简介：

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简介：摘要：目的：研究麦角新碱联合缩宫素治疗产后出血的效果。方法：选取2021年1月至2022年12月我院收治的80例产后出血患者作为研究对象，采用随机单盲对照的方法，将选出的患者随机分为观察组和对照组，每40例，对照组采用单一缩宫素治疗，观察组采用麦角新碱联合缩宫素治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：麦角新碱联合缩宫素组治疗成功率为90.0%，单一缩宫素组为65.0%，两组治疗成功率差异有统计学意义（P＜0.05）。麦角新碱联合缩宫素组血红蛋白升高明显，出血量明显减少（P＜0.05）。结论：麦角新碱联合缩宫素治疗产后出血能够快速有效止血，降低出血量、提高血红蛋白水平，是临床常用的治疗手段。

简介：摘 要：目的：研究卡贝缩宫素预防和治疗产后出血的疗效。方法：选择2021年08月－2022年08月到本院治疗产后出血患者60例作为观察对象，随机分为实验和对照两组，分析预防治疗效果。结果：实验组产后30min、产后30min-2h、产后2h-24h出血量明显少于对照组（P＜0.05）；实验组各项凝血指标优于对照组（P＜0.05）。结论：运用卡贝缩宫素药物对产后出血进行预防与治疗效果显著，值得运用。

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简介：【摘要】目的：分析宫缩乏力性产后出血应用欣母沛治疗的临床效果。方法：随机选择 2017年 3月 -2019年 3月于我院治疗宫缩乏力性产后出血的 100例产妇作为研究对象，将其分为两个研究小组，分别为研究组与对照组，对照组产妇实施常规治疗法，研究组在对照组的基础上给予欣母沛进行治疗，比较两组产妇的治疗情况。结果：对比两组产妇的临床疗效，研究组的整体疗效优于对照组，研究组显效率、有效率以及治疗总有效率均高于对照组，研究组治疗总有效率为 96.00%，对照组为 84.00%，组间数据差异明显，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：宫缩乏力性产后出血应用欣母沛治疗的效果显著，安全可靠，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：观察欣母沛对宫缩乏力性产后出血的预防作用。方法：从我院随机挑选2017年4月-2020年10月收治的80例宫缩乏力性产后出血患者，并分为对照组（n=40）和研究组（n=40），对照组实施缩宫素治疗，研究组实施欣母沛治疗。对两组患者产后出血量、并发症发生情况、预防效果进行观察。结果：研究组患者第三产程出血量为（204.10±20.02）ml、产后2h出血量为（46.95±5.60）ml、产后24h出血量为（104.95±17.88）ml，均要少于对照组（p＜0.05）；研究组患者中1例出现恶心呕吐，1例出现心率增快，并发症总发生概率为5.00%；对照组中1例出现腹泻，2例出现恶心呕吐，2例出现心率增快，1例出现颜面潮红，并发症总发生概率为15.00%；研究组患者并发症发生概率要明显低于对照组（p＜0.05）；研究患者中有1例出现宫缩乏力性产后出血，预防有效率为97.25%；对照组患者中有5例出现宫缩乏力性产后出血，预防有效率为87.50%，研究组患者预防效果要明显好于对照组（p＜0.05）。结论：利用欣母沛预防宫缩乏力性产后出血效果显著，可以有效控制患者出血量，并发症发生概率较低，具有较高临床应用价值。

简介：【摘要】目的 仔细探究宫缩乏力性产后出血应用手术结合药物治疗的效果分析。方法 以本院自 2018年 1月至 2019年 1月收取的 60例产后出血患者作为分析对象，按照数字分析的形式分成对照组和观察组各 30例，前者采取药物治疗，后者应用手术联合药物治疗。比较两组患者之间的治疗效果和出血量的变化。 结果 对照组患者的治疗效果要低于观察组，其数据分析有显著的变化；观察组患者的出血量要低于对照组，差异性显著。结论 针对临床存在宫缩乏力性产后出血的患者给予手术联合药物治疗措施，其效果较佳，值得患者的应用。

