简介：摘要：目的 建立黄皮叶中黄皮新肉桂酰胺 B质量分数测定方法。方法 以芦丁为对照品，采用 Al(NO3)3-9H2O-NaNO2显色法及紫外 -可见分光光度法测定新肉桂酰胺 B的质量分数， FRAP(Ferric ion reducing antioxidant power)法对黄皮叶新肉桂酰胺 B类成分的抗氣化活性进行评价。结果 方法学考察结果符合定量要求 ,芦丁质量浓度在 8~64pg/mL的范围内与吸光度线性关系良好（ r=0.9991),平均回收率为 99.9%,RSD为 1.9%(n=6)。结论 建立的质量分数测定方法简单快速、重复性良好、结果准确可靠。

简介：【摘要】目的 分析不同剂量吡嗪酰胺治疗肺结核的应用效果。方法 选取本院76例肺结核患者，时间2021年04月-2022年04月，均采取2HRSZ/4HRZ治疗，随机平均分为A组38例，用药剂量为0.75g/d，B组肺结核38例，用药剂量为1.5g/d，比较两组临床疗效。结果 B组的痰菌转阴率、胸片病灶吸收率和肝损害率均明显高于A组（P＜0.05）。 结论 给予肺结核患者大剂量吡嗪酰胺治疗效果更明显，但是出现肝毒性反应的概率更高，需加强注意，具有推广价值。

简介：摘要目的大剂量环磷酰胺冲击治疗狼疮性肾炎的护理分析。方法本次研究将60例狼疮性肾炎纳入此次研究中，所有患者均来自我院，就诊时间自2017年1月至于2018年7月。所有研究对象均接受大剂量环磷酰胺冲击治疗，将其按照就诊顺序分为2组，其中一组为对照组（n=30）实施常规护理，研究组（n=30）在常规护理的基础上开展综合护理。评估两组的干预效果。结果护理干预后研究组的临床疗效显著高于对照组（P＜0.05）。结论在大剂量环磷酰胺冲击治疗狼疮性肾炎的过程中积极开展综合护理干预，有利于提升治疗效果，值得临床借鉴和推广应用，

简介：摘要目的分析超广谱β-内酰胺酶（ESBL）细菌检测及其耐药性特点。方法对2017年2月至2019年2月间我院临床分离出的产ESBL的大肠埃希菌进行监测，并进行药敏试验。结果2年间共分离出765株产ESBL的大肠埃希菌，药敏试验结果显示ESBL对第3代头孢菌素、氨基糖苷类、磺胺类、氟喹诺酮类以及单环β酰胺类等抗菌药物的耐药性较强，而对亚胺培南的耐药性较低。结论产ESBL的细菌对大多数抗菌药物均具有较强的耐药性，且临床检出率较高，应加强对该类细菌的关注并规范临床抗菌药物的合理使用，以尽量控制ESBL菌株的传播与流行。

简介：摘要目的对三叉神经痛合并舌咽神经痛神经外科治疗方法进行分析。方法回顾分析医院收治的三叉神经痛合并舌咽神经痛患者24例，依据患者情况给予三叉神经感觉根部分切断术、三叉神经微血管减压术、舌咽神经根及迷走神经根上部1-2根丝切断术治疗方法，观察所有患者治疗效果。结果24例患者经过手术治疗，手术成功率95.83%（23/24）。远期效果观察，于术后3个月随访，出现复发情况2例，复发率8.70%（2/23），行二次手术治疗康复。另外，对所有患者术后不良反应发生情况观察，1例耳鸣症状、1例头痛头晕，发生率8.33%（2/24）。结论三叉神经痛合并舌咽神经痛患者治疗中，需行之有效的手术方式，可保证临床治疗效果，且降低不良反应发生的可能性。

简介：【摘要】目的： 分析 神经刺激仪定位 单独应用以及联合 超声引导下行臂丛神经阻滞 麻醉效果。 方法： 选取 2018 年 9 月至 2019 年 12 月期间本院收治的 60 例择期行上肢手术的患者作为研究对象，按照随机数字表法进行分组，每组 30 例。 结果： 观察组患者的优良率、痛觉阻滞效应、运动阻滞程度、不良反应各项指标水平均明显优于对照组，差异具有统计学意义（ P <0.05 ）。 结论： 神经刺激仪同时联合超声引导下行臂丛神经阻滞的麻醉效果 更高，可降低不良反应发生率，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探讨铜绿假单胞菌高活性β内酰胺酶检测及其耐药性。方法 对2019年1月-2019年12月检出的133株铜绿假单胞菌株进行药敏试验和高活性β内酰胺酶检测，分析铜绿假单胞菌株药敏试验结果、高活性β内酰胺酶检测结果及β-内酰胺酶阳性与阴性菌株药敏试验结果。结果 133株铜绿假单胞菌株中,检出产生高活性β内酰胺酶的28株，阳性率为21.1%；铜绿假单胞菌对头孢哌酮、庆大霉素、氨曲南的耐药性均＞40.0%，对头孢曲松的耐药性＞70.0%；铜绿假单胞菌对头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦等抗菌药物的耐药性＜30.0%；β-内酰胺酶阳性与阴性菌株对亚胺培南、头孢吡肟、哌拉西林、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢曲松、头孢哌酮的耐药性相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床上应对耐药菌株进行高活性β内酰胺酶检测，以便为临床合理使用抗菌药物提供指导。

