简介:摘要目的观察戈舍瑞林联合内分泌药物治疗绝经前乳腺癌的临床疗效。方法回顾分析2014年1月至2015年1月期间在我院进行治疗的94例绝经前乳腺癌患者临床资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组47例患者。对照组患者给予他莫昔芬进行治疗,治疗组患者给予戈舍瑞林和内分泌药物治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗3个月后随访,治疗组患者生活质量明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组临床治疗总有效率65.95%,与对照组临床治疗疗效总有效率23.40%对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生存率显著提高,与对照组患者对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中治疗绝经前乳腺癌,采用戈舍瑞林联合内分泌药物治疗,其临床效果理想,患者生活质量明显改善,其成存期明显延长,由此值得在临床中推广和应用。
简介:摘要目的总结醋酸戈舍瑞林缓释植入剂无痛注射的护理经验,为前列腺癌患者减少痛苦。方法对45例前列腺癌患者进行102次注射,分为常规注射组51次,使用传统注射方法,无痛注射组51次,对比观察,P<0.005,有显著性差异。结果102人次患者注射过程顺利,未见药物种植后皮下出血,包块;VAS评分为无痛注射组疼痛0分。常规注射组其中疼痛1分27人次,2分24人次。结论通过科学无痛注射技术,可减少醋酸戈瑞林缓释植入剂腹部皮下注射后皮下出血,包块等不良反应的发生,使患者注射过程无痛感,提高注射的成功率和患者对治疗的依从性,为前列腺癌患者治疗恢复提供一定的帮助。
简介:摘要目的探讨戈舍瑞林应用于子宫内膜异位症术后的效果观察及护理。方法2014年3月-5月选取96例子宫内膜异位症,进行调查。96位患者分为观察组和对照组。其中观察组62例,对照组34例。对照组患者术后只进行对症处理及相应辅助治疗。观察组患者除对症处理及相应辅助治疗的同时术后第二天开始皮下注射戈舍瑞林。结果两组中,观察组病症的到缓解和改善的患者较多达到66.12%和32.26%。而术后复发情况对照组发生率达到29.41%,而观察组发生率为1.61%。结论子宫内膜异位症术后辅以戈舍瑞林治疗能有效控制临床症状,降低复发率,近期疗效较满意,在临床治疗上值得推广。
简介:摘要目的探讨肾衰合剂联合金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法抽取2013年1月~2014年6月本院接诊的86例慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,按照抽签法随机抽取43例患者进行肾衰合剂联合金水宝胶囊治疗,作为研究组,另43例患者进行治疗,作为对照组。观察两组用药治疗后的治疗效果以及各种药物不良反应的发生情况。结果观察组总有效率为67.4%明显高于对照组的41.8%,两组差异具有统计学意义(x2=5.677,P<0.05);观察组的BUN、Ccr较对照组有明显差异,具有统计学意义(P<0.05),SCr、UA的改善与对照组相比无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。结论肾衰合剂联合金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭有较好的临床疗效,可在临床上推广使用。
简介:摘要目的探究家庭健康护理对脑卒中患者生活质量的影响。方法抽取2013年2月~2014年2月在曲靖第一人民医院就诊90例脑卒中患者作为研究对象,随机为观察组与对照组,各45例;对照组患者实施常规出院指导方法,观察组患者在实施常规出院指导的基础上,给予健康护理方法;对两组患者出院后一年的生活质量进行评分比较,同时比较两组患者出院后的并发症发生情况。结果出院后一年,观察组患者生活质量各项指标评分均高于对照组(P<0.05);同时,观察组并发症发生率(13.33%)明显低于对照组(55.56%),两组数据差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论对于脑卒中患者,在实施出院指导方法的同时给予家庭健康护理,能够使患者生活质量得到有效改善,并使并发症的发生几率得到有效降低;因此,值得在临床中推广及使用。
简介:摘要目的对神经内科癫痫病的临床诊断以及治疗的效果进行观察和研究,为临床治疗提供更科学的依据。方法选取2014年2月-2015年2月我院收治的癫痫病患者42例,随机分成两组,每组21例,给予德巴金联合利必通治疗的一组,设为观察组;给予单纯德巴金治疗的一组,设为比对组。评价两组患者接受6个月治疗后的癫痫发作频度,对治疗安全性及疗效进行观察和分析。结果42例患者均顺利接受治疗,并全部随访完成,没有严重药物副作用发生。观察组的总有效率为85.71%%,比对组的总有效率为66.67%,两组比较差异显著,且P<0.05,具有统计学意义。结论癫痫病在临床有多种表现,诊断时要了解患者的病史、症状、体征、神经系统、体格、EG等进行综合的诊断,选择德巴金联合利必通治疗的方式,临床效果显著,具有临床推广和应用的价值。
简介:摘要目的探讨右美托咪啶复合舒芬太尼在骨科自控静脉镇痛中的临床疗效。方法将180例行骨科手术治疗的患者,随机分为三组,分别应用曲马多复合舒芬太尼(A组)、右美托咪啶复合舒芬太尼(B组)和舒芬太尼(C组),观察三组患者进行术后自控静脉镇痛效果,比较T1-T5时间点血流动力学影响、疼痛视觉模拟评分(VAS),Ramsay镇静评分、镇痛泵追加次数评估以及不良反应。结果与B组相比,组间比较差异显著(P<0.01)。与A组相比,B、C组VAS评分显著低于A组,差异显著(P<0.01)。B组在T2-T4时间点上的Ramsay镇静评分优于A、C组,镇静镇痛效果比较,差异有统计学意义(P<0.01)。B组按压次数明显少于A组及C组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论右美托咪啶复合舒芬太尼用于骨科手术后静脉镇痛的临床疗效显著,不良反应少,安全可靠,值得应用推广。