简介：摘要：药品固体制剂是比较普遍的一种剂型，在进行其生产线清洁的过程中，需要根据多方面的影响因素进行综合的风险评估，并通过清洁验证的方式来确认药物活性残留及微生物得到有效控制。本文就对生产设备进行清洁并进行验证来把药品生产过程中产生的污染降到最低，从而保证产品的质量进行讨论。仅供参考。

简介：摘要：目的：观察免疫检验中应用免疫检验分析质量控制的实际应用情况，探讨其临床检验效果。方法：研究对象为 180例我血站从临床获取的免疫检验的患者， 随机均分成两组，即实验组与对照组。对照组接受常规免疫检验， 实验组采纳免疫检验分析质量控制的临床免疫检验方式。并且在检验过程中，详细、有效的记录所有研究对象的相关临床指标，并进行对比分析。结果：在观察免疫检验的实际应用中，实验组的临床免疫指标检查指标变异指数小于未进行质量控制的对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）。结论：免疫检验分析质量控制的临床免疫检验方式，其检验结果更可靠、更准确。

简介：

简介：摘要：目的 临床对患者注射头孢曲松钠进行治疗前，需对药物展开无菌检查，对患者的健康和安全进行保证，本文在此基础上分析此药物无菌检查的验证方法。方法 研究按照无菌检查法的相关操作规范，展开无菌检查时使用薄膜过滤法对注射用头孢曲松钠展开相关无菌检查，同时在此基础上对方法进行验证。结果 临床中对可溶性药物展开无菌检查时，薄膜过滤法是其中十分重要的方法，但是针对于具有不同性质的药物来说，其具体的操作过程需进行相应的调整。结论 在薄膜过滤法中应用分次冲洗和分次过滤是注射用头孢曲松钠无菌检查的一种重要方式，同时也是首选方法。

简介：【摘要】目的 探究在贫血鉴别诊断中血液检验红细胞参数的检验价值。 方法 选取 2019 年 1 月至 2020 年 1 月期间于我院接受血液检查的 34 例贫血患者作为观察组，同时选取同期 34 例健康体检者作为对照组，两组均接受血液检验，对比两组受检者以及观察组两种贫血类型患者的红细胞参数。 结果 在红细胞平均体积（ MCV ）、红细胞血红蛋白量（ MCH ）、红细胞计数（ RBC ）、血红蛋白（ HB ）水平比较上，观察组均低于对照组，且红细胞分布宽度（ RDW ）水平高于对照组，差异显著（ P <0.05 ）。与缺铁性贫血患者对比，地中海贫血患者 MCV 、 MCH 、 RDW 水平较低，且 RBC 水平、 HB 水平均较高，差异显著（ P <0.05 ）。 结论 血液检验红细胞参数可反映患者相关指标水平，可为医护人员诊断、鉴别贫血患者病情与类型提供有效参考。

简介：【摘要】目的：分析生化检验中标本溶血 后 对检验结果 所 产生的影响 。 方法：选取 2019 年 1 月到 2019 年 12 月到我院接受健康检查的 80 例受检者为此次研究对象，对所有患者进行空腹抽血，给其中 40 例受检者实施常规检测处理，并设为对照组；给另外 40 例受检者实施溶血检测，并设为观察组。对比两组受检者的检验结果。 结果：与对照组相比，观察组 AST 、 ALT 、 TBil 明显较高、 GIu 水平明显较低 （ P > 0.05 ） 。 结论：在检测过程中，相关指标会受标本溶血的影响，容易导致检验出现误差，降低检验结果的准确性。

简介：摘要： 分析临床微生物检验质量控制要点。 方法 选取 2018 年 2 月 2019 年 2 月在我院接受治疗的 84 例患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组各 42 例，其中对照组 42 例患者采用常规检验方法，研究组 42 例患者采用临床微生物检验方法，分析两组患者的检验结果。 结论 研究组采用临床微生物检验方法效果明显高于对照组采用常规检验方法，两组之间存在着明显的差异性，具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结果 临床微生物检验质量可以分为室内质量控制和室间质量控制，可以减少误诊和漏诊的发生，保障患者的治疗效果和预后效果，值得临床上全面推广和应用。

