简介：摘要目的探讨中药配方颗粒剂处方调配方法，提高调配速度及调配准确率,减少出门差错,提高病人满意度。方法对三种不同的调剂方法进行分析对比。结果第三种调剂方法即能提高调配速度，缩短患者取药等候时间，又能防止调剂差错。结论在全药房推广第三种调剂方法。以提高中药调剂人员调配中药配方颗粒剂的积极性和调剂质量。

简介：摘要目的阐明中药配方颗粒剂发展中应确立的法律地位。方法综合分析中药配方颗粒剂发展中在各种法律法规规章中的法律地位，存在的问题。结论中药配方颗粒剂在医疗机构的使用过程应该按照中药饮片管理。

简介：摘要目的对中药合剂与中药颗粒剂的临床应用效果进行对比。方法选取我院2016年1月—2018年1月收治的200例患者，随机分为观察组和对照组，每组各100例。其中，观察组采用中药颗粒剂治疗，对照组制成中药合剂治疗，对两组患者的治疗效果、费用成本等进行对比分析。结果观察组治疗总有效率为95.0%，对照组为97.0%，两组对比无明显差异，P＞0.05；此外，观察组患者疾病治疗的单付用药费用为（221.5±24.8）元，对照组为（178.4±16.9）元，且观察组患者的总用药数量低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论中药颗粒剂与中药合剂的临床治疗应用疗效无明显差异，而中药颗粒剂进行服用治疗方便性更为显著，整体性价比相对较高。

简介：摘要指出了添加饮片细粉的颗粒剂溶化性检查存在缺陷，对检查方法进行了修订完善，避免了人为因素，使检验结果更加客观合理。

简介：摘要通过介绍中药汤剂与中药颗粒剂的价格、调剂及煎煮方面对药物的溶解度和有效成分的溶出等，比较两者的优势与不足，所以我们应对两种剂型进行改进与互补，使中药发挥其最大的功效。

简介：摘要目的观察农本方配方颗粒剂和中药煎剂治疗艾滋病的临床疗效。方法选取100例艾滋病患者，随机分为观察组50例和对照组50例，在ART抗反转录病毒治疗的基础上分别予农本方中药配方颗粒剂和煎剂口服，以半年为一个时点、治疗一年，观察其治疗前后的症状、CD4+T淋巴细胞、肝功能、血常规的变化。结果两组临床症状和上述各项检查无明显差异（P>0.05）。结论农本方中药配方颗粒剂可以代替煎剂口服，并可提高患者的依从性。

简介：摘要中药颗粒剂是中药的常用剂型之一，综合了中药制剂理论的传统性和新颖性。目前，随着各种工艺技术如提取、纯化分离、制粒等不断发展，因其剂量较小，服用、携带、储存、运输均较方便，值得在临床上推广应用中药颗粒剂。

简介：摘要目的探究中药饮片颗粒剂不合理用药处方分析及干预方式。方法自2014年1月—2016年12月两年间，每月随机抽取100张中药饮片颗粒剂处方作为研究对象。结合不同中药的性质、药性、适应症、中医诊断理论、中药理论知识以及国家《中药处方格式及书写规范》中的相关要求和标准，判断、统计处方用药的合理性，列出不合理使用项目；成立专家处方点评组，确保点评的专业性和准确性，最后分析结果。结果点评的2400张中药饮片颗粒剂处方中，单张门诊处方量超过7日用量的80张，占比3%；其次是联合用药不适宜、药物禁忌，占比2.9%；用法用量问题，占比2.5%；适应症不适宜0.8%。结论加强临床药物使用管理的强度，明确各种药物的药理知识及适应症，针对性开药，是减少中药饮片颗粒剂不合理使用的有效方式。

简介：摘要目的为了改善益NX颗粒制粒方法，优选颗粒剂辅料种类，降低其用量。方法以益NX颗粒为模型药，将其药材细粉与不同比例的不同辅料使用流化床制粒干燥机混合后，喷入浸膏沸一步制成颗粒。结果使用双歧糖淀粉药材粉的比例为323的混合辅料与浸膏以12的比例混合制粒切实可行，制粒过程顺利，粒度均匀。而且甜度适宜、吸湿量低。结论可以使用双歧糖代替蔗糖；该制粒过程中，使用70%药用乙醇作为初始粘合剂，可以改善颗粒的均匀性。

简介：摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化，干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分，采用L9(34)正交试验设计，考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响，优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒，单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度，并且对处方进行工艺筛选，制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍，提取2次，提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%；硬脂酸镁1.0%；压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min，得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺，实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。

