简介:摘要:目的:探究2020年~2023年度武汉地区临床检验室间质量评价结果。方法:研究时间段选择2020年1月至2023年12月,对武汉地区医疗机构常规化学、免疫两对半、血液常规室间质评价结果数据进行采集和回顾性分析,指出室间质量评估问题。结果:2020年~2023年武汉地区临床检验生化室间质评VIS合格率96.88%,VIS总平均成绩69.94分;PT合格率97.42%,平均分74.65分;血液检验室间质评PT合格率94.29%、平均分92.78分;质评结果合格率和平均分不断升高。结论:应用室间质量评价进行临床检验室质量控制管理工作,可发现检测问题,并进行改进,大大提高整体检验质量。
简介:摘要:心衰是一种常见的心血管疾病,给患者及家庭带来了巨大的负担。针对心衰患者的康复护理方案至关重要。本文基于文献综述,评价了当前心衰患者康复护理方案的有效性与局限性。研究发现,综合性康复护理方案可以显著改善心衰患者的生活质量,减少再入院率,但在实施过程中仍存在一些挑战,如护理团队的不足、康复资源的匮乏等。因此,为提高心衰患者的康复效果,需要加强多学科协作,提高护理人员的专业水平,完善康复服务体系,提高患者的康复参与度
简介:摘要:目的 研究番泻叶提取物的长期食用安全性。方法 动物灌胃给予番泻叶提取物,通过大鼠急性毒性实验、细菌回复突变实验、小鼠骨髓细胞染色体畸变实验、小鼠精母细胞染色体畸变实验、大鼠90天喂养实验对番泻叶提取物毒理安全性进行研究。结果 大鼠急性毒性实验中番泻叶提取物LD50>5.0 g/kg·bw;三项遗传毒性实验结果各剂量组均未见阳性结果;90天喂养期间大鼠未见死亡,一般状况良好,番泻叶提取物3个剂量组大鼠体重及增重、摄食量、食物利用率、脏器体重比值、血常规、生化指标均无异常,病理组织学检测结果未见相关病理改变。结论 番泻叶提取物属于实际无毒级,无遗传毒性及长期毒性,食用安全。
简介:【摘要】目的:分析输血检验中应用凝聚胺的效果。方法:择选2021年6月至2023年8月间在本院纳入的需输血治疗患者为研究对象,共计60例,对其进行输血检验,以抽签法则均分为对照组、观察组,各30例,对照组:采用盐水法检验;观察组:凝聚胺技术。对比两组抗体阳性检出率、红细胞凝聚数量以及输血后不良反应发生率。结果:观察组抗体阳性检出率(26.67%)、红细胞凝聚数量(36.67%)均高于对照组(3.33%、10.00%);观察组(3.33%)不良反应发生率低于对照组(20.00%)(P<0.05)。结论:凝聚胺在输血检验中灵敏度、准确性较高,且可减少输血后不良反应的发生。