简介:摘要: 分析与研究加味玉屏风散汤剂治疗老年 2 型糖尿病多汗症效果。方法:本次选择了 在 2019 年 3 月至 2019 年 12 月收入与治疗的 88 例老年 2 型糖尿病患 者为作为研究对象,把这些患者随机与平均分配了两组,即对照组与观察组,每组各有 44 例患者。对两组患者实施了两种治疗方式, 对照组:应用常规西医治疗模式治疗患者; 观察组 : 在对照组的基础上给予 加味玉屏风散汤剂治疗患者 。 通过观察两组患者 临床疗效 、 中医证候积分 、 血糖指标 得出治疗结论。结果: ① 观察组患者的治疗总有效率为 95.45% ,对照组患者的治疗总有效率为 79.55% 。( P<0.05 ,差异具有统计学意义) ② 观察组患者治疗后在出汗、恶风、乏力中医证候积分分别为 1.02±0.23 、 1.03±0.85 、 1.08±0.20 ;对照患者的在出汗、恶风、乏力中医证候积分分别为 1.42±0.34 、 1.42±0.11 、 1.36±0.25 。( P<0.05 ,差异具有统计学意义) ③ 观察组患者治疗后在空腹血糖、餐后 2h 血糖的数据分别为 4.56±0.37 、 6.61±0.82 ;对照组组患者治疗后在空腹血糖、餐后 2h 血糖的数据分别为 4.85±0.63 、 7.73±0.93 。( P<0.05 ,差异具有统计学意义)结论: 加味玉屏风散汤剂在治疗老年 2 型糖尿病多汗症上具有价值的临床治疗价值。
简介:摘要:目的:分析对患有帕金森病的患者使用美多巴的同时加用普拉克索的作用。方法:本次试验选取对象60例均为我院2022年1月~2023年7月间收治的帕金森病患者,依据不同药物治疗方案划分到对照组和观察组,各组均30例,分别为美多巴治疗、联合普拉克索治疗。进行治疗后所呈现改善情况的比较。结果:在帕金森病严重程度的评估中,治疗之前并未发现有数值之间差异出现,P>0.05;在治疗后可见评分都减小,但相比观察组更小,P<0.05。在7、28d两个时间段的药物使用副反应评估中,均为观察组评分最低,P<0.05。在治疗效果评估中,呈现为观察组有效率最高,P<0.05。结论:对患有帕金森病的患者使用美多巴的同时加用普拉克索利于促进患者症状的快速改善,且也能够尽可能减少并发症的出现,让治疗效果增强,应予以积极使用。
简介:摘要目的研究普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床价值。方法在我院2017年4月-2019年1月收治的帕金森患者中选取62例作为研究对象,按照患者家属意愿分两组观察组和对照组,观察组31例,对照组31例,对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗,对比两组的脑神经功能缺损评分和运动功能评分。结果观察组与对照组比较,观察组的脑神经功能评分较高,运动功能评分也较高,两项对比差异有统计学意义,P<0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病有较高的临床应用价值,可以有效的改善患者的脑神经损伤状况和运动功能,在实际临床治疗中有较高的应用价值,应该推广运用。
简介:摘要目的对于患有帕金森病的患者,给予普拉克索+左旋多巴联合治疗,分析其疗效及安全性。方法选取2017年11月~2018年12月在我院接受诊治的64名帕金森患者,随机分为观察组(普拉克索+左旋多巴)和对照组(左旋多巴),每组各32例,对两组患者治疗后的疗效(HAMD、MMES和UPDRS评分越低,治疗效果越好)及用药安全性(不良反应发生率)进行比较分析。结果观察组的HAMD、MMES和UPDRS评分均较对照组低,治疗效果比对照组好(P<0.05)。安全性观察组(15.62%)和对照组(18.75%)不良反应发生率无明显差异,P>0.05。结论采用普拉克索+左旋多巴联合治疗帕金森,疗效佳,安全宜,可推广。