简介：摘要目的为了提高益NX颗粒外观均匀性，改善生产环境。方法以益NX颗粒为模型药，将其药材细粉与辅料使用流化床制粒干燥机混合后，按一定频率喷入浸膏制粒。结论工艺切实可行，制粒过程顺利，粒度均匀，生产环境大大改善。

简介：摘要为明确我院门诊颗粒剂处方的合格率，促进合理用药，保障医疗安全，按照《处方管理办法》及2010版《中国药典》(一部)，对我院颗粒剂门诊2011年12月份抽取2168张(其中包括手写处方346张，电子处方1822张)处方进行统计分析，发现不合格处方126张，占抽查处方的5.81%，可知规范处方管理、提高处方质量还有很大的空间。

简介：摘要中药配方颗粒因其安全、稳定、可控的特点，且用量少、易服用，同时保留了传统中药饮片的特色和优势，日益为广大医患认可，但是其质量标准不统一，药理机制尚存争议，临床应用中中药配方颗粒仍不能取代传统中药饮片，二者必然是长期并存的关系。

简介：摘要目的通过资源利用率、损耗率、制备方法与性价比的对比，分析比较中药“煮散”与中药配方颗粒在临床应用方面的优缺点，为临床推广应用提供一定的指导意见。方法(1)查阅资料，了解相关有效药理成分的变化与临床效价的关系；(2)分析比较；(3)临床观察。结果中药“煮散”和中药配方颗粒都有替代传统中药汤剂的趋势，而且中药“煮散”与中药配方颗粒对比，在成本、价格、制备技术、资源利用率还是临床疗效上都有更加明显的优势。但中药配方颗粒在临床应用更广泛。结论加强先进制备技术，制定质量标准，加强卫生行政部门的引导，是未来中药学的发展方向。

简介：摘要对比西药来讲，我国重要具有非常悠久的历史底蕴，近年来虽然我国中药领域的发展并不景气，但是中药配方颗粒等中药西化形式的出现也在一定程度上使得更多的医生和患者重新认知重要的作用和价值。本文就中药饮品和中药配方颗粒在制作的理论原则、质量的控制、调配和储存等方面进行了对比，希望能够对我国中药饮片和中药配方颗粒的进一步发展起到一定的借鉴作用。

简介：摘要临床疗效研究是推行一种新剂型最基本最重要的实践研究，中药配方颗粒作为传统中药饮片改良剂型，它具有简单，快捷，调剂方便，质量稳定可控，服用方便等特点，笔者主要从中药配方颗粒的临床疗效研究方面进行综述，目的为了更好了解中药配方颗粒临床疗效研究的进展，更好推进我国传统医药走向世界。

简介：摘要查阅相关文献，概述中药配方颗粒的开发应用，在临床应用中的优点和存在的不足，普及和推广。

简介：摘要目的探讨中药颗粒剂在痰湿阻络型颈椎病中的临床应用价值。方法回顾性分析我院58例应用中药颗粒剂治疗的痰湿阻络型颈椎病患者的完整临床资料，观察其治疗总有效率。结果痊愈30例，显效15例，有效10例，总有效率为94.83%。结论应用中药颗粒剂治疗痰湿阻络型颈椎病可提高治疗有效率，安全性较高。

简介：摘要中药直肠给药,运用了传统中医辩证法与现代医学的治疗技术相结合,是中医内病外治法之一。作为一种新型的绿色疗法，近年来得到医生和社会的认可推崇，尤其适合于口服给药困难和静脉给药困难的患儿。而中药配方颗粒具有方便、安全、高效、易调配等优点使中药直肠给药法在儿科临床使用中更趋完美。

简介：摘要目的探讨分析济生肾气丸（中药颗粒剂）加减治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年6月至2017年12月于我社区卫生服务机构就诊的慢性前列腺炎患者80例，将其分为对照组与实验组各40例，对照组采用中成药前列舒乐片进行治疗，实验组采用济生肾气丸（中药颗粒剂）加减进行治疗，治疗时间为4周，4周后评定疗效。结果对照组痊愈8例，显效10例，有效9例，无效13例，总有效率67.5%；实验组痊愈17例，显效8例，有效10例，无效5例，总有效率87.5%。结论济生肾气丸（中药颗粒剂）加减治疗慢性前列腺炎效果显著，优于西医保守治疗中常规使用前列舒乐片的疗效。