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  • 简介:摘要:随着汤剂的普及,广大患者和医生都非常关心汤剂所生产的汤剂的质量。特别注意低档中草药。目前,国内学者正在对煎剂的各成分进行比较研究,尚未见采用生物效应方法结合有效成分进行比较研究的报道。本文从浸泡时间、水温、加水量、含挥发性成分的中草药浸泡等方面简要介绍了预煎中草药浸泡对中草药有效成分的影响。加热时很容易被破坏。

  • 标签: 中药汤剂 浸泡 有效成分
  • 简介:摘要:楮实子味甘性寒,为桑科植物构树的干燥成熟果实。楮实子在全国大部分地区均有分布,主要产于河南、湖北、湖南、 山西、甘肃等地【1】。通过查阅近几年有关楮实子的研究的文献发现

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  • 简介:摘要:莪术的炮制方法从古至今记载有很多,现多为是醋煮法和醋炙法。挥发油和姜黄素类是莪术的两大类成分,炮制后化学成分发生了一系列变化。本文对莪术的炮制方法及炮制对其化学成分影响的研究进行概述,以期为莪术炮制原理和饮片质量标准研究提供参考。

  • 标签: 炮制 莪术 化学成分
  • 简介:摘要:火麻仁《本草纲目》称其“补中益气,久服肥健不老”,“利大肠、风热结燥”,滋阴补虚而润燥,有滑肠、补中益气等功效。本文对近几年来火麻仁的主要化学成分,药理作用及临床研究进行综述。

  • 标签: 火麻仁 化学成分 药理作用 展望
  • 简介:【摘要】目的:就四物汤传统汤剂与配方颗粒的成分差异进行研究分析。方法:运用薄层色谱、高效液相色谱分别对四物汤传统汤剂、配方颗粒中的成分进行测定。结果:处方通过薄层色谱检出了当归、芍药的特征斑点,发现阿魏酸、芍药苷的浓度分别为23.1-616.8mg之间和29.8-2470.2ng之间,他们的积分面积、进样量存在较好的线性关系,他们的回收率分别为97.84%和98.02%。结论:四物汤传统汤剂与配方颗粒的成分指标相当,不同批次之间的四物汤传统汤剂,其成分差异偏大,配方颗粒则相对较小。

  • 标签: 四物汤传统汤剂 配方颗粒 成分差异
  • 简介:【摘要】随着移动互联网的进一步普及和越来越发达,以及现代化大数据信息时代背景下知识的迅速爆炸、信息量爆炸式的增加,亟需一种高效率的系统管理技术和方法,对这些信息实施综合处理,信息技术已经被广泛地在各种行业和领域中被应用并进一步普及。本文将通过对于生物信息技术的现状和发展研究的基础上,分析性地探讨生物信息技术在我国现代医疗机械领域中的应用和其发展。

  • 标签: 生物医学 信息技术 应用发展
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  • 简介:[摘要] 目的:探讨规范化标本采集方法对微生物检验结果的影响。方法:选取2017年4月-2019年3月用于我科常规检验的50例标本作为对照组,选取2017年4月-2019年3月于我科规范化标本采集的50例标本作为实验组。对两组血、尿标本的微生物检验结果进行对比分析。结果:实验组的血、尿标本的阳性率均高于对照组,具有统计学意义(P

  • 标签: 临床微生物标本,规范化采集 检验结果准确率 阳性率
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  • 简介:摘要:本文针对转基因动物进行概述,并在转基因动物在生物制药中研究和开发的应用情况进行简要分析,并提出其存在的问题与展望,从而为制药业发展提出课参考性研究内容。

  • 标签: 转基因动物 生物制药 应用
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  • 简介:【摘要】目的: 分析涂片检查在临床微生物检验中的应用效果。方法:将2018.2~2019.12间检验科室收治的112例标本作为研究对象,将不同类型的微生物标本进行涂片染色及涂片染色细菌培养,分析其微生物检出率及不同类型的合格标本涂片培养出的阳性符合率。结果:112例标本中微生物细菌培养率为104(92.86%),其中革兰阴性菌的检出率最高,其结果为66(63.46%),且不同类型的标本涂片与细菌培养阳性符合率差异明显,具有统计学意义。结论:通过对微生物标本进行细菌培养涂片镜检,有效提升其送检标本阳性准确率,减少培养结果误差,促进临床工作的顺利开展。

  • 标签: 涂片检查 微生物检验 应用效果
  • 简介:摘要:目的 重点分析医学检验科生物安全风险以及防控的措施。方法 选择郫都区人民医院在2020年1月至2021年4月医学检验科工作人员展开研究,按照要求分为两组,观察组采取风险防范控制措施,对照组则采用常规管理措施。在实验的过程中,观察两组生物安全事故发生率、检验设备消毒合格率、档案管理效果等方面的数据。结果 观察组生物安全事故发生率较低、设备以及防护安全方面的效果好,有统计差异(P<0.05)。结论 医学检验科在日常工作中,采取风险防控措施,可以有效的降低生物安全事故发生率,同时还可以提升医学检验人员的生命健康水平,为医学领域的发展和进步起到一定的促进作用。

  • 标签: 医学检验科 生物安全 风险 防控
  • 简介:摘要:在临床上,生物药物能不能得到应用,主要就取决于其有效性和安全性。这就使得研究生物药物有效性和安全性评价显得十分的关键。本文概述了生物药物,分析了对生物物药物进行有效性和安全性的评价,主要包括对动物个体水平进行评价,在细胞水平上进行评价,在分子水平上进行评价。

  • 标签: 生物药物 有效性 安全性