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37 个结果
  • 简介:摘要目的总结比索尔对慢性心力衰竭(CHF)治疗的临床效果体会。方法研究对我院收治的106例CHF患者分组,对对照组患者进行基础治疗,观察组患者联合应用比索尔,对比2组临床效果。结果经过治疗,观察组总有效率为96.2%,明显高于对照组的81.1%,观察组心功能指标水平影响优于对照组,经过显著性检验,P<0.05。结论对CHF患者应用比索尔可明显改善患者心功能,安全有效,值得推广。

  • 标签: 比索洛尔 慢性心力衰竭 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨度西汀的药理作用及对抑郁症的疗效。方法选取我院2017年2月到2017年5月60例抑郁症患者,按照患者就诊治疗顺序分成观察组与对照组,每组30例。观察组采用度西汀治疗,对照组采用阿米替林治疗,对比两组患者治疗前与治疗后1、2、4、8周的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)评分及不良反应情况。结果两组患者治疗后1、2、4、8周HAMD、MOSPM评分均明显低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后1、2、4周HAMD、MOSPM评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应总发生39例次明显低于对照组有70例次(P<0.05)。结论度西汀对于治疗抑郁症具有明显效果,且可缓解疼痛,不良反应少,值得临床使用推广。

  • 标签: 抑郁症 疼痛 度洛西汀 药理
  • 简介:摘要目的观察阿昔韦联合清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年8月间100例手足口病患儿,随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规治疗的基础上给予0.1g阿昔韦口服治疗,观察组在常规治疗的基础上给予0.1g阿昔韦联合清开灵口服液进行治疗,4~6天为一疗程,观察两组疗效及手足口病患儿的发病率。结果观察组临床总有效率为96.00%,明显高于对照组的86.00%,两组之间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。3岁以下患儿的发病率为76.00%,3岁以上患儿的发病率为24.00%,3岁以下患儿的发病率较高,并且在手、足、臀、口腔部位发病率较高。结论患儿和隐性感染者是手足口病的主要传播源,主要是通过粪便和手眼的直接接触方法进行传播。利用阿昔韦联合清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床效果好,副作用少,价格便宜,值得临床推广应用。

  • 标签: 小儿手足口病 阿昔洛韦 清开灵口服液
  • 简介:摘要目的研究拉贝尔联合甲基多巴治疗妊娠期高血压疾病患者的临床效果。方法以92例妊娠期高血压患者的入院时间为标准将其分为两组,分别给予硫酸镁治疗(对照组46例)与拉贝尔联合甲基多巴治疗(观察组46例),对比两组患者治疗效果差异。结果观察组患者治疗后平均动脉压、24h尿蛋白两项指标与对照组患者相比均明显下降且具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗期间不良反应发生率(8.7%)与对照组患者(23.9%)相比明显降低且具有统计学意义(P<0.05)。结论拉贝尔联合甲基多巴治疗妊娠期高血压患者效果显著,能有效改善患者血压指标且安全性好,值得临床推广。

  • 标签: 拉贝洛尔 甲基多巴 妊娠期高血压
  • 简介:摘要目的观察稳心颗粒联合美托尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法将160例符合研究条件患者采用随机抽签法平均分为两组,其中结合组采用中西药结合方法治疗,单用组采用西药治疗。结果结合组治疗患者总有效率(93.75%)明显好于单用组(65.00%)(P<O.05);结合组患者用药后不良反应总发生率(6.25%)明显少于单用组用药后(20.00)(P<O.05)。结论采用中西药联合结合治疗心律失常患者疗效明确,不良反应较少。

  • 标签: 室性心律失常 冠心病 稳心颗粒 美托洛尔
  • 简介:摘要目的探析口服普萘尔治疗婴幼儿头颈部血管瘤的临床效果,旨在为今后临床用药提供参考依据。方法选取我院选择我院2015年9月-2016年5月期间收治的60例婴幼儿血管瘤患者为研究对象,采用随机数字表法分为2组,每组各30例。对照组给予盐酸平阳霉素,观察组给予口服普萘尔,观察并记录两组患者临床效果及不良反应。结果观察组总有效率为93.33%明显高于对照组的73.33%(P<0.05),观察组不良反应率为10.00%明显低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论对婴幼儿头颈部血管瘤患儿采用口服普萘尔治疗,临床效果显著,不良反应少。

  • 标签: 口服普萘洛尔 婴幼儿头颈部血管瘤 临床效果
  • 简介:摘要目的研究分析美托尔与辛伐他汀对冠心病患者(CHD)心率变异性(HRV)及其血脂、血浆同型半胱氨酸(Hcy)的不同影响。方法此次研究的对象是选取2013年8月-2016年6月于笔者所在医院经冠状动脉造影术确诊的80例CHD患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按入组顺序随机将其分为辛伐他汀组和美托尔组,每组40例。两组患者除给予常规相同的治疗药物外,辛伐他汀组给予辛伐他汀治疗,美托尔组给予美托尔治疗,治疗持续8周。观察比较两组患者治疗前后血压、24h动态心电图、血脂和血浆同型半胱氨酸的变化。结果两组患者治疗后的血压、心率均有明显下降,HRV时域指标SDNN、HRVTI和频域指标TP、LF、HF、LF/HF及血脂和Hcy水平均呈现不同程度的改善(P<0.05),而美托尔对HRV频域指标和Hcy水平的影响更为显著(P<0.05)。结论美托尔和辛伐他汀均可改善CHD患者的血压、心率、HRV和Hcy水平,但美托尔在改善HRV频域指标和Hcy水平上有着更良好的作用。

  • 标签: 冠状动脉疾病 辛伐他汀 美托洛尔 血浆同型半胱氨酸 血脂