简介：用连续流动分析仪测定水溶肥中氧化钾含量，并与农业部规定的标准分析方法(NY/T1977—2010)结果进行比较，结果表明，样品溶液中氧化钾在0～400mg/L范围内线性良好，相关系数r=0.9995，与四苯硼酸钾重量法结果比对结果接近，绝对偏差小于0.23%，准确度高，加标回收率在98.2%～101%，重现性良好，10次重复测定相对标准偏差为0.22%，可用于水溶肥中氧化钾的分析测定。

简介：建立了原子荧光光谱法测定银精矿中汞的分析方法。试样经盐酸、硝酸溶解，在盐酸介质中，以盐酸（5%)为载流，氯化亚锡（200g/L)溶液为还原剂，用原子荧光光谱法测定银精矿样品中汞的含量。对仪器的最佳工作条件、还原剂的种类和浓度、样品溶样方式、共存元素的干扰等各方面进行了详细研究。结果表明，方法的相对标准偏差为3.1%?9.1@，与冷原子吸收光谱法测定结果相吻合。方法的准确度和精密度均能满足银精矿样品的检测需求，值得推广使用。

简介：通过对观测方式、测定波长、共存元素干扰等因素进行分析和条件优化,建立了碘化钾-甲基异丁基甲酮（KI-MIBK）萃取电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法测定磷酸一铵、磷酸二铵中铊含量的方法。实验表明,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定时,磷酸一铵、磷酸二铵中的锰元素对分析结果有正干扰。通过萃取分离,干扰被排除,测定结果准确、可靠。在0-1.0mg/L范围内,铊的质量浓度与光谱强度呈良好的线性关系,线性相关系数达1.0000。方法检出限为0.0072mg/kg,相对标准偏差为4.3%（n=10）,加标回收率在97.0%-101%。