简介:摘要:目的探讨规范化清洗消毒对消毒供应中心器械清洗消毒质量的影响。方法:选取2018年1月~12月消毒供应中心实施规范化清洗消毒的60件器械作为观察组,选择同一时间段常规清洗消毒的60件器械作为对照组,比较两组灭菌不合格发生率、器械清洗消毒各项指标和医护人员满意度。结果:观察组灭菌不合格发生率低于对照组(P<0.05);器械清洗消毒的各项指标均优于对照组(P<0.05);医护人员满意度高于对照组(P<0.05)。结论:规范化消毒提升了工作人员业务水平,加强了工作人员的责任意识,保证了器械清洗、消毒和灭菌的质量,提高了医护人员满意度。
简介:【摘要】目的 分析多酶预处理对内镜清洗消毒的 效果。方法 选取我院 2018年 7月 -2019年 7月未清洗的 90件内镜 为研究对象,将其随机分成对照组和观察组两个组别,每组各 45件内镜 。对照组内镜 使用常规清洗剂进行清洁护理,观察组内镜 使用多酶洗液进行清洁护理。清洁 后,观察医护人员对 两组内镜 清洁满意度情况 以及两组内镜 清洁合格率。 结果 消毒后,医护人员 对观察组内镜 清洁满意度为 93.3%显著高于 对对照组内镜 清洁满意度的 80.0%,数据差异显著, P< 0.05;观察组内镜 清洁合格率 为 95.6%显著高于 对照组内镜 清洁合格率的 84.4%,数据差异显著, P< 0.05。结论 多酶洗液在对医疗内镜 清洗中的应用,可以显著提高内镜 清洁度的合格率,具有较高的清洁效率,并且有很好的消毒作用,在护理应用中获得一致好评,提高医疗人员对内镜 清洁的满意度,多酶洗液在消毒工作 中的应用具有重要价值,值得推广普及。
简介:摘要:目的:探究精准管理提升清洗消毒器清洗质量的方法。方法:选择我院2020年1月-2021年2月消毒供应室任职的工作人员19名,通过采取问卷调查的方式,将消毒供应室清洗消毒器已经出现的问题进行调研,结合问卷收集到的数据,对清洗质量进行评分,将日常清洗工作中已经存在的问题罗列出来,将其进行细致的分析,提出改进意见,落实精准管理制度,将管理前后相关指标进行比较。结果:由研究数据可知,落实精准管理后,工作人员的工作质量评分显著优于优于管理前,差异较大,P<0.05;清洗消毒器的清洗质量评分均显著优于管理前,差异较大,P<0.05。结论:就本次研究所得的具体数据做对比分析发现,消毒供应室通过实施精准管理,其服务质量、工作效率大幅度提升,清洗消毒器清洗质量得以提升,有效降低了医源性感染的发生率,确保院内安全,值得推广。
简介:摘要:目的 观察口腔科常用医疗器械清洗消毒效果,研究常用医疗器械清洗消毒方法。方法 我院2022年10月~2023年10月口腔科就诊患者60例为研究观察对象,将患者根据采取医疗器械清洗方法不同分两组,对照组(采用常规医疗器械清洗消毒方法)、观察组(采用PDCA医疗器械清洗消毒管理),观察两组患者医疗器械清洗消毒质量分数、感染发生率。结果 观察组护理后器械清洗消毒质量分数同对照组比更高(P<0.05),观察组感染发生率同对照组比更低(P<0.05)。结论 PDCA医疗器械清洗消毒管理措施应用于口腔科常用医疗器械清洗、消毒管理中,提高器械消毒清洗质量,预防患者感染。
简介:目的了解广州市医疗机构内镜消毒质量现况,为消毒质量监测与院内感染控制提供依据。方法通过现场调查和采样检测,连续三年对各医疗机构内镜的清洗消毒效果进行监测。结果广州市各医疗机构内镜清洗消毒管理基本符合规范要求;三年共监测106份样品,内镜清洗消毒效果监测总合格率为90%,其中2012-2014年合格率依次为95.6%、85.2%、85.3%,差异无统计学意义(χ^2=2.960,P〉0.05);在不同类型内镜中,胃镜、肠镜消毒质量合格率分别为83.3%、92.1%,差异无统计学意义;采用集成内镜洗消中心和使用四槽法或五槽法进行内镜清洗消毒,合格率差异无统计学意义(P〉0.05)。使用中消毒剂的浓度和卫生质量均合格。结论广州市医疗机构的内镜消毒质量应加强消毒技术指导和监督监测,以预防和控制医院感染。
