简介:摘要 :以天竺黄同名异物为例,药师如何审方择药配剂。对当前医改的展望医药分家、药房社会化,提出药师要扩展拓宽知识和药学服务技能、药师配剂要与时俱进。对目前药房工作社会化中出现的不利问题、建议政府管理部门引予重视並加予解决。
简介:摘要:目的 分析静配中心医嘱审核干预与药物误配风险之间的关系。方法 通过收集静配中心的医嘱审核记录和药物误配的发生情况,我们对数据进行了统计分析和相关性分析。结果 结果显示,医嘱审核有干预组的药物误配发生率为0.076%,而无干预组为1.064%。这表明医嘱审核干预可以有效降低药物误配的风险。结论 因此,建议医疗机构加强静配中心的医嘱审核工作,探索合适的医嘱审核干预措施,同时加强医务人员的培训和技能提升,建立监测和反馈机制,以提高医疗质量和安全性,保障患者的用药安全。
简介:摘要:目的 本文介绍了静配中心处方审核的技术手段、不合格干预、效果评价与展望。方法 静配中心处方审核采用自动化审核系统、人工审核与专家咨询、信息技术与数据管理,以及数据挖掘与机器学习等技术手段,提高处方审核的准确性和效率。结果 不合格干预包括定义与分类、风险与影响、处理流程,以及干预方法与策略,以减少潜在的风险和不良影响。结论 通过审核的改进与优化,可以不断提升处方审核的质量和效能。
简介:摘要目的采取有效的配准方式,证实合理的配准方式对于CT、MR扫描的图像融合对胶质瘤靶区勾画的重要性、可行性及对放疗的应用的价值。方法抽取两组各10例临床上术后病理确诊为胶质瘤的患者,所有患者在进行治疗前均行CT增强扫描和MR增强扫描。第一组在体表不做标记点,并且MRI扫描时不采用和CT扫描时的头枕。第二组按研究的目的在体表做好标记并做到CT扫描和MR扫描的患者体位尽量保持一致(MRI扫描时选择和CT扫描时采用类似的头枕)。将扫描完的图像传输到放疗室中的TPS中,然后分别采用Manual和PointMatch法进行图像标配。配准完成后进行图像融合,直到到达满意的融合效果。然后由放疗科两位副主任职称的放疗医师及我院放射科一名副主任以上的医师对融合图像进行评估和勾画,分别在CT、MRI及融合好的图像上勾画临床靶区(ClinicaltargetVolume)CTV及周围正常危及器官(眼球、晶体、视神经、脑干、脊髓等)。在融合好的图像上勾画CTV并设为CTV-CT/MR,以此类推,定义为设为CTV-CT,CTV-MR。然后对比两组的CTV重合度(CTV-T)来评价CT和MRI图像融合的精度,即V-CTV-T的体积占CT图像上V-CTV-CT的百分比V-CTV-T=CTV-CT/MR/V-CTV-CT*100%(理想状态下为1)。并且计算二组在配准状态下的三维方向上的误差大小。结果1.第一组和第二组CTV重合度(融合的图像与CT对比)为0.8士0.26,0.91士0.11,二者差异具有统计学意义。第一组和第二组CTV重合(融合的图像与MRI对比)为0.92士0.15,1.02士0.08,两者差异也具有统计学意义。但与单纯CT对比,MRI更接近与1,差异性小。2.利用PointMarch计算第一组X,Y,Z轴方向的平均误差为(0.65士0.17)mm,(1.2士0.11)mm;(2.2士0.20)mm,三维空间总的平均误差为(2.24士1.15)mm;第二组X,Y,Z轴方向的平均误差为(0.25士0.11)mm,(0.6士0.11)mm;(1.2士0.20)mm,三维空间总的平均误差为(1.26士0.35)mm。不加标记点的误差明显大于加标记点的,并且不加标记点的误差超过了误差范围。结论1.体位一致的CT和MRI扫描是两者图像融合的关键,体位一致的图像融合技术误差在可接受的范围内。2.MRI扫描的图像勾画靶区比CT勾画靶区的精度高。
简介:【摘要】目的:分析 PDCA循环在静配中心感染管理中的应用。方法:选择我院于 2017年 6月到 2018年 5月期间的静配中心为观察组实施 PDCA循环管理模式,于 2017年 6月到 2018年 5月期间的静配中心为对照组实施常规管理模式,两组通过管理质量进行对比。结果:两组对比,观察组沉降菌生成率明显少于对照组,( P< 0.05)。结论:对静配中心运用 PDCA循环管理模式,可有效降低沉降菌生成几率,减少感染的发生,该管理模式在临床中具有重要价值,值得应用。
简介:摘要:静配中心是为患者统一进行药物配置、分发的管理中心,改变了既往在开放环境中皮遏制静脉液体的方式,药物配置的准确性、及时性关系到患者的生命安全,若静配中心存在陪药物配置差错则会直接危及患者生命。既往静配中心多采用护理标识,用以区分不同种类药物的用药情况,避免因配置药物引发的不当用药事件,可有效减轻护理人员在面对紧急抢救和患者数目增加的情况下,工作量骤增带来的压力。但因受到管理体系、人员专业水平等多种因素影响,护理标识的应用较为片面,在临床管理应用中仍存在一定的差错率,临床应用存在局限性。护理风险管理是及时整理并发现静配中心的风险并实施控制解决,临床常应用于门诊急诊以及重症监护室中,可使护理管理更具针对性,极大地提高了管理效率,以保证药物配置安全性,为患者提供更优质的护理服务,对减少静配中心药物配置差错率具有积极意义。因此,为进一步提高静配中心管理效率,避免药物配置差错发生情况。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨静配中心护理管理实施细节管理的应用价值。通过分析实施细节管理前后的护理质量、工作效率、安全性和患者满意度等方面,评估细节管理对静配中心护理管理的实际效果。方法:1. 数据收集:采用问卷调查、现场观察和记录等方式,收集实施细节管理前后的相关数据。2. 数据分析:运用统计学方法对收集的数据进行分析,比较实施细节管理前后的差异。结果:经过实施细节管理,静配中心的护理质量、工作效率、安全性和患者满意度等方面均有所提高。具体表现在:1. 护理质量明显提升:细节管理实施后,护理差错率明显降低,患者投诉也相应减少。2. 工作效率提高:通过优化流程和操作规范,工作人员的工作效率明显提高,减少了等待时间和人力资源浪费。3. 安全性增强:设备维护和药品储存等方面的细节管理,有效减少了药品污染和损坏的风险。4. 患者满意度提高:细节管理的实施,使患者对静配中心的满意度明显提高,提升了医院的形象和声誉。结论:通过实施细节管理,静配中心的护理管理得到了显著改善,提高了护理质量、工作效率、安全性和患者满意度。这表明细节管理在静配中心护理管理中具有重要应用价值,值得在临床实践中推广应用。
简介:摘要:目的:介绍静配中心的相关知识和背景,评价优化院感控制管理前后对静配中心工作环境和输液质量的整体影响。方法:采用纵向研究设计,选择一个综合性医院的静配中心作为实验对象,对其进行院感控制管理优化。同时,对比静配中心改进前后的输液质量差异,采用SPSS分析数据。结果:优化院感控制管理后,输液质量、环境物品灭菌合格率均高于优化前。经过数据分析,发现静配中心的管理得到了明显的改善和提高。结论:静配中心优化院感控制管理是提高输液质量的有效途径之一,在医院静配中心的管理实践中具有重要意义。尽管本研究存在一些限制,但结果为医院静配中心的管理提供了科学方法和依据,有利于提高医院输液管理水平。