简介：披露了高度氟化的氟烃（包括ＰＦＣ－１１６）的生产工艺，该工艺如下：在３００－５００℃下，在由Ｃｒ２Ｏ３组成的氟化催化剂存在下，使ＨＦ、有效量的氯气及由ＣＦＣ－１１３、ＣＦＣ－１１３ａ、ＣＦＣ－１１４、ＣＦＣ－１１４ａ和ＣＦＣ－１１５中选择的氯氟烃中间体在气相接触生成产物流，并从产物流中回收高度氟化的氟烃。氯气量足够维持或提高ＰＦＣ－１１６的瞬时产率。

简介：给出用硫酸从含杂质的1，1－二氟乙烷中脱除出不饱和卤烃的方法，本方法尤其适用于从1，1，－二氟乙烷中脱除不少于1种含2个碳原子的不饱和卤烃如氯乙烯、氟乙烯及其混合物。

简介：笔者时引进装置中的EDC精制工艺进行了剖析．时国内已有的EDC精制技改工艺进行了比较，利用Aspen-plus10．2流程模拟软件，结舍实际的化工装置运行情况，初步讨论了几种新的流程设计方案及其节能情况，认为采用双效变压耦舍操作流程是实现二氯乙烷精制节能最为有效的手段。

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简介：综述乙烷氧氯化制备氯乙烯的合成工艺及研究过程，并将乙烷氧氯化制氯乙烯与国外其它几种制氯乙烯的方法进行对比分析，介绍欧洲乙烯公司开发研究乙烷氧氯化制备氯乙烯的情况，指出乙烷氧氯化制氯乙烯具有很好的经济效益。

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简介：聚磷酸铵是一种含氮的聚磷酸盐，简称APP，该物质于1857年首次通过将P2O5与NH3反应生成，其别名称为多聚磷酸铵或缩聚磷酸铵，按其聚合度大小，可分为低聚，中聚，高取三种，其聚合度越高，水溶性越小，反之亦然，按其结构可分为结晶形和无定型。结晶态聚磷酸铵为长链状水不溶性聚磷酸盐。

简介：作为具有广泛应用前景的新型无机高分子功能材料，聚膦腈已引起国内外科研工作者的极大关注。本文对聚膦腈作了简单介绍，主要偏重于其应用前景及化学合成。

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简介：本发明公开的是一种由含有聚磷酸溶剂和溶于其中的高分子物质的粘稠胶片来制备塑料成型制品的生产方法。专利方法中包括使用的一套生产设备，此设备包括搅拌机械使粘稠胶液均匀扩散，还包括泵设备以输送此种均一的分散液或均相粘稠液，在这里至少设备中有一种和泵设备中有一种部件是与粘稠液相接触的。按照本发明提出的技术，由于接触溶剂引起的设备金属部件的腐蚀将大大减少，从而设备保养周期拉长，保养次数减少，使生产费用也得以降低。

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简介：本专利公开的是关于具有通式为(NH4PO3)10—1000的、链状的、实质上水不溶性的聚磷酸铵的一种制备工艺。其制备方法是将五氧化二磷与正磷酸铵盐在氨气存在下加热，并且在氨气氛中连续地混合并将反应产物在200-400℃温度下经过几个小时的一段诱导期。从起始至反应完成，原料五氧化二磷和正磷酸铵经过50到150℃处理，然后反应产物经过以下的成功操作才能制成题述产品，其核心操作是：(a)反应产物在1—2毫巴的正压下，在氨气气氛下经历5—15分钟。(b)停止通氨以后，在大气压力下，上述产物中通入氮气10至60分钟。(c)经上述处理过的产物在低于大气压1至5毫巴的压力下通入氨气，使之在氨气氛中经过1至3小时，这样产物被诱导成所需的聚磷酸铵。在整个反应过程中消耗的氨的量，较化学计量出的理论量至少过量20％(以摩尔量计)。

简介：以马来酸酐，丙烯磺酸钠，次磷酸二氢钠及过硫酸钠等为原料，合成了低磷含量的膦羧酸共调聚物，探讨了原料配比，反应时间对合成产品阻垢性能的影响。结果表明：当反应温度为60℃，反应时间4h，单体配比为：n(马来酸酐)：n(丙烯磺酸钠)=2：1，m(NaH2PO2)：m(Na2S2O8)：m(MA+SAS)=10：7．5：100时，所合成产品对阻止CaCO3、Ca3(PO4)2和锌盐沉积的综合性能最佳。

简介：出口方面，根据海关统计数据，2006年1-12月份磷酸出口共计576952931千克，比去年同期增加了25．40％，比2004年同期减少了38．15％；累计创汇305424286美元，比去年同期增加了14．63％，比2004年同期了38．93％。

简介：（续上期）在这里，我们以聚苯并异噁唑这种高性能高分子材料在聚磷酸溶液中的加工来对本发明加以解释。使用多聚磷酸作溶剂制造聚合度大约200的聚苯并异噁唑纤维，聚合条件是单纯浓度为14％重量百分比，加工温度不低于165℃，更为理想的是不低于170℃。这种溶液在170℃时的粘度具有粘度1000Pa·S（剪切速率为10升／秒、倒秒）。因而，在反应器里和泵当中，

简介：三聚磷酸钠自1997年以来，一直是我国出口量最大的磷酸盐品种，出口创汇额也最高，97年出口量为11．63万吨，98年受亚洲金融风暴影响略有下降为9万吨，99年为21万吨，2000年出口量28万吨，2001年出口量39万吨，2002年出口量达到44.5万吨.

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简介：高效清洁剂，乳浊悬浮型重垢液体洗涤剂及其配制方法，片状消毒洗涤剂及制造工艺