简介:【摘要】:目的 探究新型环保生物组织透明剂在病理技术中的应用。方法 于2019年8月至2021年11月期间我院接治52名住院患者,分为常规组(25名)和实验组(27名)。常规组行二甲苯制片,实验组行新型环保生物组织透明制片。将两种制片方法在临床中的使用方法予以对比,并分析。结果 常规组中12片优质(48.0%),7片良好(28.0%),6片较差(24.0%);实验组中17片优质(63.0%),9片良好(33.3%),1片较差(3.7%)。实验组优良率96.3%(26/27)显著高于常规组76.0%(19/25)。比对差异明显(P
简介:摘要:随着改革开放脚步的加快,人们对制药行业越来越关注,同时也推动制药工程发展更加迅猛。在制药业技术发展与革新的情况下,生物技术的使用对制药业的产能、效率、安全、稳定有着显著的影响。基于制药业与人们生存质量之间的联系,制药业在生产制造方面所采用的生物制造技术不但是技术的创新,更是整个行业制造理念的革新,通过生物制药技术,可以有效地将之前受限于技术限制的部分“救命药物”合成或者制造,从而在挽救人们生命方面做出更大的贡献。本次论述中,基于制药行业中的生物技术为主要论点,分析生物技术在制药方面的具体应用与实际应用价值,结合当前生物技术在制药工程中不同领域的价值发挥,进一步对其价值体现进行分析。
简介:【摘要】目的:评估乳腺疾病患者实施活体组织病理检查的应用价值。方法:针对69例本医院诊治的乳腺疾病患者纳入实验资料,2019年7月至2020年7月是抽取时间,全部患者均实施活体组织病理检查,比对不同检查方式诊断准确性。结果:(1)乳腺疾病患者确诊结果恶性16例,占比23.19%;良性53例,占比76.81%。活体组织病理检查恶性17例,占比24.64%;良性52例,占比75.36%。(2)乳腺疾病患者确诊结果、活体组织病理检查灵敏度(100.00%、93.75%)、特异度(100.00%、96.23%)、准确性(100.00%、95.65%)具有一致性,两者差异不明显(P>0.05)。结论:乳腺疾病患者采用乳腺活体组织病理组织学诊断准确性水平较高。
简介:摘要:目的:对药品微生物限度检查和食品微生物检验进行比较,找出二者之间的异同。方法:从检验标准、实验室环境、培养基、抽(采)样、方法验证、仪器设备、动物实验等方面对二者进行比较。结果:药品微生物限度检查和食品微生物检验存在各种异同点。 结论:作为食品药品检验机构的检验人员,为更好的开展检验工作,应当注意二者的异同。关键词:药品微生物 食品微生物
简介:摘要:目的:对相关数据研究表明,我国发生急性心肌梗塞的患者病例不断增多,当前世界上因为心血管疾病发生死亡的患者达到1700万人次,其中大部分患者死因与急性心肌梗塞有关。对我国近十年的健康状况进行调查,我国患上急性心肌梗塞的患者持续上涨,为了解决急性心肌梗塞的健康问题,此次给该类病症患者进行了重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预,对临床治疗疗效进行了探究。方法:本次研究主要筛选的病例患者均为急性心肌梗塞病症,以研究要求确定病例66例,根据计算机软件将患者分成不同小组,以患者病情进行了相应的治疗干预,一部分患者为常规尿激酶治疗干预,将其归为对照组,还有部分患者为重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预,纳为观察组,对患者治疗后的心功能情况、有无出现并发症状况进行了全面调查。结果:急性心肌梗塞如果不加以干预,会导致病情严重恶化,引发患者产生心律失常病症,进而增加猝死风险,此次针对患者心功能方面干预,调查显示对照组依然有部分患者心功能得到较大的提升;任何疾病不在最佳时间得到合理的治疗,或者治疗方法不当等都可能引发各类并发症,本次就调查患者有无出现并发症方面进行调查,有部分患者出现并发症,主要为对照组研究对象,有对比性(p>0.05)。结论:此次为了解决急性心肌梗塞的治疗问题,给患者实施了重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预,促进了患者心功能的恢复,保证患者的生存质量。