简介：

简介：摘要：本研究采用了石墨电极、钌铱钛电极（DSA）和铂片电极进行电活化过二硫酸盐（PDS）的对比实验。分别采用两两组合各做阴极或阳极的搭配方法，在同一电解质中降解等量的磺胺来筛选比对得出最佳组合为石墨棒做阳极、DSA电极做阴极。之后利用该电极组合电活化PDS降解磺胺。在较低的设定浓度下（10 mg/L）进行降解并改变反应条件记录数据。选取pH值、PS浓度和电流密度三种影响因素并通过响应面分析法得出实验中的最佳组合为pH=2.4、PS含量为5 mmol、电流密度为150 A/m²。最终利用响应面分析法得出在优化的条件下该方法可以在磺胺浓度为10 mg/L的100 mL溶液中达到98.1%的磺胺降解率。

简介：摘要：氟喹诺酮类药物在畜牧、水产等养殖业应用广泛，但由于其给药过程中仅有一部分药物能被生物体吸收转化，并以代谢产物的形式排除体外，大部分的药物则以原型药物的形式经生物体进入自然环境，因此对各类畜、禽产品氟喹酮类抗生素残留量的检测越来越受到监管部门和检测机构的重视。本文将综述氟喹诺酮药物残留的重要检测方法,并阐述我院关于肉类食品中氟喹诺酮类药物残留检测方法的研究进展。  关键词：氟喹诺酮类药物；联用技术；固相萃取

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简介：摘 要：目的 对采用液相色谱-质谱/质谱法测定猪肉中磺胺二甲氧嘧啶残留量的不确定度进行评定。结果 本次评定不确定度主要来源于标准溶液配制引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、样品测定重复性引入的不确定度、样品定容引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度以及回收率引入的不确定度。当猪肉中磺胺二甲嘧啶含量为450.36 μg/kg时，其扩展不确定度为31 μg/kg（k=2） 。结论 试验的不确定度主要由测量重复性、标准溶液的配制和标准曲线拟合引入。

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简介：摘要： 本文采用溶胶凝胶法制备以ZIF-8为固定相、四甲氧基硅烷和甲基三甲氧基硅烷为硅胶基质单体，制备了ZIF-8/硅胶杂化整体柱，并将其作为分离通道，建立毛细管电色谱法分离检测虾中6种磺胺类抗生素。结果表明，实验所建立的ZIF-8/硅胶杂化整体柱-毛细管电色谱法具有高效、快速、准确等优点，适用于复杂基质中残留磺胺类抗生素的检测分析，为ZIF-8固定相与药物分子相互作用方面提供数据支持。

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简介：摘要：兽药的安全使用和药物残留监测涉及到多个方面，包括兽药的选择和使用、药物残留的监测和分析方法等。有效的兽药管理制度和科学的监测手段可以减少药物残留对动物和人类的健康带来的潜在风险，有助于提高畜禽产品的质量和可追溯性。加强对兽药安全使用和药物残留监测的研究，不仅能够推动畜牧业的可持续发展，还能够保障公众健康和食品安全。

简介：摘要：在哈尔滨市的几个大型超市中随机抽取了 123份牛奶样品，使用液相色谱 -质谱连用技术检测牛奶中的头孢氨苄残留量。通过调查 1- 60岁年龄的人群体重和日消费奶制品量，计算出他们的食品安全指数。结果表明，奶制品中头孢氨苄的残留未超过国家规定的最高残留限量；食品安全指数最大值为 0.027，远远低于 1，其中 1-6岁的人群食品安全指数最高，最容易受到牛奶中的头孢氨苄残留量的影响，总之，牛奶中头孢氨苄药物残留对人体不会造成危害效应。

简介：摘要：废水中药物残留物的存在对环境和人类健康构成了潜在威胁。因此，降解和去除这些药物残留物的方法至关重要。本文综述了不同的废水中药物残留物降解和去除方法，包括生物降解、化学降解以及高级技术和综合处理方法。微生物降解、植物降解和微生物酶降解是生物降解方法的代表，它们通过利用生物体系中的微生物或酶来降解废水中的药物残留物。化学降解方法包括氧化降解、高温热解以及其他化学方法，这些方法利用化学反应来分解药物残留物。高级技术和综合处理方法涵盖了组合方法、先进技术和废水预处理等，这些方法结合了不同的技术来提高降解和去除效率。本文的研究将有助于更好地理解和应对废水中药物残留物的问题，为环境保护和水资源管理提供有益信息。