简介：〔摘要〕目的：探讨检验科生物化学检验质量控制措施。 方法：选取我院2018年1月到2019年1月检验科的质量控制前情况和1000例标本为对照组，2019年2月到2020年2月的质量控制后情况和1000例标本为观察组。对照组采用常规的质量控制观察组加强质量控制，最后对比实施前后标本合格率和差错率。结果：观察在实施质量控制之后，其合格率明显高于对照组差错率也明显低于对照组两组差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：通过加强检验科生物化学检验质量控制，能够有效的提升整个合格率，也能够有效地保障各项工作的顺利开展，因此，检验科人员应当高度重视该项工作，不断的提高质量控制措施实施力度，为其它各项工作打好基础。

简介：【摘要】目的： 研究 临床血脂生化检验中采取分级检验方法的临床效果。 方法： 取 182 例住院患者作为研究对象，按照抓阄法分为对照组（ 90 例）和观察组（ 92 例）。两组均进行血脂生化检验，对照组采用常规检验方式，观察组采用分级检验方法，比较两组生化指标水平。 结果： 两组高密度脂蛋白胆固醇、血清总胆固醇、甘油三酯水平相近（ P ＞ 0.05 ）；观察组低密度脂蛋白胆固醇、血清载脂蛋白 B 水平均高于对照组（ P ＜ 0.05 ），血清载脂蛋白 A1 水平低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 临床血脂生化检验中采取分级检验方法的临床效果显著，检验患者相关指标水平更准确，更利于临床治疗。

简介：【摘要】 目的：对生化检验与常规检验在糖尿病诊断中的效果进行临床比较。方法：选择我院 2019 年 1 月 -2018 年 1 间收治的疑似糖尿病患者 88 例作为研究对象，将 88 例患者随机平分为观察组与对照组，观察组采用生化检验，对照组采用常规检验，比对两组患者在不同检验方式下的检验有效率进行比较。结果：观察组检验方式下检验有效率高于对照组检验有效率（ P ＜ 0.05 ）。结论： 糖尿病患者临床采用生化检验有效率更高，糖尿病患者在空腹血糖和糖化血红蛋白水平明显高于非糖尿病者，可在临床实践中广泛推广和应用。

简介：摘要：目的：观察不同检验方法在在尿液潜血检验中的临床应用效果。方法：选择 2018 年 5 月 ~2019 年 3 月期间收治的 90 例需要实施尿液潜血检验的患者为研究对象，根据不同检验方法，将其分为对照组和观察组各 45 例，其中对照组患者采用显微镜红细胞检测方法，观察组患者采用尿液分析仪检测方法。观察并对比两种检验方法的临床应用效果，并对其进行记录和分析。结果：对两组患者分别实施不同检验方法之后，观察组患者的尿液潜血反应阳性率为 88.89% ，显著高于对照组 66.67% ， P<0.05 ，有统计学意义；观察组疾病诊断有效率为 95.56% ，显著高于对照组 80.00% ， P<0.05 ，有统计学意义。结果：在尿液潜血检验中，不同检验方式检验结果也不同，尿液分析仪检测和显微镜检测相对比，前者应用效果更加显著，尿液检测的阳性率较高，而且也提升了临床诊断的效率，在疾病治疗和预防等方面提供了较为准确的参考依据，可在临床检验中应用。

简介：摘要：目的 ：研究在临床医学检验中，探讨影响血液细胞检验的质量控制方法。方法：随机选择在我血站进行血液细胞检验的标本 100例做为实验对象，比较在临床医学检验中，影响血液细胞检验的相关影响因素。如血液标本放置时间、血液抗凝配比、标本处理和工作人员操作等对血液细胞检验的质量控制情况。最后比较两组不同标本在相关不同因素影响下的质量相关问题。结果：分析数据显示，所有标本在不同的操作环境、标本放置时间不同及标本处理方式不同的情况下，标本最后的检验结果有何差异。结果显示，标本抗凝配比及保存时间不同对标本结果影响很大。利用统计学数据软件计算发现，所有数据 P<0.05，有统计学意义。讨论：在临床医学检验方面，血液细胞检验的结果及质量如何，受标本存放时间、血细胞抗凝配比影响及操作等因素影响不同，其检验结果也不同。为了更好的为临床提供高质量的血液标本，应注意控制影响血液细胞的各项因素。对临床研究意义重大。

