患儿取样71例，皆为我院2019年05月至2021年05月接诊，随机分组，分别应用阿昔洛韦治疗（n=34， 对照组）和西咪替丁+阿昔洛韦治疗（n=37，联合组），对比总有效率，观察不良反应情况和症状缓解进度。结果：两组不良反应率对比无统计学意义。联合组治疗（2.38±0.85）d结痂，（3.12±1.39）d瘙痒消失，（2.26±0.87）d退热，比对照组（3.96±1.42）、（5.15±1.83）、（4.05±1.79）d耗时短，总有效率94.59%（35/37），比对照组76.47%（26/34）高。结论：综上所述，小儿水痘阿昔洛韦治疗基础上联用西咪替丁不会增加不良反应，可加快患儿症状缓解进度，提升用药有效性，值得借鉴。

简介：摘要：目的：评价小儿哮喘治疗中孟鲁司特及布地奈德的效果。方法：取76例观察对象（即：我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿），分段随机化分组，给予布地奈德治疗（n=37，对照组）和孟鲁司特联合布地奈德治疗（n=39，观察组），比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果：治疗后，观察组IgE（840.67±256.87）U/m L，IL-4（61.78±18.60）ng/L，TNF-α（634.88±125.80）ng/L，比对照组低，总有效率97.44%，FEV1（87.03±8.26）%，比对照组83.78%、（78.62±8.35）%高，有统计学意义。结论：联合应用孟鲁司特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果，还可改善患儿肺通气功能，减轻其炎症反应，值得推广。

简介：摘要目的提高对肿瘤病人的安全护理，严防医疗差错和纠纷发生。方法运用护理程序评估护士和病人在就医环境中潜在的不安因素，采取干预措施，达到安全护理预期目的。结果有效地防范了医疗纠纷和重大差错事故等的发生，合理的保障了病人和护±的合法权益。结论护理程序为护理安全管理提供了可行的、规范的、科学的管理手段，值得广应用。

简介：摘要：城镇化进程的不断推进，增加了建筑工程的数量。为了保障人民的生命安全，就必须严格要求建筑工程项目。而为了提高建筑水平，需要加强建筑工程管理中的进度管理。另外，建筑工程项目的突出特点在于其复杂性，其中涉及问题较广，要想提高建筑工程施工质量，就必须未雨绸缪提前进行规划，才能平衡好工程进度管理工作。为此，在可以预见的未来要想使得建筑行业实现可持续发展，建筑工程管理人员必须要做好进度管理工作。

简介：摘要：目的：探讨不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床应用效果。方法：将本院2019年2月~2021年6月收治小儿川崎病患者61例设为研究对象，行对比性治疗研究，以分层随机法原则分组，患儿均接受丙种球蛋白治疗，参照组（n=31）取常规剂量治疗，试验组（n=30）取大剂量治疗。比较治疗前后炎症因子、细胞免疫指标变化及治疗效果。结果：护理前患者炎症因子、细胞免疫指标组间对比无差异性（P＞0.05）；试验组治疗后IL-6、CRP、CD8+较参照组均下降，CD4+、CD4+/CD8+较参照组均升高，且试验组治疗总有效率高于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论：丙种球蛋白对小儿川崎病具有显著治疗效果，但就治疗剂量而言应依据患者病情进展严重程度弹性调整，确保治疗有效。