简介：就近两年来国内外痕量铅的光分析技术进展进行了综述，主要有分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法，其中原子吸收法是最主要的检测方法。

简介：以醋酸锶和正丁醉钛为原料，用溶胶－凝胶法制得钙钛矿型复合氧化物ＳｒＴｉＯ３．借助红外（ＩＲ）、Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）、热重（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＧ）以及扫描电镜（ＳＥＭ）等分析手段，研究了溶胶－凝胶过程的主要影响因素．结果表明：醋酸对丁醇钛的水解一缩聚过程起重要作用；甘油的加入可改善胶粒的均匀性；在８００℃温度下灼烧制得的ＳｒＴｉＯ３为典型立方晶体结构．

简介：本文中我们以Ag镜作为SERS活性衬底,研究了四磺酸酞菁钻（CoTsPc）的SERS和SERRS。通过对痕量CoTsPc的检测分析,得到CoTsPc分子的最小实际检测量为10-11g（10pg）,这一结果大大优于国外对同类物质检测极限的报导。

简介：在pH=4．5的HAc-NaAc介质中。痕量硫氰酸根能阻押以2,2’-联吡啶为活化剂，阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为增溶剂，银催化过硫酸钾氧化天青（Ⅱ）的褪色反应，据此建立测定痕量硫氰酸根的阻抑催化动力学光度分析方法．该法检测限为2．0×10^-2mg／L；线性范围为0．02-0．20mg/L.用于吸烟者和不吸烟者尿液中痕量硫氰酸根测定，结果满意．

简介：本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铁的近展状况，提出了一些尚待开发的新指示反应的设想。

简介：本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铜的状况,提出一些尚待开发新指示反应的设想,并介绍提高催化动力学法灵敏度的两个新途径。

简介：通过使用国标方法、微波消解钼酸铵分光光度法两种方法,分别对晓庄校园内音乐喷泉、化学楼前水塘、生活用自来水三处地方的水样用722型紫外可见分光光度计测定其在710nm处的吸光度,然后使用标准曲线法分别计算出这三处水样中痕量总磷的含量.两种方法测定的结果均显示,校园内音乐喷泉中出水口的总磷含量较其他处多.同时也表明微波消解钼酸铵分光光度法测定的结果精密度较国标法高,并且其回收率达到99.04%,操作简便、快速.

简介：以双硫腙为显色剂，拟定双波长增敏吸光法测定人发中痕量铅，实验表明，铅浓度在O．1～12．Oug／25ml的范围内符合比耳定律，相关系数r=O．9994。表观摩尔吸光系数为1．31×10thL·mo-1cm，方法检出限为O．Iug／g，相对标准偏差小于2．0％．发样回收率为96．1％～102．O％。本法方法简便、快速、结果满意。

简介：基于醋酸——醋酸钠缓冲容液（pH=4.75）中,痕量钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色反应,建立了痕量钯的催化动力学光度分析新方法.方法的最低检测限为2.273×10-10g/ml,线性范围0.1～0.8μg/25ml,方法应用于模拟试样的测定,结果满意.

简介：卤素钙钛矿量子点是一种新型的半导体光电材料,具有优越的光学性能,有望替代传统的光电半导体。但是由于晶体结构的离子性,卤素钙钛矿量子点的稳定性比较差,严重阻碍其实际应用。本文综述了研究者们在提高卤素钙钛矿量子点稳定性方面所做的工作,探讨了这一问题的解决方法。

简介：采用溶胶-凝胶法制备了SrTiO3及其镁掺杂的钙钛矿型复合氧化物超细微粒催化剂,应用TEM、XRD等手段,研究所得超细微粒催化剂的粒子大小、组成结构与OCM反应催化性能.结果表明:高温、粒子细化、B位掺杂对OCM反应CH4的转化率、C2选择性都有提高.750℃时,SrTi0.9Mg0.1O3对OCM反应的甲烷转化率为28.9%,C2选择性为60.0%.

简介：为脱除烟气中的一氧化氮（NO），在小试实验装置上进行了光催化氧化（PCO）烟气中NO的实验研究．制备出负载在石英砂上的纳米级TiO2颗粒作为光催化剂，通过试验分别考察了操作温度、NO初始浓度、氧气含量、相对湿度、停留时间这5个重要因素对NO转化效率的影响．研究结果表明，NO初始浓度、氧气含量和相对湿度对NO的光催化氧化效率影响显著．NO初始浓度越低、氧气含量越高时，NO转化效率越高；当烟气相对湿度为8％时，NO转化效率达到最高．此外，操作温度和停留时间对NO转化效率影响甚微．