简介：【摘要】目的：大便常规检验在季节性腹泻检验中的临床效果进行探讨。方法：选取 2018年 1月一 2019年 12月期间收治的季节性腹泻患者 70例，根据患者患病时间分为春、夏、秋、冬四个组，对各组患者的检验结果进行比较分析。结果，志贺菌占比中，春组（ 50%）和冬组（ 50%）的患者例数明显高于夏组（ 27.78%）与秋组（ 27.78%）（ P＜ 0.05）；沙门菌占比中，夏组（ 44.44%）和秋组（ 38.89%）的患者例数明显高于春组（ 12.5%）和冬组（ 5.56%）（ P＜ 0.05）；大肠埃希菌占比中，夏组（ 16.67%）、秋组（ 16.67%）的患者例数明显高于春组（ 12.5%）和冬组（ 11.11%）（ P＜ 0.05）；副溶血弧菌占比重，春组（ 25%）和冬组（ 27.78%）的患者例数明显高于夏组（ 11.11%）、秋组（ 16.67%）（ P＜ 0.05）。结论：大便常规检验在季节性腹泻检验中有显著的临床应用效果，有在今后临床中进一步推广实施的价值。

简介：摘要：目的　临床医学 检验中血常规班 检验质量控制方法的探讨。方法　 2019 年 2 月至 2020 年 1月该院实施血常规检验的健康体检者 80 例，均予血常规 检验，通过分析检验结果，观察不同检验流程对实际结果产生的影响。结果　 1∶5000血液稀释比例的血液标本在 WBC、 RBC、 PLT、 Hb的检验结果，均低于 1∶10000血液稀释比例的血液标本；室温状态下，血液标本放置 48小时后的 RBC、 WBC、 Hb、 PLT水平均高于放置 24小时，差异均有统计学意义（ P＜ 0.05）。低温状态下，血液标本放置 48小时后的 WBC、 RBC、 PLT、 Hb水平与放置 24小时接近，差异均无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论　血液细胞检验各项环节（标本放置时长、稀释比例、存放温度等）均会对检验质量形成一定影响，应在采取血液细胞检验过程中对不同环节进行严格把控，最大化确保检验结果的准备性。

简介：【摘要】：目的：对比常规检验、生化检验应用在糖尿病诊断中的价值。方法：采取电脑随机编码法将 2019年 6月至 2019年 12月在本院接受治疗的 100例糖尿病患者分成对照组 50例和观察组 50例。分别采取常规检验和生化检验，将诊断结果和临床诊断结果进行对比，比较两组一致率。结果：观察组诊断结果一致率（ 94.00%）高于对照组（ 76.00%）（ p值＜ 0.05）。结论：和常规检验相比，利用生化检验技术诊断糖尿病更加准确。

简介：【摘要】目的：分析尿液常规检验、生化常规检验在糖尿病诊断中的应用价值 。 方法：随机选取 2018 年 8 月到 2019 年 3 月到我院接受治疗 110 例糖尿病患者，并分为对照组（ n=55 ）和观察组（ n=55 ），分别采用尿液常规检验和生化常规检验两种方式，对比两种不同检验方式的诊断准确率。 结果：观察组诊断准确率为 98.18% ，对照组诊断准确率为 70.91% ，观察组显著高于对照组，观察组漏诊率为 1.82% ，误诊率为 0% ，对照组 漏诊率为 16.36% ，误诊率为 12.72% ，观察组显著低于对照组 （ P< 0.05 ） 。 结论：在糖尿病诊断中，生化常规检验的准确率较高，误诊率和漏诊率较低，具有显著的临床应用价值。

简介：摘要：目的：研究几种中西药制剂微生物限度检查方法。方法：科学参照《中国药典》 2010版实施试验，检测其有没有含抑菌成分。 结果：按照相关制备方法，不同试验菌样品中的回收率都可达到80%以上。 结论：因此可看出，几种中西药制剂所运用的检验措施，能有效清理药品的抑菌作用。总体测定结果准确，药品质量安全性高，可完成预期验证试验的目标。

简介：

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简介：摘要： 目的 研究分析在糖尿病患者检验中，分别采用血糖检验、尿糖检验的临床应用价值。方法 选择在 2019 年 5 月到 2020 年 2 月期间我院收治的糖尿病患者 87 例，按照检验方式的不同，分为血检组 44 例和尿检组 43 例。对比两组患者糖尿病检出率。结果 血检组患者糖尿病检出率为 100% （ 44/44 ），尿检组糖尿病检出率为 88.37% （ 38/43 ），血检组检出率明显高于尿检组， P<0.05 ，差异有统计学意义。结论 在糖尿病患者检验中，采用血糖检验方法具有较高的临床应用价值，能够有效检验患者血糖水平，提高糖尿病诊断准确性，较于尿糖检验更具有优势，具有临床推广应用价值。