简介:摘要:目的:为了深入研究对局限性慢性湿疹患者实施他克莫司软膏与多磺酸粘多糖乳膏联合治疗干预后,患者症状积分及生活质量。方法:选取我院2021年4月至2022年4月期间收治的局限性慢性湿疹患者共162例,将其随机分组,给予他克莫司软膏与多磺酸粘多糖乳膏联合治疗干预措施组为研究组,给予他克莫司软膏治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各81例患者。对比两组患者症状积分及生活质量。结果:干预期结束后,研究组局限性慢性湿疹患者症状积分及生活质量显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对局限性慢性湿疹患者实施他克莫司软膏与多磺酸粘多糖乳膏联合治疗干预,可有效改善患者症状积分及生活质量,故方案值得推广。
简介:摘要:目的:为了深入研究对帕金森患者实施美多巴与普拉克索配合治疗干预后,患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分。方法:选取我院2021年1月至2021年12月期间收治的帕金森患者共86例,将其随机分组,给予美多巴与普拉克索配合治疗干预措施组为研究组,给予美多巴治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各43例患者。对比两组患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分。结果:干预期结束后,研究组帕金森患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对帕金森患者实施美多巴与普拉克索配合治疗干预,可有效改善患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分,故方案值得推广。
简介:摘要:目的 主要探讨抗药性结核病的发现和医治成果,为抗药性结核病的预防和抑制给予科学根据。方法 根据284例抗药性的结核病病人的特征,对抗结核医治办法、医治成果及有害反应实行解析。结果 在284例病人中,有256例为多药抗药病人,其中28例为多药抗药病人。男199例,女85例;男性高于女性。 18-60岁年龄组238例,占83.80%。对四种被测药品拥有最初抗药性和获得性抗药性的病人的抗药性远远超出了最初抗药性,差异拥有统计学意义。 结论 抗药结核病流行严重,危害性大,死亡率高,治愈率低,防治状况严峻。有必要拟定相关政策并给予财政支持,以防止抗药性结核病的产生。
简介:【摘要】目的:分析倍他乐克在中青年高血压患者中的临床治疗效果。方法:将本院2021.06-2022.06中青年高血压患者(92例)设置为研究对象;依据区间随机法划分组别,对照组(46例),接受常规药物(硝苯地平缓释片)治疗,实验组(46例),在常规用药基础上增加倍他乐克治疗。比较两组治疗效果。结果:实验组治疗总有效率与对照组相比更高(P<0.05),分别为97.83%、82.61%;治疗前两组收缩压、舒张压水平对比未体现明显差异(P>0.05),治疗后两组收缩压、舒张压均明显降低,实验组降低幅度大于对照组,组间对比差异显著(P<0.05);治疗前组间内皮功能指标对比未体现明显差异(P>0.05),治疗后两组组内皮素明显下降、一氧化氮明显上升,实验组治疗前后变化幅度较对照组更大(P<0.05);两组用药期间不良反应发生情况对比未体现明显差异(P>0.05),分别为2.17%、4.35%。结论:倍他乐克在中青年高血压患者中可取得较理想临床治疗效果且无明确安全隐患,值得应用。
简介:【摘要】目的:分析倍他乐克在中青年高血压患者中的临床治疗效果。方法:将本院2021.06-2022.06中青年高血压患者(92例)设置为研究对象;依据区间随机法划分组别,对照组(46例),接受常规药物(硝苯地平缓释片)治疗,实验组(46例),在常规用药基础上增加倍他乐克治疗。比较两组治疗效果。结果:实验组治疗总有效率与对照组相比更高(P<0.05),分别为97.83%、82.61%;治疗前两组收缩压、舒张压水平对比未体现明显差异(P>0.05),治疗后两组收缩压、舒张压均明显降低,实验组降低幅度大于对照组,组间对比差异显著(P<0.05);治疗前组间内皮功能指标对比未体现明显差异(P>0.05),治疗后两组组内皮素明显下降、一氧化氮明显上升,实验组治疗前后变化幅度较对照组更大(P<0.05);两组用药期间不良反应发生情况对比未体现明显差异(P>0.05),分别为2.17%、4.35%。结论:倍他乐克在中青年高血压患者中可取得较理想临床治疗效果且无明确安全隐患,值得应用。