简介：摘要目的观察乌灵胶囊在焦虑症治疗中的作用。方法将90例焦虑症患者随机分为2组各45例。治疗组予以乌灵胶囊口服，一次0.99g，一日3次；对照组予以帕罗西汀片，一次20g，每日1次。在治疗前及治疗后用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）与副反应量表（TESS）进行疗效与安全性评价。结果治疗组与对照组比较HAMA评分显示总有效率分别为84%和87%，2组比较差异无统计学意义；TESS评分分别为（4.2±1.4）分、（6.0±1.6）分，2组比较差异有统计学意义。结论乌灵胶囊治疗焦虑症疗效可靠、应用安全。

简介：摘要目的观察分析联合应用乌司他丁和血必净治疗老年重症肺炎的临床效果。方法选择我院2016年6月-2017年6月收治的老年重症肺炎患者96例，随机分为观察组和对照组两组，每组48例，对照组采用血必净治疗，观察组在与对照组相同治疗的基础上联合应用乌司他丁治疗，比较两组治疗前后动脉气血指标改善情况及临床效果。结果治疗前两组动脉气血指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组动脉气血指标显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗有效率93.75%，显著优于对照组的81.25%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用乌司他丁和血必净可以显著改善老年重症肺炎患者的动脉气血指标，提高临床疗效。

简介：摘要目的探究乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2017年2月~2018年4月该院收治的急性胰腺炎患者共56例，将其分为实验组和对照组，每组各28例，对照组给予生长抑素药物治疗，实验组给予乌司他丁联合生长抑素药物治疗。对比两组患者白细胞计数（WBC）、血淀粉酶（AMS）、C-反应蛋白变化水平及临床症状缓解时间、血淀粉酶恢复时间。结果实验组患者治疗后WBC（8.64±0.61××109/L）、AMS（114.35±20.57U/L）、CＲP（142.31±23.51ng/L）显著优于对照组患者治疗后WBC（11.14±1.00××109/L）、AMS（297.45±35.87U/L）、CＲP（301.14±33.25ng/L），（p<0.05）；实验组治疗后临床症状缓解时间（3.12±0.75）d、血淀粉酶恢复正常时间为（5.98±1.76）d，显著低于对照组临床症状缓解时间（5.32±1.04）d、血淀粉酶恢复正常时间为（8.24±2.13）d，（P＜0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎减少了患者的不良反应，提高了临床的治疗效果。

简介：根据芬兰《健康保健法》的规定和患者安全行动战略(2009—2013)的要求,芬兰在全国范围内推进患者安全事件报告系统的建设。赫尔辛基乌希马地区医院集团是芬兰患者安全事件报告系统组织实施最有成效的医院。本文以该集团为例从系统建设背景、设计、组织实施等方面进行简要介绍,并探讨对我国患者安全管理的启示。