简介：只要信任,即使全世界都欺骗你,你也不会失去任何东西。但是如果你怀疑,你将失去—切。我的一个朋友在省直某机关工作,他为人忠厚,敬业勤勉,但在两年前的一次调级晋升中,他失去了机会,而他身边的一些阿谀之辈却一一升迁了。于是,有人说:老实人吃亏。

简介：牛磺熊去氧胆酸（TUDCA）是熊胆中的主要药理活性成分,临床上主要用于治疗与胆汁酸代谢异常相关的疾病。目前,市场上提供熊胆制品的唯一渠道是通过引流取胆法,但是该法目前受到相关条例的限制,因此有必要找到新的获取熊胆制品的方法。综述TUDCA的药理研究进展及人工合成TUDCA的方法尤其是生物合成法的研究进展。

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简介：摘要：药品生产经过复杂的过程，受到物料来源、生产条件、仪器设备的劣化及工人操作规范的影响。质量是关系人们生命健康安全的大事。依据《中华人民共和国药品管理法》,我国制定了药品GMP认证管理办法。药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种有效手段，是对药品生产企业(车间)实施GMP情况检查的认可过程。药品生产对药品质量有着直接影响，生产过程不可避免地会出现偏差。发生的偏差包括在药品生产、检验、管理过程中发生的不符合已批准标准或规定所产生的各种偏差。药品是一种特殊而重要的商品，其有效成分和剂量要求是非常严格的，微小的偏差都会导致严重的伤害。

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简介：三、“无死地”是老庄摄生之道的“应物”境界“无死地”是老子对修道摄生已达上乘境界者的形容。“应物”，是道家“道备我身而外应”的应世法宝。经言“真常应物”、“真常须应物”。“真常”是摄生所达到的无己、无身、无物、不生不灭的境界。“真常应物”。

简介：由中国中药协会和北京中医药大学共同主办的“2012首届中医药发展热点问题高峰论坛”，5月12～13日在北京中医药大学举行。产业调整、安全性再评价、基本药物制度、招标采购与价格、大企业大品种发展战略路径抉择等一系列影响和制约中医药健康发展的问题成为会议讨论交流的热点。

简介：回顾膜分离技术的发展，对膜分离技术的基本特性、技术特点及分类进行简单介绍；概括膜分离法在中药生产中的应用，并分析与总结膜分离技术的优点和在使用过程中应注意的因素。通过分析发现，膜分离技术在中药生产中将起到越来越重要的作用。

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简介：中药产业发展迅速,但暴露出的问题同样严峻。如中药资源过度开发、中药自主创新能力偏低、生产管理粗放、专利保护不完善、中药标准化滞后等等。本文在广泛调研的基础上针对中药生产和研究存在的问题进行认真剖析并提出对策,希冀为中药产业的健康发展提供决策参考。

简介：摘要：随着我国药品质量体系改革的推进，药品质量明显提高，各药厂在实际生产中开展生产质量控制工作，积极总结生产实际中出现的问题。有针对性地解决因质检过程和控制不当引发的问题。本文重点阐述中药企业生产质量控制中制药车间生产质量控制过程中存在的问题，进而提出改进药品质量控制的措施。

简介：摘要目的探讨PCI术后患者合理使用抗凝药物方法。方法将89例患者采用氯吡格雷治疗，治疗过程中做好穿刺部位的观察和护理、密切观察病情变化、及时准确抽取血样标本送检、做好心理护理等。结果所有患者中有6例出现出血表现。2例患者为胃部不适，出现轻微恶心。2例患者有鼻出血，2例患者有血尿。1例患者出现皮肤瘙痒。其余患者未出现并发症。结论运用氯吡格雷于PCI术后冠心病患者能明显降低心血管并发症及心肌梗塞等不良事件发生率、病死率。但其这一药物的药理性质和副反应也需要进行重点观察和护理。

简介：摘要：我国批准上市的中成药约 9000个品种，归属于约 6300个处方。其中，对工艺进行过较为全面研究的约 1000个品种（主要为中药新药），大部分品种的生产工艺是基于数十年前的研究与生产条件，并将工艺参数等固定于药品标准之中。尽管药品标准检测项目不断增加和提高，但工艺及参数变化不大，而常用生产设备已与此产生直接冲突，按标准规定的参数不能达到制成量等标准要求，无论是将多余部分弃去还是按实际制成量生产，都属违法行为。

简介：文章对医院中药制剂委托其它医院或药厂生产的利弊进行了分析,为有关单位提供了参考。

简介：摘要：药企的生产管理系统直接影响药企的生产效率和经济效益，借助于计算机技术和网络信息技术，构建药企生产管理信息化平台，将药企生产管理的全过程纳入到一个统一的框架中，提升药企管理者的决策水平和政策的执行效率，是进行药企生产管理系统优化的主要目的。

简介：摘要：在中华文明发展的过程中，中医药是祖先留下的宝藏。随着时代的发展，中药的加工也从古老的手洗、润湿、切割、干燥的方法，转变为按照古老方法的机械加工方式。由于我国工业基础相对薄弱，制药加工设备与国外还有一定差距。在本文中，将简要分析中药饮片加工设备的现状和未来发展趋势。

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