简介：摘要目的探讨研究中重度老年性高血压临床进行卡托普利与吲哚帕胺联合中药治疗疗效，为临床治疗提供理论依据。方法回顾性分析我院自2010年9月至2012年9月之间接收诊治的64例原发性高血压老年患者临床治疗情况，将所有患者平均分成两组，对照组进行单纯卡托普林治疗，研究组在对照组治疗基础上进行吲哚帕胺与中药联合治疗，对比两组患者治疗疗效，P<0.05对比有显著性差异，研究有统计学意义。结果研究组显著疗效10例（31.3%），有效19例（59.3%），无效3例（9.4%），总有效率90.6%；对照组显著疗效6例（18.8%），有效20例（62.5%），无效6例（18.8%），总有效率81.2%，两组患者治疗疗效对比有显著性差异（P<0.05），研究有统计学意义。结论对中重度老年性高血压患者进行卡托普利与吲哚帕胺联合中药治疗效果显著，治疗疗效优于单纯进行卡托普利治疗疗效，患者血压控制良好，生活质量显著提高。

简介：摘要目的了解吲哒帕胺致低钾血症、阳萎的严重性。方法对243例服用吲哒帕胺病人，按日服1.25mg、2.5mg两种剂量投药，检测其低钾血症发生率。并对其中142例男性病人，观察其服药后阳萎发生率、发生时间、停用该药阳萎中止率、中止所需日。结果口服1.25mg吲哒帕胺病人出现低钾血症率，远低于口服2.5mg的发生率，且具统计学意义（P<0.05)。142例男性病人，阳萎发生率高达99.296%，发生时间平均12.3天。停药后阳萎中止率为100%，终止时间平均18.6天。结论小剂量（1.25mg)吲哒帕胺即可满意降压，且比大剂量(2.5mg)引起的低钾血症发生率低。而该药所致阳萎，为可复性。停药后中止率为100%，可见吲哒帕胺降血压安全、可靠。

简介：摘要目的讨论吲哚美辛麻醉应用。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论吲哚美辛具有明显的抗炎、解热、镇痛作用。

简介：摘要目的观察吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床效果。方法将我院2011年7月～2013年5月间接收的69例高血压合并冠心病的患者作为观察对象，随机将患者分为观察组35例，对照组34例。对观察组的患者使用吲达帕胺加氨氯地平进行治疗，对照组患者使用予硝苯地平控释片进行治疗，两组均治疗6周，治疗结束后，观察两组治疗的临床效果及不良反应发生的概率。结果观察组的治疗的总有效率为88.57%,治疗组治疗的总有效率为67.65%，两组比较有差异性。观察组有2例患者出现不良反应，对照组有2例患者出现不良反应，两组比较无统计学意义。结论使用吲达帕胺加氨氯地平对高血压合并冠心病患者进行治疗的临床效果比较显著，值得临床应用。

简介：摘要目的观察坎地沙坦与吲达帕胺联用的降压疗效及对原发性高血压（EH）左心室肥厚（LVH）的逆转作用。方法将82例EH伴LVH患者随机分为A组（单用伊贝沙坦）40例，B组（坎地沙坦与吲达帕胺联用）42例。观察2组治疗前后及2组间血压及LVH指标的变化。结果6个月后2组血压均较治疗前明显下降（P<0.01），组间降压幅度差异无统计学意义，2组左心室质量指数均较治疗前明显降低（P<0.05或P<0.01），B组较A组更明显（P<0.05）。结论坎地沙坦联合吲达帕胺能有效地控制血压且对EH的LVH有逆转作用,可改善心功能和提高生活质量。

简介：摘要目的对高血压合并心力衰竭应用依贝沙坦联合吲达帕胺治疗的临床效果进行观察。方法资料选自2012年6月～2013年6月在本院治疗的高血压合并心力衰竭的患者128例，随机分为研究组和对照组，各64例，观察两组患者的临床治疗效果。结果治疗后两组的血压、左室射血分数(LVEF)、左室舒张内径(EDD)、左室收缩内径(ESD)及心指数(CI)指标显示，研究组比对照组疗效更显著，比较有显著差异，且具有统计学意义（P＜0.05）。结论依贝沙坦联合吲达帕胺治疗高血压并心力衰竭临床效果显著。

简介：摘要目的本课题旨在研究含吲哚美辛宫喜宫内节育器的避孕效果，为育龄妇女知情选择避孕方法提供参考。方法选择本中心自愿放置宫喜的育龄妇女120例，按宫内节育器放置常规操作，术后随访，记录受术者的不良反应、月经量、脱落及带器妊娠情况，抽血检查内分泌激素值。结果放置宫喜环3、6、12个月后，妇检正常，月经量无明显差异，内分泌激素指标均在正常范围内（P﹥0.05）。结论育龄妇女使用宫喜环，未发现不良反应，且宫喜含吲哚美辛，能有效改善其他含铜宫内节育器导致的月经量增多、疼痛等不良反应。

简介：摘要目的建立中成药非法添加吲哚美辛的快速筛查方法。方法采用化学反应法快速筛查，高效液相色谱法验证。结果收集样品34个，检出4个阳性样品，漏检率为0%，误检率为0%，正确率为100%。结论本方法操作简单、快速、灵敏高。