简介:摘要:目的:分析强劲器械清洗消毒灭菌的相关护理管理的运用效果。方法:选取近两年我院使用的腔镜器械3500件,进行合理分组,展开调查,按照使用年份的不同,分为实验A组(1750件)与实验 B组(1750件),实验A组采用常规管理,实验B组采用相关护理管理,对比两组结果。结果:通过对实验数据进行分析可知,验B组的器械处理缺陷率(0.63%)较实验A组(3.14%)更低,P<0.05;实验B组患者的手术满意度评分(97.95±1.16)较实验A组(83.09±2.91)更高,P<0.05;实验B组患者的感染率(0.06%)较实验A组(0.91%)更高,P<0.05。结论:消毒供应室实施相关护理管理方案,能够有效提高腔镜器械的处理合格率和器械管理质量评分,质量管理体系更加完善,避免患者发生因器械产生的感染情况,工作质量得到了保障,值得推广。
简介:摘要:目的:全自动多舱清洗消毒机对窥阴器清洗效果。方法:选取本院2020年2月-2021年3月期间回收的窥阴器共计100件,按照计算机乱序的方式分为实验A组和实验B组,其中,实验A组共计50件,采用手工清洗法,实验B组共计50件,采用全自动多舱清洗法,在此期间,医务人员要准确和详细记录下需要进行观察的指标,为后期研究提供数据支持。结果:经研究数据对比可知,实验B组窥阴器的清洗时间(7.67±2.34)min,显著短于实验B组(9.52±2.45)min,组间数据差异较大,P<0.05;实验B组窥阴器的清洁消毒合格率(94.00%)显著高于实验A组(78.00%),组间数据差异较大,P<0.05。结论:就本次研究所得的具体数据做对比分析发现,采用全自动多舱清洗消毒机对窥阴器进行清洗,具有显著的清洗效果,能够有效缩短清洗时间,提高清洗合格率,值得推广。
简介:摘要:目的:探究消化内镜清洗消毒质量通过护理质量管理PDCA的提升方法。方法:将2019年6月~2019年12月应用常规护理质量管理的消化内镜清洗消毒质量数据作为对照样本,2020年1月~2020年6月应用PDCA循环模式的消化内镜清洗消毒质量数据作为实验样本。观察应用前后的操作人员考核成绩、消化内镜清洗消毒质量。结果:应用后操作人员的理论及操作考核评分均高于应用前,内镜清洗合格率、消毒合格率高于应用前,上述差异显著(P<0.05)。结论:在消化内镜清洗消毒质量管理中应用PDCA护理质量管理方法,可明显提升操作人员的理论掌握和操作技能,提高清洗消毒的合格率。
简介:摘要 目的 分析PDCA循环管理应用于复用医疗器械清洗消毒灭菌过程中所起到的应用效果。方法:选择2022年8月至2023年8月于本院消毒供应中心集中处理的1000件复用医疗器械作为本次研究的参考对象,将其按照等比例分为对照组和观察组,每组500件复用医疗器械。对照组医疗器械采用常规管理,观察组则采用 PDCA 循环管理,以此对比两组医疗器械清洗、包装、灭菌合格率,风险事件发生率的差异。结果 :观察组清洗、包装、灭菌合格率与对照组相比均呈现出不同程度的优势(P<0.05),处理复用医疗器械时出现风险事件的概率同样低于对照组(P<0.05)。结论:PDCA 循环管理可提高复用医疗器械清洗、包装、灭菌合格率,并控制管理过程中出现风险事件的概率。
简介:摘要:目的 分析基于清洗前不同预清洗方法对软式内镜清洗消毒效果的改变。方法 自我院2019年3月-2019年9月选择98条需清洗消毒的软式内镜,根据不同的预清洗方法均分为2组,分别采用常规清洗流程与简化清洗流程,对其清洗消毒效果的改变进行分析。结果 常态组消毒流程的时间多于科研组,成本低于科研组,消毒合格率63.27%低于科研组的消毒合格率97.96%,P<0.05,组间差异存在统计学意义。两组软式内镜的血液残留检测结果相近,P>0.05,组间差异无统计学意义;而常态组蛋白残留检测结果明显高于科研组,P<0.05,组间差异存在统计学意义。结论 简化清洗流程的方式相比常规清洗流程对软式内镜清洗消毒效果明显提升,可推广应用。