简介：用自己改装的粉尘爆炸实验装置,在TNT粉尘粒度160～200目、200目以下两种情况下,对其最小点火能和最低爆炸下限进行了测定。验证了此试验装置的可行性,并指出了不足之处,以及今后的发展方向。

简介：以水为浸取剂,浸出铜冶炼过程中产生的高砷烟尘（砷质量分数为15.06%）,研究了反应温度（T）、反应时间（t）、液固比（L/S）、pH值等因素对As、Pb、Zn浸出率的影响,并采用X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）等表征方法分析了原料及浸出渣的微观结构,揭示了高砷烟尘中As、Pb、Zn物相的溶解机理。结果表明,以Pb2As2O7和（Fe,Zn）3（AsO4）2·8H2O存在形态为主的高砷烟尘浸出特性受液固比、pH值的影响十分显著,而受反应温度、反应时间的影响很小。在T=50℃、t=30min、L/S质量比=10∶1、pH=1.0、搅拌速度300r/min的条件下,Pb浸出率小于0.5%,As浸出率为93%,Zn浸出率为95%。XRD和SEM结果表明,在强酸性条件下,烟尘中的Pb2As2O7物相可溶解释放Pb^2＋和AsO4^3-,而生成的Pb^2＋可与液相SO4-（2-）反应生成PbSO4沉淀,进而降低Pb的浸出率;（Fe,Zn）3（AsO4）2·8H2O溶解释放出Zn^2＋和AsO4^3-,可进一步提高As和Zn的浸出率。

简介：为了解橡胶粉尘的爆炸危险性,采用20L球爆炸测试装置对常温常压下、粒径75μm以下的橡胶粉尘在质量浓度50-700g/m3范围内的爆炸特性进行试验研究,测定其最大爆炸压力及爆炸指数随质量浓度的变化规律,进而对其爆炸危险性程度进行分级。结果表明：橡胶粉尘质量浓度为300g/m3时,爆炸压力达到最大值0.49MPa;在橡胶粉尘质量浓度为250g/m3时,爆炸指数达到最大值5.04MPa·m/s,根据ISO6184粉尘爆炸烈度等级分级标准,其粉尘爆炸危险性分级为St-1级。

简介：为了探明外部条件对玉米淀粉粉尘爆炸特性参数的影响,利用20L球形爆炸装置进行试验测试,探讨了点火能量及粉尘含水量对粉尘爆炸特性的影响,对比研究了CaCO3和Al（OH）3两种惰性介质的抑爆效果。结果表明：随点火能量增加,粉尘最大爆炸压力和最大升压速率呈线性上升,在高质量浓度下,粉尘爆炸压力受点火能量的影响更显著;添加CaCO3和Al（OH）3能够降低玉米淀粉的爆炸压力,相对于CaCO3的物理抑爆,Al（OH）3的物理-化学抑爆效果更佳;玉米淀粉粉尘的最大爆炸压力及爆炸升压速率随粉尘含水量降低而不断增大。

简介：过氧化氢是一种强氧化剂，在化学工业上，常用于生产过硼酸钠、过碳酸钠、过氧乙酸、亚氯酸钠、过氧化硫脲等化学品。及酒石酸、维生素等的氧化剂：医药工业用作杀菌剂、消毒剂，以及生产福美双杀虫剂和401抗菌剂的氧化剂。印染工业用作棉织物的漂白剂等。

简介：通过模拟静态浅水性水培环境，研究5种质量浓度镉对金鱼藻（CeratophyllumdemersumL．）、伊乐藻（Elodeanuttallii）、苦草（Vallisnerianatans）的生物量、生长率、叶绿素及可溶性蛋白质量比的影响。结果表明，3种沉水植物的生物量、相对生长率及叶绿素质量比，随镉质量浓度升高呈显著下降趋势，叶绿素活性及茎叶中可溶性蛋白质量比呈先升后降的趋势。金鱼藻与伊乐藻的叶绿素活性在镉质量浓度为10μg/L时最高，可溶性蛋白质量比在镉质量浓度为5μg／L时达最大；而苦草的叶绿素活性在镉质量浓度为5μg／L时最大，可溶性蛋白质量比在镉质量浓度为10μg／L时最大。