简介：摘要本文综述了维拉帕米的药理作用、临床应用，并为以后更深层次的研究提供了有用的理论方法。

简介：摘要目的探讨普罗帕酮治疗急性房颤(初次发作且在24-48小时以内的房颤)的疗效，明确普罗帕酮的适应症、副作用、在临床的应用。方法入选11例急性房颤患者，其中亚临床甲亢2例，既往有甲亢已治愈4例，外科术后3例，孤立性房颤2例。心电图示房颤，静脉推注普罗帕酮70毫克加入0.9%氯化钠20ML，缓慢约20分钟，30分钟后静脉滴注普罗帕酮140毫克加入葡萄糖或氯化钠中滴注，1.5-2毫克/分。结果9例患者24h恢复窦性心律，2例48h内恢复窦性心律。无心室停搏、房室传导阻滞、呼吸困难等表现。结论普罗帕酮具有明显抑制快钠通道ina，降低0相最大上升速度的作用，对失活状态和激活状态的ina均有抑制作用。同时治疗浓度的心律平可阻滞钾通道ik和钙通道ica-l,并不影响窦房结自律性，但可加重窦房结功能障碍患者的病情，可延长房室结、希氏―浦肯野系统传导时间，使传导速度减慢，也可延长心房、房室结和心室及旁路的有效不应期，并轻度延长动作电位时程，从而阻断折返，达到治疗室上性心动过速、房颤的目的。

简介：

简介：摘要目的观察胺碘酮治疗快速房颤的临床情况。方法选择23例快速房颤患者，应用进口胺碘酮针剂及口服制剂（可达龙）治疗快速房颤，首先负荷量、后口服维持治疗，观察复律情况及相关的临床情况。结果选用胺碘酮治疗快速房颤复律82.6%，未复率13%。结论胺碘酮治疗快速房颤安全有效，转复为窦性心律的成功率高，尤其是合并有基础心脏病的患者，我们在临床工作中应权衡利弊做出选择。

简介：摘要目的观察急性心律失常在使用胺碘酮治疗后取得的临床效果，以及可能引起的不良反应，为胺碘酮的临床价值评价提供依据。方法抽取我院2009年5月份到2012年5月份收治的80例急性心律失常患者作为研究对象，并随机分为两组（各40例），其中，对照组采取单纯胺碘酮口服治疗，另外给予观察组静脉注射胺碘酮合并口服治疗，并通过随访，比较并分析治疗情况。结果经胺碘酮治疗，观察组患者的心律失常均得到有效控制，并在随访过程中未发现明显不良反应，治疗效果优于对照组。结论在急性心律失常的治疗中，通过静脉注射胺碘酮合并口服治疗，能够有效提高治疗效果，而且安全可靠，具有较高的推广价值。

简介：

简介：摘要目的研究帕瑞昔布钠治疗脑肿瘤手术全麻苏醒期躁动的临床疗效。方法100例择期行脑肿瘤手术患者，随机分为两组A组（帕瑞昔布钠组）和B组（对照组），在术毕缝头皮前A组帕瑞昔布钠40mg静脉注射，B组给予等量生理盐水。观察全麻苏醒期躁动等不良反应。结果A组苏醒期躁动的发生率显著低于B组，苏醒时间无明显差异。结论帕瑞昔布钠能有效减少脑肿瘤手术全麻苏醒期的躁动发生。

简介：

简介：摘要目的比较米氮平与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为米氮平组和帕罗西汀组，分别给予米氮平和帕罗西汀治疗，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果米氮平组和帕罗西汀组显效率分别为80.0%和76.7%。两组疗效相仿。但治疗1周后，米氮平组的有效率高于帕罗西汀组。结论米氮平是一种起效较快，安全、有效的抗抑郁药。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症采用随机分组的方法，分为帕罗西汀组和阿米替林组，治疗8周，采用HAMD（汉密尔顿抑郁量表）和TESS（副反应量表），评定疗效和不良反应。结果帕罗西汀与阿米替林抗抑郁的疗效相似，而且副反应更轻。结论帕罗西汀是一种有效的、安全性优于阿米替林的抗抑郁药。

简介：摘要目的观察静脉注射胺碘酮治疗麻醉中并发严重快速性心律失常的临床疗效。方法28例全身麻醉手术患者于麻醉中出现快速性心律失常29例次,给予胺碘酮150mg缓慢静脉注射,然后100～150mg以1～1.5mg/min缓慢静滴,必要时重复,观察症状、心率、心律及QT间期变化,并与28例非麻醉患者对照比较疗效。结果麻醉组显效18例次,有效7例次,无效3例次。对照组显效13例次,有效5例次,无效10例次。2组疗效比较无显著性差异。2组复律前后QT间期无明显变化。结论静脉注射胺碘酮对麻醉中并发严重快速性心律失常有效且安全。

简介：摘要目的探讨丁螺环酮合并帕罗西丁治疗焦虑症的疗效和安全性。方法86例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版诊断的焦虑症患者随机分成两组观察组和对照组，观察组患者采用丁螺环酮合并帕罗西丁治疗，对照组患者仅仅采用帕罗西丁进行治疗。将两组患者进行治疗4周，采用汉密尔顿焦量表（HAMA）评定疗效，不良反应量表(TESS)进行安全性评定。结果在10周的治疗结束后，观察组的显效效率明显高于对照组的显效效率，两组的差异存在统计学意义（P<0.05）。两组的HAMA、TESS在治疗后均低于治疗前。结论丁螺环酮合并适量的帕罗西丁治疗焦虑症，能够提高治疗的效果，而且其安全性较高，在临床上值得推广使用。