简介：摘要目的分析重症急性胰腺炎采用早期空肠营养联合谷氨酰胺治疗的临床效果。方法选128例重症急性胰腺炎患者分成对照组和治疗组，每组64例。对照组单纯采用早期空肠营养方式进行治疗；治疗组采用早期空肠营养联合谷氨酰胺进行治疗。结果治疗组不良反应仅有4例，对照组11例（P＜0.05）；治疗总时间短于对照组（P＜0.05）；用药前后炎症因子水平的改善幅度大于对照组（P＜0.05）；药物治疗总有效率达到90.7%，对照组70.3%（P＜0.05）。结论重症急性胰腺炎采用早期空肠营养联合谷氨酰胺治疗，能够使治疗效果提高。

简介：

简介：摘要：目的 分析探讨在慢性肠胃炎患者中采取左氧氟沙星联合谷氨酰胺治疗方案的方法以及效果。方法 入选的研究对象均确诊为慢性肠胃炎，且在本院接受药物治疗。共选择患者60例，根据用药方案的差异实施分组，其中对照组30例使用胶体果胶铋进行治疗，研究组30例则采取左氧氟沙星+谷氨酰胺的联合用药方案，对比两组的治疗效果。结果 经过治疗后，研究组患者在更短的时间内恢复正常的胃肠功能，症状评分改善效果更加明显，两组以上指标有统计学差异（P＜0.05）；治疗总有效率方面，研究组为93.33%，显著高于对照组的83.33%，组间数据有统计学差异（

简介：【摘要】：目的 探究来氟米特与环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法 于2019年7月至2021年4月期间我院接治的53名狼疮性肾炎患者，分为参照组（28名）和观察组（25名）。参照组行环磷酰胺，观察组行来氟米特。将两种方法在临床中的应用效果予以对比，并分析。结果 参照组中14名完全缓解（50.0%），8名缓解（28.6%），6名未缓解（21.4%）；观察组中19名完全缓解（76.0%），5名缓解（20.0%），1名未缓解（4.0%）。观察组患者缓解率96.0%（24/25）显著高于参照组78.6%（22/28）。比对差异明显（P

简介：摘要：神经内科是研究神经系统疾病的学科领域。常见神经疾病包括阿尔茨海默病、中风、癫痫和帕金森病等。诊断方面，应用影像学和实验室检查技术来评估患者情况。治疗方面，药物治疗不断创新，针对特定靶点研发新药；介入手术技术也在不断发展。此外，康复和辅助治疗也取得进展，如改进物理治疗和康复训练技术，并引入辅助器具和辅助疗法。神经内科的发展对患者和医生都具有重要意义，未来的研究重点将聚焦于进一步改善诊断和治疗方法。

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简介：摘要目的分析环磷酰胺联合泼尼松在风湿免疫系统疾病治疗中的应用效果。方法收集2017年6月至2018年6月我院收治的风湿免疫系统疾病患者60例，随机平分为观察组和对照组，对照组使用泼尼松进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上使用环磷酰胺进行治疗，比较两组患者治疗效果、治疗前后症状评分和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为93.33%，对照组为83.33%，P<0.05；观察组患者治疗后关节疼痛指数和关节肿胀指数均明显优于对照组，P<0.05；两组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论环磷酰胺联合波尼松可有效提高风湿免疫系统疾病的治疗效果，对于改善患者临床症状效果显著，且临床应用无其他明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要：目的：研究环磷酰胺联合泼尼松治疗特发性间质性肺炎的临床效果。方法：选取本院 2018年 3月至 2019年 3月收治的 60例特发性间质性肺炎患者作为此次研究对象，随机划分为对照组与观察组（每组均 30例），对照组患者使用泼尼松治疗，观察组患者使用环磷酰胺联合泼尼松治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果：观察组患者临床治疗总有效率为 96.66%，明显高于对照组患者的 90.00%，差异具备统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：环磷酰胺联合泼尼松治疗特发性间质性肺炎的临床效果更为明显，值得在临床之中予以借鉴。

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简介：【摘要】目的：探讨颈椎旁神经阻滞治疗神经根型颈椎病的效果。方法：选择2020年3月至2020年12月期间本科收治的61例神经根型颈椎病患者，回顾分析临床资料，将采取常规治疗的21例患者作为对照组，将采取颈椎旁神经阻滞治疗的40例患者作为观察组。对比两组患者治疗前、治疗2周后颈椎疼痛评分及颈椎前屈活动度变化情况。结果：与治疗前相比，两组治疗2周后颈椎疼痛评分、颈椎前屈活动度均有明显改善，且观察组改善情况更优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘 要】：目的:星状神经节联合神经阻滞治疗头面颈肩背部带状疱疹神经痛的临床效果研究。方法:选取2018年2月-2020年8月在我院收治的头面颈肩背部带状疱疹神经痛患者94例,根据患者抽签分为实验组（n=47）和对照组（n=47）。对照组采用抗病毒丶止痛丶营养神经丶电针丶TDP照射等综合治疗。实验组采取抗病毒丶止痛、营养神经加星状神经节联合局部神经阻滞治疗。对比两组患者治疗有效率、治疗前后疼痛（VAS）、焦虑（SAS）及抑郁（SDS）评分。结果:实验组治疗总有效率为97.9%,高于对照组的85.1%(P

简介：【摘要】目的：对比观察阿托品滴眼液、托品酰胺滴眼液在青少年近视眼预防方面的作用。方法：追踪调查 30名假性近视眼青少年，随机划分为两组， A组每夜睡前 0.25%托品酰胺滴眼， B组每夜睡前 0.05%阿托品滴眼液，定期复查青少年的视力、眼轴与屈光状态。结果： B组近视眼发生率低于 A组， A组青少年的眼轴明显延长， 2组患者在 3个月后畏光症状基本消失。结论：相比于托品酰胺滴眼液，阿托品在预防青少年近视眼效果明确。