简介：运用自主研制的含瓦斯煤热流固耦合三轴伺服渗流试验装置,以原煤煤样作为研究对象,进行了含瓦斯煤固定轴向压力、卸围压的渗流试验,研究了卸围压过程中瓦斯压力对煤样力学特性和能量特征的影响。结果表明:在轴压加载阶段,煤样的变形模量基本不变,泊松比逐渐减小;在定轴压卸围压阶段,煤样的变形模量先小幅度增加,然后逐渐减小,泊松比则逐渐增大。瓦斯压力越高,煤样的承载能力越低,煤样发生破坏时相应的轴向应变和围压卸荷量百分比越小,而煤样破坏时的径向变形和扩容量越大。各应变围压柔量Δεi与瓦斯压力呈线性关系且线性相关性良好。随瓦斯压力升高,轴向应变的围压敏感性降低,径向应变和体积应变的围压敏感性显著升高。随瓦斯压力升高,煤样发生破坏时存储的弹性应变能Ue减小,而总能量U、耗散能Ud和耗散能比例Ud/U都增大。

简介：为了分析实际作业的叉车排放特征,基于VDI2198循环,采用车载排放测试系统（PEMS）对某基本型配备非道路国Ⅲ柴油发动机叉车进行前进、后退、货物举升、货物下降4种作业工况下的实车道路排放测试。结果表明,各排放物的排放速率在前进、货物举升和货物下降工况下处于较高水平,在后退工况下处于较低水平。CO_2、NO_x基于时间的排放因子在前进工况下最高,其原因是在前进工况下发动机处于合理转速工作区,进气充足,燃料燃烧较为充分,达到了高温富氧条件;CO、PN基于时间的排放因子在货物举升工况下最高,其原因是举升工况下发动机转速过高,进气不足、喷油量增加导致大量燃料不完全燃烧。后退工况下较低的CO_2基于时间排放因子,使得各污染物基于CO_2当量排放因子在后退工况下较高。与美国NONROAD模型中同类叉车排放水平对比,试验叉车的CO排放水平远低于Tier4A之前的排放水平,远高于Tier4排放水平;NO_x的排放水平低于Tier4A之前的排放水平,稍高于Tier4的排放水平。适度超载对排放影响较小,冷起动对排放影响较大。坡度增加对排放影响显著,坡度从0（平地）增至10%,CO、NO_x、PN、CO_2基于里程的排放因子分别增加了54%、19%、100%、27%;坡度从10%增加至15%,CO、NO_x、PN、CO_2基于里程的排放因子分别增加了41%、50%、51%、56%。

简介：为探讨水产常用抗寄生虫药物伊维菌素（IVM）对鱼类的毒性效应，参考IVM对斑马鱼的96h—LC50值，设定了7μg／L、14μg/L及21μg／L3个处理组，并以0．021％乙醇为试剂对照组，采用96h半静水式毒性试验测定了MM对斑马鱼（Dartiorer／o）头部乳酸脱氢酶（LDH）、乙酰胆碱酯酶（AChE）和碱性磷酸酶（ALP）以及肌肉组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和ALP等生理生化指标的影响。结果表明：IVM对斑马鱼肌肉SOD活性的影响总体表现为低质量浓度抑制，高质量浓度先诱导后抑制；MDA含量在低质量浓度作用下8～12h内显著高于对照组（P≤0．05），而在较高质量浓度下先受到显著抑制（P〈0．05），虽然后期有一定的恢复，但总体仍低于对照组；IVM对AChE活性影响在短期内并不明显，但在96h时最高质量浓度组的1VM对AChE产生了55．2％的抑制；头部LDH活性只在8～24h内受到不同程度的影响，之后便逐渐恢复；头部ALP活性在较高质量浓度作用12—24h内受到一定的抑制（P〈0．05），而肌肉ALP活性与对照组相比无显著差异（P〉0．05），表明头部ALP活性比肌肉敏感。

简介：为了研究海泡石钝化修复Cd污染土壤对水稻幼苗生理生化特性的响应，通过盆栽试验研究了海泡石对水稻生物量和水稻体内叶绿素a＋b、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、SOD、POD酶活性以及MDA含量的影响。结果表明，不同质量比Cd胁迫在不同程度上降低了水稻幼苗生物量和叶绿素a＋b、叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素的质量比。其中，地上部和地下部生物量在Cd质量比为5mg／kg时降低幅度最大，均降低了42．8％。随着土壤中Cd质量比增大，水稻幼苗叶片SOD、POD酶活性先应激性升高，然后降低，而根系SOD、POD酶活性则一直降低；水稻幼苗叶片和根系MDA含量均随着Cd质量比的升高而升高。投加海泡石均不同程度上提高了叶绿素a＋b、叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素的质量比，促进了水稻幼苗的生长和发育，在Cd质量比为2～5mg/kg时，地上部生物量分别增加了24．3％－75．3％和20．4％～72．7％。水稻幼苗叶片和根系SOD与POD酶活性均在海泡石质量比为50mg／kg时显著升高（P〈0．05）；当cd质量比为2mg／kg和5mg／kg时，投加5—50mg／ks海泡石后水稻幼苗MDA含量分别降低了28．3％．71．0％和69．5％，84．4％，显示膜脂过氧化作用减弱。研究表明，利用海泡石原位钝化修复Cd污染农田土壤有效可行。