简介：摘要：食品药物残留是指在食品和药物中残留的一种或多种化学物质。这些残留物可能来自于农药、兽药、激素、抗生素、防腐剂等。为了保护消费者的健康和维护食品药物安全，对食品药物残留进行检测是至关重要的。基于此，本篇文章对食品药物残留检测液相色谱法质量控制要点进行研究，以供参考。

简介：摘要：本文对水产品中药物残留的超高效液质检测方法进行深入性的研究，样品经过酸化乙腈和EDTA溶液进行兽药提取，通过CaptivaEMR-Lipid柱净化，随即进行旋转蒸发浓缩，乙腈饱和正己烷去脂，最后用定容剂定容，过膜准备上机。流动相选用0.1%甲酸水溶液和乙腈（HPLC），分离用C18反向色谱柱，测定方式是利用动态多反应监测(dMRM)模式进行。方法的检出限为0.5~50.0ug/kg，回收率范围在72%~98%之间。此种检测方式准确率提取效率均有优势。

简介：摘要：近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，对农畜水产品中药物残留的检测分析技术研究也逐渐受到关注。药物残留是指在农畜水产品中存在的超过安全限量的药物残余物质，其对人体健康产生潜在威胁。因此，开展农畜水产品中药物残留检测分析技术的研究成为了保障食品安全和人民健康的重要任务。本文在概述了农畜产品中药物残留分析技术的基础上，着重阐述了我国农畜产品中药物残留的现代仪器检测和分析技术。

简介：摘要：作为全球领先的水产养殖国家，我国已确立了严格的渔药使用限量准则。然而，普遍存在的高密度且集约化的养殖方式依然盛行。在追求经济效益的过程中，养殖业者往往出于预防疾病的目的，过度依赖并滥用抗生素等化学药品。这种现象亟待引起各相关监管机构的关注，并需提升其检测药物残留的能力。

简介：摘要 目的：探析药学干预对喹诺酮类药物合理应用的促进性。方法：抽选于本院内采取喹诺酮类药物治疗的130位对象行研讨，时间限制在2019.03.15与2021.03.15之间，以计算机分组法将其分于两个组别。（对照、观察）两组人数数值均为65位。前组予以单纯药物应用，后组加以药学干预。分析比照抽选对象相关临床指标。结果：相较于对照组结果，观察组治疗总有效率、不良反应发生率数值及不合理用药情况均有明确改善(P＜0.05)。结论：开展药学干预对喹诺酮类药物合理使用有促进作用，可确保用药安全，具较高价值。

简介：摘要：本文旨在探讨兽医药品使用与畜产品药物残留的关系，以及相关的安全风险评估。通过分析兽医药品在畜禽养殖中的使用情况，探讨药物残留对畜产品安全的影响，并介绍安全风险评估的方法和意义。

简介：摘要：采用高效液相色谱-串联质谱法能够快速、灵敏的检测鸡蛋中多西环素药物残留情况，具有较高的应用价值。在本次研究中，选用高效液相色谱-串联质谱法进行鸡蛋中多西环素药物残留检测，结果显示，样品检出限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg，平均回收率为85.7—92.6%，RSD小于15%，检测准确率较高。由此可知，高效液相色谱-串联质谱法具有简单、高效、灵敏的特点，其在鸡蛋中多西环素药物残留检测中发挥着良好的效果，适用于进行此类药物残留检测。

简介：摘要：在当今社会，人们的生活水平不断提高，对健康饮食的要求也越来越高。蔬菜中的农药残留会在很大程度上影响到人们的健康饮食，对人们的人体健康造成危害。因此对农药残留分析检测技术的灵敏度、特异性和快速性提出了更高的要求，对蔬菜中农药残留进行快速准确地检定，可以防止食用之后对人体造成的危害，对人们进行健康饮食具有重要的意义。本文主要对不同的农药残留检测方法进行分析。从而更客观地对农药残留的安全性和风险性做出客观科学的评价。