简介：【 摘要 】目的： 对静脉药物配置中心配置人员的差错预防及管理方法进行分析。 方法： 本院于 2017 年 7 月起对静脉药物配置中心实施规范化管理；本次研究将本院静脉药物配置中心 2017 年 1 月 ~2017 年 6 月视为实施规范化管理前， 2017 年 7 月 ~2017 年 12 月为实施规范化管理后，对实施效果及实施前后配置人员差错发生率进行比对。 结果： 实施规范化管理后，配置人员的取药时间、配置速度均优于实施前， P ＜ 0.05 ；实施规范化管理后差错发生率为 3.01% ， 显著低于实施规范化管理前差错发生率 5.43% ， P ＜ 0.05 。 结论： 在静脉药物配置中心制定并实施有效的管理方案可有效提高静脉配置中心工作人员的工作质量，降低药物配置差错发生率，因此，值得在临床上开展应用推广。

简介：摘要目的探讨静脉药物配置中心化疗药物配置的注意事项分析及研究。方法选择从2018年1月至2018年12月静脉药物配置中心化疗药物配置有“特殊注意事项”提示标签为研究组（静脉配置数为1000，n=100），另选择从2017年1月至2017年12月静脉药物配置中心化疗药物配置无“特殊注意事项”提示标签为对照组（静脉配置数为1000,n=100）；比较分析两组的相关参数错误发生情况以及不良反应发生严重程度。结果研究组的溶媒量出错数有1例，给药途径出错数有1例，配液超时放置出错数有1例，无溶媒选择出错数、无给药速度出错数、无给药顺序出错数、无给药次数出错数，合计3例，占比率为3.00%；对照组的溶媒选择出错数有3例，溶媒量出错数有1例，给药途径出错数有3例，给药速度出错数有1例，给药顺序出错数有1例，给药次数出错数有1例，配液超时放置出错数有4例，合计14例，占比率为14.00%；组间比较，研究组的相关参数错误发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应Ⅰ度有24例，不良反应Ⅱ度有7例，不良反应Ⅲ度有3例，无不良反应Ⅳ度；对照组不良反应Ⅰ度有37例，不良反应Ⅱ度有16例，不良反应Ⅲ度有11例，不良反应Ⅳ度有1例；组间比较，研究组的不良反应Ⅰ度占比率、不良反应Ⅱ度占比率、不良反应Ⅲ度占比率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论静脉药物配置中心化疗药物配置过程中，需加强分析其存在的注意事项，并制作有“特殊注意事项”提示标签，从而有助于规范输液药物调配过程、输液药物冲配过程以及输液药物使用过程，以有助于提高临床药师的正确审方率、正确调配率，以及更有效、更安全的用药。