简介：【摘要】目的：探讨妊娠高血压综合征合并宫缩乏力性产后出血的护理价值。方法：择取我科室 2019.03至 2019.09时段内诊疗的妊娠高血压综合征合并宫缩乏力性产后出血患者共 42例，以抽签法划分为甲组（ 21例）和乙组（ 21例）。甲组为传统护理，乙组为综合护理，比较患者止血效果、护理总满意度。结果：甲组止血效果较差于乙组，数据比较有意义（ P＜ 0.05）。乙组总满意度为 95.24%，甲组为 71.43%，数据比较有意义（ P＜ 0.05）。结论：针对妊娠高血压综合征合并宫缩乏力性产后出血患者，综合护理模式的使用既可增强止血效果，还可提高护理满意度，预防医疗纠纷，可推广。

简介：摘要：目的：探究低剂量舒芬太尼行分娩镇痛临床效果。方法：随机选取我院 2016年 8月至 2017年 8月收治的 141例产妇作为本次临床研究资料 ,所有产妇均采用舒芬太尼行分娩镇痛，根据不同的用药剂量将患者分为三组，其中观察组用药量为 5μg，另设两个对照组，对照组Ⅰ用药剂量为 3μg、对照组Ⅱ用药剂量为 7μg，对比三组产妇镇痛效果。结果：三组产妇镇痛效果比较中， 使用 3 μg舒芬太尼的 对照Ⅰ组，分娩镇痛 起效时间最长、持续时间最短，而使用 7 μg舒芬太尼的 对照Ⅱ组 VAS 评分 最低。 结论：高低剂量 舒芬太尼 均具 有缓解 分娩镇痛的作用，而过低剂量 舒芬太尼起效时间长、持续时间短，而高剂量 舒芬太尼 VAS 评分 低，易引发不良反应，因此在应用 舒芬太尼度产妇 行分娩镇痛时，要合理选择药剂量。

简介：【摘要】目的 研讨在产后出血防治中联合应用欣母沛和缩宫素的效果。方法 选择 98例有产后出血高危因素的产妇，均来自本院 2019年 2月 -2019年 12月期间收入，按防治方法不同分成两组，单一组和联合组，组内分别有 49例。单一组给予缩宫素防治，联合组采取欣母沛和缩宫素共同防治，对比两组产后出血发生率和产后 2h、 24h出血量。结果 联合组产后出血发生率为 6.12%，显著比单一组的 20.41%低（ P＜ 0.05）；联合组产后 2h、 24h出血量均少于单一组（ P＜ 0.05）。结论 产后出血防治中联合应用欣母沛和缩宫素能有效降低产后出血的发生率，减少产后出血量。

简介：【摘要】目的：观察米索前列醇联合缩宫素在治疗产后出血的临床效果。方法：从我院随机挑选2020年2月-2022年2月收治的54例产后出血患者，并分为常规组（n=27）和研究组（n=27），常规组利用缩宫素治疗，研究组利用米索前列醇联合缩宫素治疗。对两组患者止血时间、用药2h后出血量、用药24h后出血量、不良反应发生率进行观察。结果：研究组患者止血时间为（25.49±5.40）h、用药2h后出血量为（261.40±24.59）ml、用药24h后出血量为（273.50±21.40）ml，常规组患者止血时间为（35.40±6.20）h、用药2h后出血量为（489.40±22.40）ml、用药24h后出血量为（494.30±23.84）ml，研究组患者止血时间、用药2h后出血量、用药24h后出血量均要少于常规组（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率为7.41%，常规组患者不良反应发生率为29.63%，研究组患者不良反应发生明显低于常规组（P＜0.05）。结论：在产后出血治疗中应用米索前列醇联合缩宫素具有确切效果，可以有效控制出血量，缩短止血时间，且很少出现不良反应，具有较高临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨宫缩抑制剂对于先兆早产的诊疗可行性以及有效性。方法：通过选自于2018年4月至2019年12月期间在我院进行诊疗的90例先兆早产患者作为研究对象。以随机抽号的方式分为两组，对照组和观察组（n=45例）。使用利托君宫缩抑制剂的患者为观察组，使用硫酸镁宫缩抑制剂的患者为对照组，（两组患者诊疗方法均经过本人及其家属同意，签订知情同意书）。均对两组患者施以优质诊疗护理服务。结果：通过不同宫缩抑制剂，观察组的诊疗成效明显优于对照组，对胎儿的保护成功率以及延长妊娠时间，两组具有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。通过将两组患者的不良反应发生率进行相较，存在显著差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过使用利托君以及硫酸镁不同的宫缩抑制剂对先兆早产进行诊疗，相较得知硫酸镁的诊疗抑制成效更为显著。在诊疗过程中通过对患者施以全方位的护理，更有助于提升对先兆早产的保护率，延长妊娠的时间，提高胎儿的存活率，在临床医学中值得推广使用。