简介：利用石油污染土壤中筛选出的2株石油降解菌（铜绿假单胞菌和凝结芽孢杆菌）修复油污土壤，采用紫外光谱法和三维荧光光谱法对油污土壤修复过程中的水溶性有机物（DOM）变化进行了半定量分析。结果表明：1）紫外光谱分析中接种外源微生物前后油污土壤DOM的SUVA25。值和ABS285值均有不同程度的减少，说明DOM相对分子质量降低，含有的芳香族和不饱和共轭双键结构减少，其芳构化程度降低；2）随着油污土壤生物修复的进行，与未接种石油降解菌的土壤相比，投加降解菌的油污土壤中水溶性有机物芳香族类蛋白质含量呈降低趋势，紫外区类富里酸呈增加趋势。荧光光谱半定量分析结果表明，接种外源微生物可明显减小石油污染土壤中水溶性有机物的芳构化程度。

简介：为研究干建材在建筑环境空气污染中的作用机制,对其挥发性有机化合物（VolatileOrganicCompounds,VOC）传质特性进行建模与测定。首先提出了干建材VOC传质模型,具有完全显性解析解;其次,基于模型变换发展了干建材VOC传质特性快速测定分析方法。通过复杂程度不同的木家具中多种VOC的传质试验,验证了模型与方法的可靠性。通过对模型进行无量纲分析发现,密闭舱干建材VOC传质可简化为5个无量纲准则数决定的一般性问题,且背景质量浓度会影响VOC传质的平衡方向与速度。

简介：采用混凝-Fentofl氧化法对经生化处理后的垃圾渗滤液进行了深度处理，确定了最佳的试验条件。结果表明，混凝剂聚合硫酸铁（PFS）的最佳投加量为20ml／L。通过正交试验和单因素试验，确定了Fenton反应最佳工艺条件：初始pH值为3，H2O2加入量为3．0mL／L，FeSO4·7H2O加入量为3．5g／L，反应时间为120min。生化处理后的垃圾渗滤液经混凝-Fenton氧化法深度处理后，CODCr由处理前的560mg／L降至处理后的93mg/L，去除率达83．4％，出水水质达到新修订的《生活垃圾填埋场污染控制标准》（GB16889--2008）排放标准。

简介：利用红外光谱法分析煤氧化和阻化的微观结构变化特征,对研究煤低温氧化和阻化机理有重要意义。采用TENSOR37傅里叶变换红外光谱仪,通过对阳泉无烟煤氧化和阻化的红外光谱图的分析,研究阳泉无烟煤在添加化学阻化剂前后煤分子结构的变化特征。结果表明：红外光谱图中位于高波数的羟基（—OH）吸收峰较弱,吸光度只有0.086-0.122,在加入吸水盐类阻化剂（MgCl2）后,吸光度约为原煤样的1.5倍,谱峰明显加强;在阻化前的低温氧化过程中,酚、醇、醚、酯的C—O吸光度由0.309降到0.207,甲基（—CH3）、亚甲基（—CH2—）的吸光度分别由0.027、0.019、0.042和0.056降到0.012、0.010、0.031和0.047,吸收峰强度逐渐减弱,芳烃C—H吸光度分别由0.031和0.040升高到0.077和0.087;在阻化后的低温氧化过程中,C—O含量基本不变,甲基、亚甲基的吸光度分别由0.017、0.011、0.034和0.040降到0.012、0.009、0.031和0.038,吸收峰减弱的速度明显降低,芳烃C—H的变化并不大。研究表明：在高变质阳泉煤中,含氧官能团和脂肪侧链的含量很低,在低温氧化过程中,很容易被氧化;吸水盐类阻化剂MgCl2可以通过与煤分子间发生取代和络合等作用,增加煤分子的稳定性,提高煤分子氧化的活化能,降低煤的氧化速率。

简介：含硫油品储罐内壁腐蚀产物硫化亚铁在空气中有很高的氧化性，很容易引起储罐火灾爆炸事故。用美国TA公司生产的SDT–Q600同步热分析仪从室温到1000℃对硫化亚铁进行热重分析，从物理吸附、化学吸附和化学反应的角度分析了硫化亚铁氧化过程，讨论了粒径和升温速率对硫化亚铁TG曲线的影响。结果表明，硫化亚铁经物理吸附和化学吸附，发生了剧烈的化学反应，并放出大量热；粒径和升温速率对TG曲线有明显的影响，粒径减小，TG曲线向低温方向移动，氧化起始温度和氧化终止温度降低；升温速率增大，TG曲线向高温方向移动，氧化速度减小。