简介：【摘要】目的:分析和对比阴道分娩时缩宫素配伍卡孕栓预防产后出血的效果。方法：选择2018年8月-2019年8月我院接受的78例阴道分娩的产妇为对象，随机实施分组，对照组和干预组均是39例，分别进行的是缩宫素预防产后出血和缩宫素配伍卡孕栓预防产后出血，对具体的结果进行分析和总结。结果：干预组的产时出血量、产后2h出血量、产后24h出血量等少于对照组。分析和对比两组患者用药后的各项指标，干预组的收缩压、舒张压、心率等指标优于对照组。分析和对比两组患者治疗后的不良反应率情况，干预组的不良反应几率5.1%,对照组的不良反应几率是15.3%。结论：对阴道分娩的产妇实施缩宫素配伍卡孕栓预防产后出血有重要的作用，减少了出血量，可行性高。

简介：摘要：随着社会医疗的发展，越来越多的老人有机会接受手术，但是对于老年人来说，术后认知功能极易发生改变，表现为持续性认知功能减低。在临床上常用韦氏成人记忆量表、简易智能状态检查量表等方法判断患者术后是否发生认知功能障碍。在POCD发生过程中，影响因素包括麻醉、手术、炎症、基础疾病等，临床对其发病机制尚未明确阐述。本文旨在阐述炎症因子对于术后认知功能障碍发生进行综述，为预防和治疗POCD提供一定参考。

简介：摘 要：目的：研究精神分裂症阴性症状的有效治疗方案，评估舒必利的临床应用效果。方法：2019年3月-2020年3月为本次研究时间段，研究样本均为我院收治的精神分裂症阴性症状患者，样本量n=64，均分为研究组与对照组，治疗方案分别为舒必利、阿立哌唑，研究比较组间各项临床指标。结果：评估两组患者治疗前后阴性症状评分，治疗后均优于治疗前（P＜0.05），组间评分无差异（P＞0.05）。评估组间不良反应发生率，无显著差异（P＞0.05）。结论：精神分裂症阴性症状患者采用舒必利治疗安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探究补中益气汤联合舒利迭应用于慢阻肺患者的效果。方法：选取2019年5月至2019年9月在我院接受治疗的慢阻肺患者76例，根据治疗方式不同将其分为两组，并标记为A（38例）、B（38例），对比两组各观察指标的差异性。结果：

简介：摘要:目的 在科学调查的基础上对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果作出客观评价。方法 本文以随机调查的方式选取了2019年6月到2019年12月之间到我院进行相关炎症治疗的50例患者为研究对象。并将患者依据治疗方案的不同，平均分为了常规性抗炎症治疗组和头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组，各组25例患者。在治疗结束后从治疗的整体效果、不良反应等方面对两组治疗情况予以综合对比观察。结果 治疗后，常规性抗炎症治疗组总有效率为（76%），头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组总有效率为（84%），调查数据显示，常规性抗炎治疗组整体治疗效果明显低于头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组，P ＜ 0.05差异具有统计学意义。结论 相比较常规性的抗炎症治疗，西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床治疗效果更为显著，具有临床治疗意义，但治疗过程中患者不同程度出现的不良反应情况也应当引起研究者的高度关注，使医师能够在提前制定不良反应预警机制的基础上确保西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能够在临床上得以广泛应用。