简介：为研究超细聚苯乙烯微球粉体的燃爆特性,通过粉尘层最低着火温度测试装置、MIE-D1.2最小点火能测试装置、20L球形爆炸测试装置,对其最低着火温度、最大爆炸压力、最小点火能量（MIE）等爆炸特性参数进行测定,探讨了加热温度、点火延滞时间、粉尘质量浓度、粉尘粒径对粉体燃爆特性的影响。结果表明：超细聚苯乙烯微球粉尘层在350℃左右时会发生无焰燃烧,且加热温度越高,粉体粒径越小,粉尘层发生着火时所需的时间越短;当粉体质量浓度为250g/m3时,最大爆炸压力达到0.65MPa,质量浓度为500g/m3时,最大爆炸压力的上升速率达90MPa/s以上;随点火延滞时间增加,最小点火能表现出先缓慢减小再急剧增大的规律;随粉尘质量浓度增加,最小点火能逐渐降低,当粉尘质量浓度超过500g/m3后逐渐趋于稳定。

简介：一氧化碳中毒主要为急性中毒，可分为轻度中毒、中度中毒、重度中毒。轻度中毒表现为剧烈的头痛、头昏、四肢无力、恶心、呕吐，可有轻度至中度意识l漳碍，但无昏迷者。中度中毒表现，除上述症状外，可出现浅至中度昏迷，经抢救后可恢复且无明显并发症。重度中毒表现为深昏迷或去大脑皮层状态，出现脑水肿、休克、严重的心肌损害、肺水肿、呼吸衰竭、上消化道出血、脑局灶损害。

简介：从甲拌磷污染的土壤中驯化分离得到1株能够以甲拌磷为唯一碳源生长的革兰氏阴性细菌JZ1-黏着剑菌（Ensiferadhaerenssp．）。最初，该菌株在24h内对200mg／L甲拌磷的降解率为42．2％。当驯化质量浓度为800mg／L时，JZ1对200mg／L甲拌磷的降解率达到56，3％。以JZ1为出发菌经化学诱变和紫外诱变后获得菌株JZ1-II。JZ1-II对甲拌磷的降解作用明显增加：当盐酸羟胺质量分数为2％时，降解率提高至67．8％；进一步经紫外照射45s，降解率提高至83．2％。气相色谱法测定甲拌磷的降解动态，在JZ1-II的作用下，甲拌磷在12—24h内下降迅速，24h后降解率基本稳定在83％。采用氯化亚锡法测定培养基中总磷和无机磷的含量，分析甲拌磷的降解途径，甲拌磷的降解过程应为：甲拌磷（O，O-二乙基-S-乙硫基甲基二硫代磷酸酯）首先降解为二乙基磷酸，继而转变为磷酸。

简介：采用离子色谱技术（IC）对光催化氧化降解偶氮染料生成小分子羧酸和无机阴离子的分析方法进行了研究。以偶氮染料降解过程中可能产生的小分子羧酸（甲酸、乙酸、草酸、乳酸、丁二酸、苹果酸）和无机阴离子（SO4^2-、Cl-、NO3-）为目标化合物，采用DionexIonPacAS23色谱柱，KOH为淋洗液，电导检测，在等度淋洗和梯度淋洗两种方式下实现了上述9种物质的分离和测定，各待测物在0．125～32．00mg／L范围内线性关系良好（R2≥0．9991）。运用建立的IC分析方法对典型偶氮染料甲基橙在TiO2光催化降解过程中产生的有机酸及无机阴离子进行了跟踪分析，检测到的相关化合物的投加回收率在94％-102％。结合甲基橙降解过程中紫外一可见图谱的变化及TOC值的测定，推测了甲基橙可能的降解反应历程：羟基自由基攻击与偶氮键相连的C—N，生成N2和一些酚类化合物，继续作用于新生成有机物的芳环，并将其氧化生成醌类化合物后进一步反应使芳环断裂生成小分子羧酸，最终将其降解为CO2和H2O。

简介：为了评估反应体系发生热失控时引发3-甲基吡啶-N-氧化物分解的可能性，采用差示扫描量热仪（DSCQ20）对3-甲基吡啶-N-氧化物在不同升温速率下的催化分解过程进行了试验研究。采用Kissinger法和Starink法计算热分解反应的活化能和指前因子。根据得到的活化能，计算3-甲基吡啶-N-氧化物在不同温度下到达最大反应速率所需要的时间（TMRad），结合可能性评估判据进行评估。结果表明：3-甲基吡啶-N-氧化物的分解由两部分组成；两种方法计算得到的活化能较为接近；当冷却失效，反应体系热失控温度达到448K时，3-甲基吡啶-N-氧化物发生分解的可能性为高级，当温度为433~443K时，可能性为中级，而当温度低于428K时，可能性为低级。